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;2.(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是()
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓H2SO4作催化剂;解析生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ的能量更低,即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ,A正确;根据前后结构对照,X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物,B正确;M的六元环中与—NO2相连的C为sp3杂化,苯中大π键发生改变,C错误;苯的硝化反应中浓H2SO4作催化剂,D正确。;4.(2024·甘肃卷)甲烷在某含Mo催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是()
A.E2=1.41eV
B.步骤2逆向反应的ΔH=+0.29eV
C.步骤1的反应比步骤2快
D.该过程实现了甲烷的氧化;7.(2023·新课标卷)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2),其反应历程如下所示。
下列说法错误的是()
A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子
B.反应涉及N—H、N—O键断裂和N—N键生成
C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe2+
D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可得ND2ND2;解析由反应历程可知,反应过程中,生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将NH2OH替换为ND2OD,不可能得到ND2ND2,得到的是ND2NH2和HDO,D错误。;8.(2023·浙江1月选考)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是()
A.E6-E3=E5-E2
B.可计算Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ·mol-1
C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程Ⅱ历程Ⅰ
D.历程Ⅰ、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为ClO(g)+O(g)===O2(g)+Cl(g)ΔH=(E5-E4)kJ·mol-1;解析;9.(2023·北京卷)一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如图,其中b、d代表MgO或Mg(OH)Cl中的一种。下列说法正确的是()
A.a、c分别是HCl、NH3
B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)Cl
C.已知MgCl2为副产物,则通入水蒸气可
减少MgCl2的产生
D.等???条件下,反应①、②的反应热之
和小于氯化铵直接分解的反应热;解析NH4Cl分解的产物是NH3和HCl,分解得到的HCl与MgO反应生成Mg(OH)Cl,Mg(OH)Cl又可以分解得到HCl和MgO,则a为NH3,b为Mg(OH)Cl,c为HCl,d为MgO。由分析可知,A、B错误;MgCl2可以水解生成Mg(OH)Cl,通入水蒸气可以减少MgCl2的生成,C正确;反应①和反应②相加即为氯化铵直接分解的反应,由盖斯定律可知,等压条件下,反应①、反应②的反应热之和等于氯化铵直接分解的反应热,D错误。;11.(2022·山东高考)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是()
A.含N分子参与的反应一定有电子转移
B.由NO生成HONO的反应历程有2种
C.增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变
D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少;12.(2025·贵阳高三摸底考试)为
解决污染、变废为宝,我国科研人员研
究在串联催化剂Na-Fe3O4和分子筛
HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃,
其过程如图。下列说法正确的是()
A.过程Ⅰ中,CO2通过得电子进行活化
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应过程中均有水生成
C.过程Ⅲ所得有机物Y的核磁共振氢谱有三组峰
D.催化剂与分子筛的联用会降低CO2转化为烷烃的ΔH;13.(2025·福州格致中学高三质检)NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图甲所示:有氧条件下,Fe3+催化NH3还原NO的反应历程如图乙所示。下列说法正确的是()
A.图甲所示热化学方程式为
4NH3(g)+6NO(g)===5N2(g)+6H2O(g)
ΔH=-(a-b)kJ·mol-1
B.图乙所示催化脱硝过程中既有
极性共价键的断裂和形成,又有非极性共价键的断裂和形成
C.图乙所示反应③中氧化剂与还原剂物质的量之比为1∶1
D.脱硝过程中使用催化剂的目的是降低活化能,改变反应焓变;解析图甲所示热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g)===5N2(g)+6H2O(g)ΔH=正反应活化能-逆反应活化能=(a-b)kJ·mo
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