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2025年药学卫生师《药学综合知识》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药品标签上必须标明的内容不包括()
A.药品名称
B.生产批号
C.有效期
D.处方医师的联系方式
答案:D
解析:药品标签是药品包装上印有的文字、数字、符号以及相关图示等内容。根据规定,药品标签必须包含药品名称、生产批号、有效期等重要信息,以便患者和医务人员识别和使用药品。处方医师的联系方式不属于药品标签的必须内容,通常在处方单上体现。
2.关于药品储存温度的说法,错误的是()
A.阴凉处指不超过20℃
B.冷处指2℃~10℃
C.常温指0℃~30℃
D.冰箱冷藏指0℃以下
答案:D
解析:药品储存温度有阴凉处(不超过20℃)、冷处(2℃~10℃)、常温(0℃~30℃)等不同要求。冰箱冷藏通常指2℃~10℃,而不是0℃以下。0℃以下的环境可能对某些药品造成损害,因此不是标准的冷藏温度范围。
3.处方审核的目的是()
A.提高药品销售量
B.确保用药安全、有效、经济
C.增加处方医师的收入
D.减少药品库存
答案:B
解析:处方审核是药学服务的重要内容,其目的是确保患者用药的安全、有效和经济。药师通过对处方的审核,可以及时发现并纠正潜在的错误或不当用药,从而保障患者的健康权益。
4.药物相互作用可能导致的后果不包括()
A.药效增强
B.药效减弱
C.出现新的适应症
D.引起不良反应
答案:C
解析:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时,其药理作用发生改变的现象。这种相互作用可能导致药效增强、药效减弱或引起不良反应等,但一般不会导致出现新的适应症。出现新的适应症通常与药物的新的药理作用或新的临床应用研究有关。
5.药品说明书的主要内容不包括()
A.药品名称
B.药品成分
C.药品价格
D.用法用量
答案:C
解析:药品说明书是药品包装上附有的重要文件,其内容主要包括药品名称、药品成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等。药品价格不属于药品说明书的必须内容,通常在药品价格标签或销售凭证上体现。
6.关于药品广告的说法,错误的是()
A.必须以健康科学为依据
B.可以使用绝对化语言
C.应当标明药品生产企业信息
D.不得含有虚假或夸大宣传的内容
答案:B
解析:药品广告必须以健康科学为依据,不得含有虚假或夸大宣传的内容,应当标明药品生产企业信息。绝对化语言(如“治愈”、“保证”等)在药品广告中是被禁止的,因为药品广告应客观、准确地传递药品信息,避免误导消费者。
7.药学服务的主要内容不包括()
A.处方审核
B.用药指导
C.药品销售
D.血压测量
答案:C
解析:药学服务是药师为患者提供的专业服务,其主要内容包括处方审核、用药指导、血药浓度监测、药物重整等。药品销售属于药品经营行为,而血压测量虽然可能是药店或诊所提供的服务,但并不属于药学服务的核心内容。
8.关于特殊管理药品的说法,错误的是()
A.必须建立专用账册
B.不得擅自销售
C.可以随意转移
D.应当实行双人双锁管理
答案:C
解析:特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等)具有特殊的风险性,必须严格管理。这些药品必须建立专用账册、不得擅自销售、应当实行双人双锁管理,以防止滥用和流失。随意转移特殊管理药品是违法的行为,会受到法律的严厉制裁。
9.药品不良反应报告的主要途径不包括()
A.网上报告系统
B.电话报告
C.直接向药品生产企业报告
D.通过媒体公开报告
答案:D
解析:药品不良反应报告是药品上市后监测的重要环节,其主要报告途径包括网上报告系统、电话报告、直接向药品生产企业或医疗机构报告等。通过媒体公开报告虽然也是一种信息传播方式,但并不是官方规定的药品不良反应报告途径,且可能造成信息不准确或误导公众。
10.关于药品分类管理的说法,错误的是()
A.按照药品的安全性、有效性、使用风险分类
B.不同类别药品的管理要求不同
C.所有药品都属于同一类别
D.应当根据分类采取不同的管理措施
答案:C
解析:药品分类管理是药品监管的重要措施,主要是按照药品的安全性、有效性、使用风险等因素将药品分为不同类别(如处方药、非处方药、特殊管理药品等)。不同类别的药品具有不同的管理要求,应当根据分类采取不同的管理措施(如生产、流通、使用等环节的监管力度)。所有药品都属于同一类别是错误的说法,因为药品分类管理的目的就是根据药品的风险特征进行差异化监管。
11.药品说明书中的【药品相互作用】部分主要目的是()
A.列出该药品与其他所有已知的药品可能发生的相互作用
B
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