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2025年药学部药物配制操作规范考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物配制过程中，用于称量易燃易爆药品的容器应选择（）

A.金属容器

B.玻璃容器

C.塑料容器

D.陶瓷容器

答案：C

解析：易燃易爆药品在配制过程中会产生静电，金属、玻璃和陶瓷容器都可能因摩擦或撞击产生静电火花，引发爆炸。塑料容器绝缘性好，不易产生静电，因此是配制易燃易爆药品时的安全选择。

2.配制无菌药品时，工作台面的清洁度应达到（）

A.一般清洁

B.清洁

C.无菌

D.准无菌

答案：C

解析：无菌药品的配制对环境清洁度要求极高，工作台面必须达到无菌标准，以防止微生物污染，确保药品无菌。

3.在配制过程中，发现称量错误应如何处理（）

A.直接补足差额

B.重新配制

C.留作下次使用

D.调整其他药品用量弥补

答案：B

解析：药物配制要求精确性高，称量错误可能导致药品浓度偏差，影响疗效甚至产生毒副作用。因此，发现称量错误应立即停止配制，重新配制，确保药品质量。

4.配制液体药物时，为防止产生气泡，应采取（）

A.快速倾倒

B.慢慢倾倒

C.使用吸管

D.不需要特殊操作

答案：B

解析：液体药物配制时，快速倾倒容易带入空气产生气泡，影响药物均匀性和稳定性。慢慢倾倒可以减少气泡的产生，确保配制质量。

5.药物配制后，标签的粘贴应遵循（）

A.随意粘贴

B.正面朝外

C.背面朝外

D.垂直粘贴

答案：B

解析：药物标签应正面朝外，以便配制人员和使用者快速识别药品名称、规格等信息，避免混淆和错误使用。

6.配制强刺激性药物时，操作人员应佩戴（）

A.普通手套

B.防水手套

C.防化手套

D.绝缘手套

答案：C

解析：强刺激性药物可能对皮肤造成伤害，防化手套具有较好的防护性能，可以有效隔离药物与皮肤的接触，保护操作人员安全。

7.在配制过程中，以下哪项操作是错误的（）

A.定期清洁配制工具

B.工作区域保持整洁

C.药品随意堆放

D.定期消毒工作台面

答案：C

解析：药品配制环境要求严格，药品应分类、规范存放，避免交叉污染和混淆。随意堆放违反了药品管理规范，存在安全隐患。

8.配制毒性药品时，应采取（）

A.分组配制

B.个人独立配制

C.在通风橱外配制

D.不需要特殊操作

答案：A

解析：毒性药品具有较高危险性，分组配制可以在操作人员之间形成互相监督机制，提高安全性。同时，应在通风橱内配制，防止毒性气体扩散。

9.配制过程中，发现药品过期应如何处理（）

A.继续使用

B.卖给其他患者

C.退回供应商

D.按照规定销毁

答案：D

解析：过期药品可能失去疗效或产生有害物质，继续使用会对患者健康造成危害。应按照药品管理规定进行销毁，确保用药安全。

10.配制抗生素类药物时，环境温湿度要求（）

A.温度20℃25℃，湿度50%60%

B.温度15℃20℃，湿度40%50%

C.温度25℃30℃，湿度60%70%

D.温度10℃15℃，湿度30%40%

答案：A

解析：抗生素类药物对环境温湿度要求严格，温度20℃25℃、湿度50%60%的环境可以更好地保持药品稳定性，防止降解。

11.药物配制过程中，应如何处理废弃的利器（）

A.直接丢弃在垃圾桶

B.放入专用锐器盒

C.清洗后重复使用

D.与普通垃圾混合

答案：B

解析：废弃的利器如针头、注射器等属于医疗废物，具有传染性和尖锐伤害风险。应将其放入符合标准的专用锐器盒中，由专业机构统一处理，防止意外刺伤和环境污染。直接丢弃、清洗后重复使用或与普通垃圾混合均不符合安全规范和环保要求。

12.配制固体药物时，以下哪项操作可能导致药物变质（）

A.使用干净的药匙

B.在避光环境下操作

C.药物暴露在空气中时间过长

D.使用无菌手套

答案：C

解析：固体药物容易吸潮、氧化或受空气中微生物污染而变质。配制时若药物暴露在空气中时间过长，会与环境中的水分、氧气或微生物接触，增加变质风险。使用干净的药匙、在避光环境下操作以及使用无菌手套都有助于保持药物质量。

13.关于配制工具的清洁，以下说法正确的是（）

A.只需定期清洁即可

B.使用后立即清洁并干燥存放

C.清洁时可以使用普通肥皂

D.不需要消毒

答案：B

解析：药物配制工具的清洁至关重要，使用后应立即清洁，去除药物残留，并彻底干燥存放，防止残留药物吸潮或交叉污染。应使用符合标准的清洁剂和消毒剂进行清洁和消毒，而非普通肥皂。定期清洁是基础，但无法替代使用后的即时处理。

14.配制过程中，若闻到异味，应首先采取（）

A.继续配制

B.寻找气味来源并排除

C