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2025年事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物制剂中片剂属于哪种剂型？A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.粉末剂

B

【参考答案】B

【解析】片剂为固体制剂，常见剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂等。注射剂属于液体制剂，滴丸为特殊固体制剂，粉末剂需重新分散使用。

2、药物制剂稳定性试验中，光照对药物影响最大的因素是？A.温度B.湿度C.光照D.辅料

C

【参考答案】C

【解析】光照易引发药物光解反应，如维生素类易氧化。温度和湿度影响广泛但非特定因素，辅料可能加速降解但非直接原因。

3、作为矫味剂的蔗糖适用于哪种药物？A.乳糖不耐受患者B.糖尿病患者C.湿敏性药物D.霉菌污染药物

A

【参考答案】A

【解析】蔗糖常用作矫味剂，但乳糖不耐受患者需避免乳糖辅料。糖尿病患者可选甜菊糖苷替代。

4、高压蒸汽灭菌锅的灭菌温度是？A.120℃B.121℃C.100℃D.80℃

B

【参考答案】B

【解析】121℃高压蒸汽可灭活所有微生物及芽孢，100℃为煮沸温度，80℃仅杀灭部分细菌。

5、干热灭菌适用范围是？A.玻璃器皿B.湿热灭菌C.液体制剂D芽孢菌

A

【参考答案】A

【解析】干热灭菌（160-250℃）适用于玻璃器皿等耐高温物品，湿热灭菌（121℃）可灭活芽孢。

6、乳糖作为辅料禁忌的是？A.糖尿病患者B.乳糖不耐受者C.肝炎患者D.肾病患者

B

【参考答案】B

【解析】乳糖不耐受者食用后易引发腹泻，肝炎患者需控制糖摄入，乳糖禁忌与乳糖酶缺乏直接相关。

7、片剂混合时间一般为？A.10分钟B.30-60分钟C.2小时D.24小时

B

【参考答案】B

【解析】混合时间过短（10分钟）导致不均，过长（2小时）可能引入气泡或吸潮。

8、某片剂生产企业在重庆申请GMP认证时，需重点完善以下哪项质量管理体系文件？A.原辅料采购验收标准B.生产设备清洁规程C.放行记录D.质量风险分析报告

A.原辅料采购验收标准

B.生产设备清洁规程

C.成品放行

D.质量风险分析报告

【参考答案】D

【解析】GMP认证核心是风险管理，质量风险分析报告需明确识别关键风险点并制定控制措施，适用于重庆地区药品生产企业。其他选项为常规文件，非认证重点。

9、重庆某医院使用注射用青霉素时，发现澄明度异常，可能的原因为？A.渗透压差异B.金属离子干扰C.光照导致分解D.pH值波动

A.渗透压差异

B.金属离子干扰

C.光照导致分解

D.pH值波动

【参考答案】C

【解析】注射剂光照分解是澄明度异常的典型原因，重庆地区夏季高温可能加速光解反应。其他选项中，金属离子干扰多导致沉淀而非浑浊，pH值波动影响稳定性而非短期外观。

10、重庆药品零售企业销售含麻黄碱的感冒药时，必须执行的特殊管理要求是？A.处方药登记B.实名登记C.处方限量D.冷链运输

A.处方药登记

B.实名登记

C.处方限量

D.冷链运输

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》，含麻黄碱类药品需实名登记，重庆执行标准与全国一致。处方药登记适用于抗生素等特殊药品，冷链运输针对生物制品。

【题干】某缓释片在重庆高温潮湿环境下出现溶出度下降，最可能的原因是？A.包衣破损B.辅料吸湿C.主药降解D.设备振动

【选项】A.衣破损B.辅料吸湿C.主药降解D.设备振动

【参考答案】B

【解析】重庆气候导致辅料（如乳糖）吸湿，影响片剂结构稳定性。溶出度下降与包衣破损（外观异常）或主药降解（含量下降）需结合具体指标判断。

11、重庆某药企生产中药合剂，需优先检测的杂质是？A.重金属B.微生物C.农药残留D.二氧化硫残留

A.重金属

B.微生物

C.农药残留

D.二氧化硫残留

【参考答案】B

【解析】中药制剂微生物污染风险最高，重庆执行《中国药典》微生物限度检查标准。重金属和农药残留多针对化学合成药，二氧化硫残留针对含硫中药材。

12、某企业申报重庆药品追溯码时，需提交的电子文件不包括？A.生产批记录B.包装材料检验单C.冷链监控数据D.销售台账

【选项A.生产批记录B.包装材料检验单C.冷链监控数据D.销售台账

【参考答案】B

【解析】追溯码系统要求生产批记录、冷链数据和销售台账，包装材料检验单属质量管理体系文件，非追溯码申报必需。

13、重庆某医院制剂室制备维生素AD滴剂时，需重点监测的物理常数是？A.粘度B.折光率C.pH值D.渗透压

A.粘度

B.折光率CH值

D.渗透压

【参考答案】B

【解析】维生素AD为脂溶性维生素，折光率反映含量均匀性，重庆执行《中