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2025年事业单位笔试-江苏-江苏药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《江苏省药品分类管理办法》，处方药与非处方药的主要区别（）

A.价格高低

B.适应症

C.购买方式

D.生产成本

A.医师指导购买

B.药师指导购买

C.凭处方购买

D.自主购买

【参考答案】C

【解析】处方药需凭医师处方购买，非处方药可直接购买。选项C正确，A错误因购买方式不同。法规依据为《江苏省药品分类管理办法》第十二条。

2、药品零售企业发现疑似假药应立即采取的行动是（）

A.暂停销售并报告

B.查找替代产品

C.自行销毁

D.通知供应商

【参考答案】A

【解析】发现疑似假药需立即销售并报告属地市场监管部门。选项A正确，B、C、D均不符合《药品管理法》第六十条要求。

3、江苏省药品不良反应报告时限为（）

A.5个工作日

B.10个工作日

C.30日

D.1个月

【参考答案】C

【解析】法定报告时限为30日，特殊情形需立即报告。选项C正确，其他选项时限过长。

4、麻醉药品的储存应配备（）

A.双人双锁柜

B.专用保险柜

C.防火设施

D.温度监控设备

【参考答案】B

【解析】麻醉药品需专用保险柜储存，《麻醉药品和精神药品管理条例》第十七条明确要求。

5、药品批发企业计算机系统需满足的条件不包括（）

A.数据自动校验

B.与市场监管系统对接

C.手工录入数据

D.期备份

【参考答案】C

【解析】系统需实现数据自动校验和对接，手工录入违反《药品经营质量管理规范》第三十七条。

6、医疗用毒性药品的运输要求是（）

A.普通物流运输

B.需专用运输车辆

C.同一类药品混装

D.指定专人押运

【参考答案】B

【解析】毒性药品运输需专用车辆，依据《医疗用毒性药品管理办法》第二十五条。

7、江苏省药品零售企业从业人员继续教育每年不少于（）学时

A.

B.20

C.30

D.40

【参考答案】B

【解析】《江苏省药品零售企业从业人员管理办法》规定每年20学时，选项B正确。

8、药品经营企业自查周期为（）

A.每月

B.每季度

C.每年

D.每两年

【参考答案】C

【解析】《药品经营质量管理规范》要求每年至少一次全面自查，选项C正确。

9、药品运输车辆温控设备校验周期为（）

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

【参考答案】C

【解析】GSP要求温控设备每半年校验一次，选项C正确。

10、根据《江苏省麻醉药品和精神药品管理条例》，医师开具麻醉药品注射剂时，需满足以下哪个条件？

A.患者需提供身份证复印件

B.处方保存期限为3年

C.每次处方量不超过3日用量

D.需经医院药事管理委员会审批

A.1

B.2

C.3

D.4

【参考答案】C

【解析】麻醉药品注射剂处方需遵循“三日用量”原则（C正确）。选项A与身份证明无关，B处保存期限应为2年，D属于麻醉药品零售处方要求，非注射剂管理范畴。

11、江苏省药品集中采购中，中药饮片采购实行哪种分组管理？

A.按药材产地分组

B.按炮制工艺分组

C.按临床使用频率分组

D.按质量等级分组

A.1

B.2

C3

D.4

【参考答案】D

【解析】江苏省明确要求中药饮片采购按质量等级（D正确）分组，确保同规格药品质量稳定。其他选项中，产地分组影响价格而非质量，炮制工艺与临床频率均非现行分组依据。

12、以下哪种情况属于药品不良反应严重程度分级中的“严重”？

A.患者出现皮疹

B.患者住院治疗

C.患者出现过敏性休克

D.患者出现轻微腹泻

A.1

B.2

C.3

D.4

【参考答案】C

【解析】严重不良反应指导致死亡、严重残疾或严重感染（C正确）。皮疹（A）和腹泻（D）属一般反应，住院（B）仅是治疗措施，不直接对应分级标准。

13、江苏省药品追溯体系建设中，药品生产环节需哪种信息上传？

A.批次号、生产日期

B.药品名称、规格

C.供应商名称、联系方式

D.批次号、

A.1

B.2

C.3

D.4

【参考答案】A

【】追溯系统要求生产环节上传批次号和有效期（A正确）。药品名称和规格属于基础信息（B），供应商信息（C）属流通环节。

14、根据《江苏省药品零售企业分级管理办法》，A级药店需哪种专业人员？

A.药剂师

B.医疗保健康复师

C.药品检验员

D.医疗设备工程师

A.1

B