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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，处方药与非处方药的主要区别是（）

A.价格不同

B.适应症范围不同

C.包装颜色不同

D.储存条件不同

B.适应症范围不同

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买，适应症明确且针对特定疾病；非处方药适用于常见轻症，可自行判断使用。包装颜色（如红色/绿色）是国际通用标识，但非法律强制要求。

2、宁夏麻醉药品和精神药品的目录由哪个部门制定？（）

A.宁夏药监局

B.国家卫健委

C.国务院药品监督管理部门

D.医院药房

【参考答案】C

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，目录由国务院药品监督管理部门制定并调整，省级部门仅负责执行监督。

3、GSP认证的有效期是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【参考答案】C

【解析】GSP（药品经营质量管理规范）认证需通过现场检查，有效期3年。到期需重新申请，期间需持续符合标准。

4、以下哪种药品属于特殊管理药品？（）

A.阿莫西林

B.丙酸氟替卡松

C.皮下注射用氯化钾

D.1.1%碘酒

【参考答案】D

【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。碘酒（D）属于消毒防腐药，非特殊管理范围。

5、药品储存中需避光的药品包装通常为（）

A.白色塑料瓶

B.深棕色玻璃瓶

C.透明塑料袋

D.红色标签

【参考答案】B

【解析】深棕色玻璃瓶能有效避光，是药品储存的标准。红色标签（D）是处方药标识，与储存无关。

6、执业药师在药品销售中的首要责任是（）

A.提供价格优惠

B.核对处方真伪

C.指导合理用药

D.推荐高利润商品

【参考答案】B

【解析】执业药师需凭处方销售处方药，核对处方真伪（B）是法律强制要求。指导用药（C）是附加责任。

7、药事管理委员会的职责不包括（）

A.制定药品采购计划

B.审议药事政策

C.监督药品使用质量

D.协调医保报销

【参考答案】D

【解析】药事管理委员会职责为审议药事政策（B）、制定采购计划（A）、监督质量（C）。医保报销（D）属于医保部门职能。

8、中药饮片炮制过程中，炒制的主要目的是（）

A.增加药效

B.去除杂质

C.灭菌防腐

D.改变药性

【参考答案】D

【解析】炮制方法（如炒、蒸、晒）通过改变药材物理化学性质，达到减毒、增效或改变药性的目的。灭菌防腐（C）属于生产环节要求。

9、根据《宁夏药品管理条例》，以下哪种药品属于处方药？A.标有OTC标识的感冒灵颗粒B.标注请凭医师处方购买的降压片C.无需处方即可购买的维生素片D.标有儿童用药标识的退热贴

A.OTC标识的感冒灵颗粒

B.标注凭医师处方购买的降压片

C.无需处方即可购买的维生素片

D.标有儿童用药标识的退热贴

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买，选项B明确标注处方要求，符合定义。OTC药品（A、C）可直接购买，退热贴（D）属于非处方外用药品，无需处方。

10、宁夏某药店销售阿莫西林胶囊，消费者反映出现皮疹，应启动哪种药品不良反应报告流程？A.药店自行处理并销毁记录B.向区级药监部门提交书面报告C.联系生产企业反馈情况D.等待3天后向药监部门提交

A.药店自行处理并销毁记录

B.向区级药监部门提交书面报告

C.联系生产企业反馈情况

D.等待3天后向药监部门提交

【参考答案】B

【解析】《药品不良反应监测管理办法》规定，药品经营企业需在发现疑似病例后24小时内向属地药监部门报告，选项B符合时限要求。其他选项均未履行法定报告义务。

11、宁夏药品零售企业申请《药品经营许可证》需满足以下哪个条件？A.配备1名执业药师B.经营面积不低于200平方米C.计算机系统符合GSP要求D.距医疗机构不超过500米

A.配备1名执业药师

B.经营面积不低于200平方米

C.计算机系统符合GSP要求

D.距医疗机构不超过500米

【参考答案】A

【解析】《药品经营许可证》申请条件中明确要求零售药店必须配备执业药师，A为必要条件。其他选项中：200平方米（B）适用于批发企业，GSP系统（C）为通用要求，距离限制（D）不在此列。

12、宁夏药品注册申请中，新药申请与仿制药注册申请的主要区别在于？A.是否需要开展临床试验B.是否需要提交生产工艺资料C.是否需要药理毒理研究数据D.是否需要提交稳定性研究数据

A.是否需要开展临床试验

B.是否需要提交生产工艺资料

C.是否需要药理毒理研