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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《药品管理法》,药品零售企业不得经营的药品是()
A.第二类精神药品(小包装)
B.医疗用毒性药品(中药品种)
C.终止妊娠药品(除计划生育外)
D.含麻黄碱类复方制剂
答案:C
解析:根据《药品管理法》及相关规定,终止妊娠药品(除用于计划生育外)禁止药品零售企业销售(C正确)。第二类精神药品(小包装)、医疗用毒性药品(中药品种)经批准后可由零售企业经营(A、B错误);含麻黄碱类复方制剂属于零售企业可经营的药品(D错误)。
下列药物中,主要通过细胞色素P450酶系CYP3A4代谢的是()
A.华法林
B.奥美拉唑
C.辛伐他汀
D.氢氯噻嗪
答案:C
解析:辛伐他汀主要经CYP3A4代谢(C正确)。华法林主要经CYP2C9代谢(A错误);奥美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢(B错误);氢氯噻嗪为利尿剂,代谢不依赖CYP450(D错误)。
关于儿童用药剂量计算,最常用的方法是()
A.按年龄计算
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.按成人剂量比例计算
答案:B
解析:儿童用药最常用的剂量计算方法是按体重计算(B正确),因体重与药物分布、代谢相关性较高;体表面积法更准确但操作复杂(C错误);年龄法和成人比例法误差较大(A、D错误)。
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业储存药品的相对湿度应控制在()
A.35%-65%
B.45%-75%
C.35%-75%
D.45%-65%
答案:C
解析:GSP规定药品零售企业储存药品的相对湿度应控制在35%-75%(C正确),其他范围不符合规范要求(A、B、D错误)。
中药注射剂使用前需重点关注的安全性问题不包括()
A.溶媒选择
B.滴注速度
C.配伍禁忌
D.药材产地
答案:D
解析:中药注射剂使用前需关注溶媒选择(如是否与pH匹配)、滴注速度(过快可能引发反应)、配伍禁忌(与其他药物混合可能沉淀)(A、B、C正确);药材产地属于生产环节质量控制,非临床使用重点(D错误)。
下列属于劣药的是()
A.药品所含成分与国家药品标准不符
B.以非药品冒充药品
C.未标明有效期的药品
D.变质的药品
答案:C
解析:根据《药品管理法》,未标明有效期的药品属于劣药(C正确);成分不符、以非药品冒充药品、变质药品均属于假药(A、B、D错误)。
患者服用地高辛期间,不宜联用的中药是()
A.甘草
B.麻黄
C.银杏叶
D.罗布麻
答案:D
解析:罗布麻含强心苷类成分,与地高辛联用可能增加心脏毒性(D正确);甘草可能引起低血钾加重地高辛毒性(但非直接禁忌),麻黄含麻黄碱影响心率(非直接禁忌),银杏叶一般无明显相互作用(A、B、C错误)。
关于疫苗流通管理,错误的是()
A.疫苗实行全程冷链运输
B.接种单位可直接向疫苗生产企业采购
C.疫苗储存、运输需有温度监测记录
D.进口疫苗需提供《进口药品通关单》
答案:B
解析:接种单位需通过县级疾病预防控制机构采购疫苗,不可直接向生产企业采购(B错误);其他选项均符合《疫苗流通和预防接种管理条例》(A、C、D正确)。
患者因高血压服用卡托普利,出现干咳不良反应,最可能的机制是()
A.抑制血管紧张素Ⅱ生成
B.激活缓激肽降解酶
C.抑制缓激肽降解
D.促进前列腺素合成
答案:C
解析:卡托普利抑制血管紧张素转化酶(ACE),同时抑制缓激肽降解,导致缓激肽蓄积引发干咳(C正确);抑制血管紧张素Ⅱ生成是降压机制(A错误);激活缓激肽降解酶与事实相反(B错误);前列腺素合成与干咳无关(D错误)。
下列药品中,不需要实行双人双锁管理的是()
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
答案:C
解析:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品需双人双锁管理(A、B、D正确);医疗用毒性药品实行专人专柜管理,无需双人双锁(C错误)。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.生物制品
D.放射性药品
答案:ABD
解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(A、B、D正确);生物制品不属于法定特殊管理类别(C错误)。
关于药品不良反应(ADR)报告,正确的有()
A.新的或严重的ADR应在15日内报告
B.死亡病例需立即报告
C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统报告
D.医疗机构是ADR报告的责任主体
答案:ABCD
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:新的/严重ADR15日内报告(A正确);死亡病例立即报告(B正确
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