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2025年药剂科技师药物配制操作考核试题及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药物配制过程中,以下哪项操作不属于无菌操作范畴()
A.超净工作台内的准备工作
B.灭菌后的容器处理
C.配制环境中的空气过滤
D.药物灌装时的手部接触
答案:D
解析:无菌操作要求在无菌环境中进行,以防止微生物污染。超净工作台内的准备工作、灭菌后的容器处理以及配制环境中的空气过滤都是为了创造无菌条件。而药物灌装时的手部接触会引入微生物,不属于无菌操作范畴。
2.在配制过程中,发现称量误差超过允许范围,以下哪项处理是正确的()
A.重新称量,但不再调整配方
B.忽略误差,继续配制
C.重新称量并调整配方,记录误差原因
D.直接废弃原药品,不再配制
答案:C
解析:称量误差会影响药物配制的准确性,必须重新称量并调整配方。同时,记录误差原因有助于分析问题,防止类似情况再次发生。直接忽略误差或废弃药品都会导致配制失败或药物质量不达标。
3.配制液体药物时,以下哪项是错误的操作()
A.使用干燥的容器
B.先将药物加入容器,再加水稀释
C.搅拌均匀,确保药物溶解
D.密封保存,防止挥发
答案:B
解析:配制液体药物时,应先将水或其他溶剂加入容器,再将药物加入,边加边搅拌,以确保药物充分溶解。如果先将药物加入容器,再加水稀释,可能导致药物溶解不均匀或产生沉淀。
4.在配制过程中,以下哪项是正确的消毒方法()
A.使用酒精擦拭工作台面
B.使用高温蒸汽灭菌
C.使用紫外线照射工作区域
D.使用消毒液浸泡配制工具
答案:B
解析:高温蒸汽灭菌是常用的消毒方法,可以有效杀灭细菌和病毒。酒精擦拭和紫外线照射只能起到一定的消毒作用,效果有限。消毒液浸泡配制工具可能会残留有害物质,影响药物质量。
5.配制固体药物时,以下哪项操作是错误的()
A.将药物过筛,去除杂质
B.使用研钵研磨药物
C.直接将药物加入容器,不加任何辅料
D.搅拌均匀,确保药物混合
答案:C
解析:配制固体药物时,如果直接将药物加入容器,不加任何辅料,可能导致药物结块或混合不均匀。正确的做法是使用辅料(如淀粉、乳糖等)帮助药物混合均匀,并减少结块现象。
6.在配制过程中,以下哪项是正确的储存方法()
A.将配制好的药物放在阳光直射的地方
B.将配制好的药物放在潮湿的环境中
C.将配制好的药物放在阴凉干燥的地方
D.将配制好的药物放在通风良好的地方
答案:C
解析:配制好的药物应放在阴凉干燥的地方储存,以防止药物受潮或变质。阳光直射和潮湿的环境都会影响药物的质量。通风良好的地方有助于保持药物干燥,但阴凉是更重要的条件。
7.在配制过程中,以下哪项是正确的操作顺序()
A.洗手→更换无菌衣→准备配制环境→配制药物
B.准备配制环境→更换无菌衣→洗手→配制药物
C.配制药物→准备配制环境→更换无菌衣→洗手
D.洗手→配制药物→更换无菌衣→准备配制环境
答案:A
解析:配制药物时的操作顺序应为:洗手→更换无菌衣→准备配制环境→配制药物。这样可以确保在配制过程中减少微生物污染的风险。其他选项的操作顺序不合理,可能导致污染或配制失败。
8.在配制过程中,以下哪项是正确的清洁方法()
A.使用清水擦拭工作台面
B.使用消毒液擦拭工作台面
C.使用酒精擦拭工作台面
D.不需要清洁工作台面
答案:B
解析:配制药物时,工作台面必须使用消毒液擦拭清洁,以杀灭可能存在的微生物,防止污染药物。清水和酒精的清洁效果有限,不能有效杀灭微生物。
9.在配制过程中,以下哪项是正确的记录方法()
A.不记录任何配制信息
B.只记录药物名称和数量
C.记录药物名称、数量、配制时间、操作人员等信息
D.只记录配制时间
答案:C
解析:配制药物时,应详细记录药物名称、数量、配制时间、操作人员等信息,以便追溯和检查。不记录或只记录部分信息,都无法满足配制过程的质量控制要求。
10.在配制过程中,以下哪项是正确的操作()
A.配制过程中离开工作岗位
B.使用过期药品配制
C.按照标准操作规程配制
D.使用非无菌容器配制
答案:C
解析:配制药物时,必须按照标准操作规程配制,以确保药物的质量和安全。配制过程中离开工作岗位、使用过期药品或使用非无菌容器配制,都会导致药物污染或质量不达标。
11.配制无菌粉末时,为了减少微粒污染,以下哪项措施最为关键()
A.使用一次性手套
B.在超净工作台内操作
C.快速完成整个配制过程
D.配制环境温湿度控制
答案:B
解析:配制无菌粉末时,超净工作台能够
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