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影像设备维护与校准记录模板
前言
本模板依据《医学影像质量控制规范》、工业视觉设备维护标准及设备制造商技术指南编制,适用于医疗诊断类(DR、CT、MRI等)、影视制作类(摄影机、监视器等)、工业检测类(视觉筛选机、检测相机等)影像设备的全生命周期维护与校准管理。记录需真实、准确、完整,作为设备性能追溯、合规检查及故障分析的核心依据。
第一部分设备基础信息档案
1.1设备核心信息表
项目
内容
备注
设备名称
(如:16排螺旋CT机、4K电影摄影机、光学影像筛选机)
需与设备铭牌一致
设备型号
含具体配置型号(如:GERevolutionEVO、REDDSMC3Monstro8KVV)
设备序列号
唯一识别码,制造商提供
生产厂家
含品牌及生产国别
购置日期
____年__月__日
发票日期为准
安装日期
____年__月__日
厂家工程师调试完成日期
放置地点
(如:CT室1、影视后期机房、SMT生产线3号检测工位)
精确到具体位置
投入使用日期
____年__月__日
预计使用年限
____年
按制造商建议或法规要求
设备负责人
科室/车间指定专人
联系电话
办公固定电话
维保合同状态
□在保□过保□延保中
附合同编号及到期日
外部校准机构
(如适用)具备CNAS资质的机构名称
1.2设备技术参数表
1.2.1通用参数
参数类别
具体参数值
标准依据
核心成像部件
(如:探测器型号、传感器尺寸、镜头焦距)
制造商技术规格书
成像分辨率
(如:5120×3840像素、1024×1024矩阵)
输出格式
(如:DICOM、RAW、JPEG2000)
电源要求
(如:AC220V±10%50Hz、DC12V5A)
环境要求
温度:℃~℃湿度:%~%洁净度:____级
设备安装指南
1.2.2专用参数(按设备类型补充)
医疗诊断类
管电压范围:____kV~____kV管电流范围:____mA~____mA辐射剂量:____mGy/次
(MRI专用)液氦容积:____L冷头工作温度:____K
(超声专用)探头频率:____MHz~____MHz探头数量:____个
工业检测类
检测精度:±____mm检测速度:____个/分钟光源波长:____nm
(3D视觉专用)点云密度:____点/㎡测量范围:____mm×____mm×____mm
影视制作类
动态范围:____档帧速率:____fps色彩深度:bit
(监视器专用)色域覆盖率:%DCI-P3亮度:____nits
1.3设备配套资产表
配套设备名称
型号/规格
序列号
与主设备关联方式
操作工作站
控制主机
校准体模/标定板
(如:CT水模、分辨率测试卡、色彩标定板)
质量控制专用
辅助光学部件
(如:备用镜头、滤光片、光源模组)
成像系统组成部分
存储设备
(如:服务器、硬盘阵列)
影像数据存储
安全防护设备
(如:辐射防护衣、遮光罩、防尘罩)
设备及人员防护
第二部分日常维护记录
2.1每日维护记录表(通用版)
日期
维护时段
维护人员
维护项目
操作方法
判定标准
结果记录(√正常/×异常)
异常描述及处理
备注
____年__月__日
开机前
环境检查
测量机房/工位温度、湿度,检查清洁度
温度:符合1.2.1参数要求湿度:符合1.2.1参数要求无明显粉尘堆积
如湿度超标,开启除湿机至达标
每日需附环境监测记录表复印件
电源及线缆检查
目视检查主电源、数据线、接地线连接情况,线缆有无破损、受压
连接牢固,无松动、破损;接地电阻≤4Ω(每季度实测一次)
发现线缆破损立即更换,禁止临时拼接
重点检查活动接头部位
设备外观检查
检查外壳、指示灯、操作面板有无损坏,散热口有无堵塞
无变形、划痕;指示灯显示正常;散热口通畅
散热口堵塞用压缩空气吹净
含配套设备外观检查
开机后
启动自检验证
观察设备启动流程,记录自检提示信息
自检完成无报错代码,启动时间≤____分钟
出现报错代码参照《故障排查手册》第__章处理
需记录完整自检日志
操作界面测试
逐一点击功能模块,验证响应速度与功能可用性
响应延迟≤2秒,无卡顿、闪退现象
界面无响应时重启工作站,仍异常联系厂家
含软件版本号确认
核心部件状态检查
(医疗类)球管预热状态、液氦液位;(工业类)光源亮度、镜头洁净度
液氦液位≥____%;光源亮度波动≤±5%;镜头无指纹、灰尘
镜头污染用专用镜头纸蘸无水乙醇擦拭
不同设备按1.2.2专用参数制定检查项
图像质量初步评估
采集标准测试图(如灰阶卡、分辨率卡),目视检查图像质量
无明显伪影、模糊、偏色;对比度、清晰度符合质控标准
图像
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