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2025年药学部药物配制与管理知识考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，为防止交叉污染，以下操作错误的是（）

A.不同批次的药品应分开配制

B.配制前应彻底清洁配制设备

C.配制人员应洗手消毒

D.可以使用同一套配制工具配制不同类型的药品

答案：D

解析：交叉污染是药品配制中常见的问题，可能导致药品变质或疗效降低。为防止交叉污染，应确保不同批次的药品分开配制，配制前彻底清洁配制设备，配制人员洗手消毒。使用同一套配制工具配制不同类型的药品极易造成药品间的交叉污染，这是严格禁止的操作。

2.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于药品保存（）

A.高温高湿环境

B.低温干燥环境

C.阴暗潮湿环境

D.阳光直射环境

答案：B

解析：温度和湿度是影响药品质量的重要因素。高温高湿环境会加速药品的降解和变质，阴暗潮湿环境容易滋生微生物，阳光直射环境会导致药品的光解。低温干燥环境能够减缓药品的化学变化和微生物生长，最有利于药品保存。

3.药品出库时，进行数量清点的主要目的是（）

A.确认药品数量是否准确

B.检查药品外观是否完好

C.核对药品批号是否正确

D.确定药品有效期

答案：A

解析：药品出库时进行数量清点的主要目的是确认药品数量是否准确，确保发出的药品数量与出库单据一致，避免出现多发或少发的情况。检查药品外观、核对药品批号和确定药品有效期虽然也是出库检查的内容，但数量清点是首要且核心的步骤。

4.药品有效期管理中，近效期药品处理的主要措施是（）

A.立即报废处理

B.加快使用或降价促销

C.存放在最底层货架

D.只做记录不做处理

答案：B

解析：近效期药品处理是药品效期管理的重要内容。为了减少药品浪费，应优先考虑加快使用或采取降价促销等措施，使药品在有效期内得到销售和使用。立即报废处理会造成经济损失，存放在底层货架和仅做记录不做处理都无法有效管理近效期药品。

5.配制无菌药品时，对环境洁净度的要求最高的是（）

A.配制间

B.更衣室

C.清洗间

D.检验室

答案：A

解析：无菌药品的配制对环境洁净度要求极高，配制间是直接接触药品配制的环境，其洁净度直接影响药品的无菌状态。更衣室、清洗间和检验室虽然也对洁净度有要求，但配制间的洁净度要求最高，需要严格控制空气中的微生物粒子数和空气流动。

6.药品储存过程中，以下哪种情况属于药品变质（）

A.药品标签脱落

B.药品包装变形

C.药品出现沉淀或变色

D.药品瓶口结霜

答案：C

解析：药品变质是指药品的化学性质或物理性质发生改变，影响其疗效和安全。药品出现沉淀或变色是药品内部发生化学变化的典型表现，属于药品变质。标签脱落、包装变形和瓶口结霜虽然影响药品外观或储存条件，但不一定代表药品本身已变质。

7.药品配制人员上岗前必须进行的操作是（）

A.自行检查仪表

B.报告主管领导

C.接受岗位培训

D.洗手消毒

答案：D

解析：药品配制人员的卫生状况直接影响药品质量，因此上岗前必须进行洗手消毒等卫生处理。自行检查仪表、报告主管领导和接受岗位培训虽然也是工作要求，但洗手消毒是直接关系到药品配制过程的操作，是上岗前必须完成的。

8.药品出库时发现包装破损，正确的处理方法是（）

A.直接发出

B.用胶带粘好发出

C.退回仓库并记录

D.请示领导决定是否发出

答案：C

解析：药品包装破损会影响药品的质量和安全性，必须严格处理。发现包装破损的药品应立即退回仓库，并详细记录破损情况，不得直接发出或简单处理发出。是否可以修复使用或采取其他措施需要根据破损程度和药品性质由专业人员进行判断。

9.药品配制过程中，以下哪种行为属于违规操作（）

A.使用专用工具配制

B.按照处方配制

C.配制后立即贴签

D.使用个人物品配制

答案：D

解析：药品配制应使用专用工具和设备，按照处方准确配制，配制后立即贴签以标识药品信息。使用个人物品配制（如私人物品混入配制工具）可能导致交叉污染或药品污染，是严格禁止的违规操作。

10.药品储存时，以下哪种做法有利于防止药品受潮（）

A.存放在密闭容器中

B.靠近窗户存放

C.长期敞口存放

D.存放在通风处

答案：A

解析：防止药品受潮的关键是隔绝湿气。将药品存放在密闭容器中可以有效防止湿气侵入，保持药品干燥。靠近窗户存放、长期敞口存放和存放在通风处（如果通风处湿度较高）都可能导致药品受潮。

11.药品储存区温度要求严格，以下哪种做法是正确的（）

A.将药品存放在取暖器旁边

B.利用空调系统为药品降温

C.将药品直接放在地面上

D.假设仓库温度达标无需监控

答案：B

解析