2025年执业药师资格考试《药理学与临床应用》备考题库及答案解析.docxVIP

2025年执业药师资格考试《药理学与临床应用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.某药物半衰期较短，患者需每日多次给药，为提高血药浓度稳定性和疗效，应采取何种给药方案

A.一次大剂量给药

B.增加单次给药剂量

C.减少给药次数

D.按时给药

答案：D

解析：对于半衰期较短的药物，为维持稳定的血药浓度，应按时给药，避免血药浓度波动过大。按时给药可以确保药物在体内持续有效地发挥作用，而一次大剂量给药可能导致血药浓度过高，增加不良反应风险；增加单次给药剂量或减少给药次数同样无法维持稳定的血药浓度。

2.某药物主要经肝脏代谢，长期用药后出现肝功能损害，应采取何种措施

A.继续用药，密切监测肝功能

B.减少用药剂量

C.增加用药次数

D.立即停药，保肝治疗

答案：D

解析：药物主要经肝脏代谢，长期用药可能导致肝功能损害。一旦出现肝功能损害，应立即停药，并采取保肝治疗措施，以避免肝功能进一步恶化。继续用药、减少用药剂量或增加用药次数都无法解决根本问题，甚至可能加重肝损伤。

3.某药物主要经肾脏排泄，肾功能不全患者使用该药物时，应如何调整剂量

A.按正常剂量给药

B.增加给药剂量

C.减少给药次数

D.减少用药剂量

答案：D

解析：药物主要经肾脏排泄，肾功能不全患者肾脏排泄功能下降，血药浓度可能升高，增加不良反应风险。因此，应根据患者的肾功能情况，减少用药剂量，以维持安全的血药浓度。

4.某药物具有首过效应，为提高生物利用度，应采取何种措施

A.口服给药

B.舌下含服

C.直肠给药

D.静脉注射

答案：D

解析：首过效应是指药物口服后，在到达全身循环之前，在肝脏被代谢失活的现象。为提高生物利用度，应避免首过效应的发生。静脉注射可以直接进入全身循环，避免首过效应，因此是提高生物利用度的最佳给药途径。

5.某药物与血浆蛋白结合率高，合用时可能发生药物相互作用，应如何应对

A.正常使用，密切观察

B.增加给药剂量

C.减少给药次数

D.避免合用

答案：D

解析：药物与血浆蛋白结合率高，与其他药物合用时，可能发生竞争性结合，导致游离型药物浓度升高，增加不良反应风险。因此，应尽量避免合用，以降低药物相互作用的风险。

6.某药物具有非线性药代动力学特征，血药浓度与给药剂量不成正比，应如何调整剂量

A.按线性关系调整剂量

B.按体表面积调整剂量

C.按体重调整剂量

D.按药代动力学参数调整剂量

答案：D

解析：非线性药代动力学特征是指血药浓度与给药剂量不成正比，需要根据药代动力学参数调整剂量，以确保药物的安全性和有效性。按线性关系、体表面积或体重调整剂量都无法准确反映药物的药代动力学特征。

7.某药物用于治疗高血压，其作用机制是阻断血管紧张素II受体，该类药物属于何种类型

A.β受体阻滞剂

B.钙通道阻滞剂

C.血管紧张素转换酶抑制剂

D.血管紧张素II受体阻断剂

答案：D

解析：阻断血管紧张素II受体的药物属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB），其作用机制是阻止血管紧张素II与受体结合，从而降低血管紧张素II的血管收缩作用，降低血压。

8.某药物用于治疗糖尿病，其作用机制是促进胰岛β细胞分泌胰岛素，该类药物属于何种类型

A.胰岛素

B.胰岛素增敏剂

C.胰岛素分泌促进剂

D.胰岛素类似物

答案：C

解析：促进胰岛β细胞分泌胰岛素的药物属于胰岛素分泌促进剂，其作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素，从而降低血糖水平。

9.某药物用于治疗哮喘，其作用机制是舒张支气管平滑肌，该类药物属于何种类型

A.β受体激动剂

B.肾上腺素能α受体激动剂

C.肾上腺素能β受体激动剂

D.肾上腺素能α受体阻断剂

答案：C

解析：舒张支气管平滑肌的药物属于肾上腺素能β受体激动剂，其作用机制是激活支气管平滑肌上的β受体，导致平滑肌舒张，从而缓解哮喘症状。

10.某药物用于治疗抑郁症，其作用机制是抑制突触前神经末梢对5羟色胺的再摄取，该类药物属于何种类型

A.5羟色胺再摄取抑制剂

B.5羟色胺受体激动剂

C.5羟色胺受体阻断剂

D.5羟色胺再摄取促进剂

答案：A

解析：抑制突触前神经末梢对5羟色胺再摄取的药物属于5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其作用机制是增加突触间隙中5羟色胺的浓度，从而改善抑郁症症状。

11.以下关于药物吸收的描述，错误的是

A.口服给药时，药物需通过胃肠道黏膜吸收入血

B.舌下含服可避免首过效应

C.直肠给药可部分避免首过效应

D.药物的吸收速度与给药剂量成正比

答案：D

解析：药物的吸收速度主要受药物性质、剂型、给药途径等因素影响，与给药剂量并非成正