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2025年事业单位笔试-福建-福建药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、关于片剂制备中崩解时限的检查方法，正确的是（）

A.水平振摇法

B.桨法

C.滴定法

D.离心法

【参考答案】B

【解析】崩解时限检查需使用桨法（选项B），通过桨叶旋转模拟口腔咀嚼动作，观察片剂在特定时间内的崩解程度。水平振摇法（A）用于溶出度检查，滴定法（C）和离心法（D）不适用于固体崩解测试。

2、注射剂常用的灭菌方法是（）

A.高温短时灭菌

B.滤过除菌

C.巴氏消毒法

D.干热灭菌

【参考答案】A

【解析】注射剂需高温短时灭菌（）确保无菌，滤过除菌（B）仅适用于终产品，巴氏消毒法（C）用于液体剂型，干热灭菌（D）适用于干燥物料。

3、药物溶出度检查的常用仪器是（）

A.恒温水浴锅

B.桨法溶出仪

C.高效液相色谱仪

D.离心机

【参考答案】B

【解析】溶出度检查需使用桨法溶出仪（B），通过桨叶旋转模拟溶出环境。恒温水浴锅（A）仅提供温度控制，HPLC（C）用于含量测定，离心机（D）分离沉淀。

4、药物配伍禁忌中，属于酶抑制剂的是（）

A.金属离子螯合剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.肝药酶诱导剂

D.肝药酶

【参考答案】D

【解析】肝药酶抑制剂（D）如西咪替丁会降低代谢速率，金属螯合剂（A）影响吸收，单胺氧化酶抑制剂（B）延长生物碱作用，肝药酶诱导剂（C）如苯巴比妥增加代谢。

5、药物制剂中包衣材料的选择依据不包括（）

A.耐酸性

B.与主药相容性

C.成膜性能

D.成本效益

【参考答案】D

【解析】包衣材料需考虑耐酸性（A）、相容（B）和成膜性能（C），成本效益（D）是生产决策因素，非材料选择直接依据。

6、关于药物稳定性试验，需检测的项目不包括（）

A.溶解度变化

B.色泽变化

C.挥发性成分损失

D.澄清度变化

【参考答案】C

【解析】稳定性试验需检测溶解度（A）、色泽（B）、澄清度（D），挥发性成分损失（C）属于专项检测，非常规项目。

7、片剂包衣中常用的增塑剂是（）

A.甘油

B.硬脂酸镁

C.氢化植物油

D.聚乙烯醇

【参考答案】C

【解析】氢化植物油（C）作为增塑剂改善包衣脆性，甘油（A）用于保湿，硬脂酸镁（B）为润滑剂，聚乙烯醇（D）用于肠溶包衣。

8、生物利用度低的原研药改进方法不包括（）

A.改善溶出度

B.开发前药

C.改变剂型

D.增加首过效应

【参考答案】D

【解析】首过效应（D）是生物利用度降低的原因，改进方法包括改善溶出（A）、开发前药（B）或改变剂型（C），无法通过增加首过效应提升。

9、药物制剂中易被光照分解的成分是（）

A.酚类化合物

B.氯化钠

C.维生素C

D.氢氧化铝

.酚类化合物

B.氯化钠

C.维生素C

D.氢氧化铝

【参考答案】A

【解析】酚类化合物因含有酚羟基，易吸收紫外光发生光化反应，导致分解。维生素C虽对光敏感但主要受温度影响，氯化钠和氢氧化铝为无机盐，稳定性较高。

10、片剂制备中，制粒后需进行的步骤是（）

A.压片

B.混合

C.包衣

D.干燥

A.压片

B.混合

C.包衣

D.干燥

【参考答案】A

【解析】片剂制备流程为原料药与辅料混合→制粒→压片。制粒后直接进入压片工序，干燥在制粒前完成。包衣为后续工艺。

11、根据《药品经营质量管理规范》，医疗机构制剂备案需提交的材料不包括（）

A.处方

B.制剂工艺

C.质量标准

D.采购记录

A.处方

B.制剂工艺

C.质量标准

D.采购记录

【参考答案】D

【解析】医疗机构制剂备案需提交处方、工艺、质量标准及稳定性数据，采购记录属于药品流通环节材料，不在此列。

12、静脉注射剂必须通过（）检查确保无不溶性微粒

A.澄清度

B.粒径分布

C.溶出度

D.色泽

A澄清度

B.粒径分布

C.溶出度

D.色泽

【参考答案】B

【解析】静脉注射剂需通过粒径分布检查（如符合药典规定≤50μm），而澄清度针对口服液，溶出度用于片剂等固体制剂。

13、药物制剂中增加溶出度的常用方法是（）

A.增加崩解剂用量

B.减少包衣层厚度

C.采用缓释技术

D.提主药纯度

A.增加崩解剂用量

B.减少包衣层厚度

C.采用缓释技术

D.提高主药纯度

【参考答案】A

【解析】崩解剂可加速片剂崩解，提升溶出速度。包衣层厚会阻碍药物释放，缓释技术相反