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2025麻醉药品、精神药品专项培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2025年修订版），以下哪类药品不属于麻醉药品？

A.芬太尼

B.地佐辛

C.丁丙诺啡透皮贴剂

D.唑吡坦

答案：D（唑吡坦属于第二类精神药品）

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

答案：C（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D（哌替啶为麻醉药品，门急诊患者仅限1次常用量）

4.以下关于麻精药品电子处方的管理要求，错误的是：

A.电子处方需设置双人双密码登录权限

B.处方生成后可修改，但需原医师电子签名确认

C.电子处方需与纸质处方同步归档，保存期限与纸质处方一致

D.系统需具备处方剂量自动预警功能（如超量、重复用药）

答案：B（麻精药品电子处方生成后不得修改，确需调整需重新开具）

5.某医院药学部接收麻精药品时，发现运输单据与实物数量不符，正确的处理流程是：

A.先入库，次日与供货单位核对

B.立即停止验收，封存药品，报告药学部主任及分管院长，同时通知供货单位

C.由验收人员签字确认差异，按实际数量入库

D.直接联系运输公司索赔

答案：B（需立即暂停验收，封存药品并逐级报告，同时联系供货单位核查）

6.第二类精神药品处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（《处方管理办法》第五十条规定）

7.以下哪项不属于麻精药品“五专管理”内容？

A.专用账册

B.专人保管

C.专用处方

D.专柜加锁

E.专册登记

答案：E（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，注意“专册登记”与“专用账册”的区别）

8.癌痛患者长期使用羟考酮缓释片，医师需每（）对患者进行一次评估并记录。

A.1周

B.2周

C.1个月

D.3个月

答案：C（《癌症疼痛诊疗规范（2024年版）》要求每月评估）

9.麻醉药品空安瓿的回收要求是：

A.患者使用后自行丢弃，无需回收

B.回收数量需与处方数量一致，登记后由药学部统一销毁

C.回收后由护士自行处理

D.仅回收未使用的剩余药品，空安瓿无需回收

答案：B（空安瓿需与处方数量核对一致，登记后按规定销毁）

10.以下哪类人员无需接受麻精药品管理专项培训？

A.药房调配人员

B.临床科室护士

C.医院信息系统管理员

D.后勤仓库保管员

答案：D（仅直接接触麻精药品的药学、医护及系统管理人员需培训）

11.某患者诊断为带状疱疹神经痛，需使用芬太尼透皮贴剂，医师开具处方时应注明：

A.患者身份证号

B.疼痛评分

C.用药理由

D.以上均需注明

答案：D（麻精药品处方需注明患者身份证明编号、临床诊断及疼痛评分等详细信息）

12.麻精药品储存库的温湿度监控记录应保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（需与专用账册保存期限一致，不少于5年）

13.以下哪种情况可使用麻精药品缓、控释制剂的剩余药品？

A.患者出院带药，剩余1片

B.同一患者下次复诊时继续使用

C.经医师评估后，剩余药品由患者保存备用

D.任何情况均不可重复使用剩余药品

答案：D（剩余药品需由医疗机构收回或按规定销毁，禁止患者自行保存）

14.医疗机构申请麻醉药品购用印鉴卡时，不需提交的材料是：

A.《医疗机构执业许可证》副本

B.麻醉药品安全储存设施情况说明

C.药学部门负责人的专业技术职务证书

D.近3年麻精药品使用量统计

答案：D（印鉴卡申请材料包括许可证、储存设施说明、药学负责人资质等，无近3年使用量要求）

15.发现麻精药品丢失后，医疗机构应在（）内向所在地县级公安机关报告。

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定2小时内报告）

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.以下