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2025年执业药师《药学综合能力》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品注册申请中，关于药学等效性试验的说法，错误的是（）

A.仿制药需与原研药在药学上具有等效性

B.药学研究资料应提供详细的工艺参数和处方信息

C.必须进行溶出度试验以评价生物等效性

D.稳定性试验需证明仿制药在规定条件下的质量稳定性

答案：C

解析：药学等效性试验旨在证明仿制药与原研药在质量、吸收、分布、代谢、排泄等方面具有一致性，是仿制药注册的关键环节。药学研究资料需提供详细的工艺参数和处方信息，稳定性试验需证明仿制药的质量稳定性。溶出度试验是评价药品生物等效性的重要方法，但并非所有药品都必须进行溶出度试验，需根据药品类别和性质确定。因此，选项C的说法过于绝对，是错误的。

2.药品说明书中的【用法用量】项，需根据哪些内容进行撰写（）

A.药品适应症、禁忌症和不良反应

B.药品规格、贮藏条件和批准文号

C.药品化学成分、作用机制和有效期

D.不同的给药途径、剂量、用法和特殊人群用药指导

答案：D

解析：药品说明书中的【用法用量】项是指导患者正确用药的关键内容，需详细说明药品的不同给药途径（如口服、注射等）、剂量、用法（如每日几次、每次多少等）以及特殊人群（如儿童、老年人、肝肾功能不全者等）的用药指导。其他选项中的内容虽然也是说明书的重要组成部分，但并非【用法用量】项的直接内容。

3.药品不良反应报告的内容，不包括以下哪项（）

A.患者基本信息和药品使用情况

B.不良反应的发生时间、表现和严重程度

C.不良反应的因果关系判断和既往史

D.药品的批准文号、生产厂家和剂型规格

答案：D

解析：药品不良反应报告的核心内容是收集和描述患者用药后出现的不良反应信息，包括患者基本信息、药品使用情况、不良反应的发生时间、表现和严重程度，以及不良反应的因果关系判断和既往史等。药品的批准文号、生产厂家和剂型规格属于药品本身的信息，虽然可能在报告中提及，但并非不良反应报告的核心内容。

4.药学服务与咨询中，关于处方审核的描述，错误的是（）

A.核对处方信息与患者病情的相符性

B.重点关注药品的用法用量和相互作用

C.必须使用计算机软件进行辅助审核

D.对不适宜处方应进行干预和沟通

答案：C

解析：处方审核是药学服务与咨询的重要环节，药师需核对处方信息与患者病情的相符性，重点关注药品的用法用量、适应症、禁忌症和药物相互作用等，对不适宜处方应进行干预和沟通，以保障患者用药安全有效。虽然计算机软件可以辅助药师进行处方审核，提高审核效率和准确性，但并非必须使用，人工审核同样重要。

5.药学信息检索中，关于关键词选择的说法，错误的是（）

A.应选择与检索主题密切相关的核心词汇

B.关键词应尽量使用专业术语和缩写

C.可以根据检索系统的特点选择不同关键词

D.应避免使用过于宽泛或模糊的关键词

答案：B

解析：药学信息检索中，关键词的选择至关重要，应选择与检索主题密切相关的核心词汇，并根据检索系统的特点选择合适的关键词。同时，应避免使用过于宽泛或模糊的关键词，以免影响检索结果的准确性和相关性。虽然专业术语和缩写可以在某些情况下提高检索效率，但并非必须使用，应根据具体情况灵活选择。

6.药品调剂过程中，关于处方调配的说法，错误的是（）

A.必须严格按照处方信息进行调配

B.调配前需进行处方审核

C.调配过程中应保持环境整洁和操作规范

D.可以根据患者需求随意调整药品规格或剂量

答案：D

解析：药品调剂是药品使用前的重要环节，药师必须严格按照处方信息进行调配，调配前需进行处方审核，确保处方的合法性和合理性。同时，应保持环境整洁和操作规范，以保证药品质量和患者安全。随意调整药品规格或剂量是违反调剂原则的行为，可能导致患者用药不当，甚至产生不良反应。

7.药学伦理原则中，关于“不伤害”原则的描述，错误的是（）

A.药师应尽力避免对患者造成伤害

B.在用药过程中可能存在不可避免的风险

C.药师应将患者的利益置于首位

D.可以为了治疗目的而忽视潜在的风险

答案：D

解析：药学伦理原则中的“不伤害”原则要求药师在用药过程中尽力避免对患者造成伤害，同时要认识到在用药过程中可能存在不可避免的风险。药师应将患者的利益置于首位，在治疗和预防疾病的同时，最大限度地减少对患者的不利影响。为了治疗目的而忽视潜在的风险是违反“不伤害”原则的，是不道德的。

8.药学服务模式中，关于“以患者为中心”模式的描述，错误的是（）

A.强调药师在患者用药过程中的主导作用

B.注重患者的用药依从性和生活质量

C.要求药师与患者进行充分的沟通和交流

D.可以