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2025年药学专业技术资格考试《药理学与药物安全》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为()
A.药物作用
B.药物代谢
C.药物动力学
D.药物效应
答案:C
解析:药物动力学是研究药物在体内随时间变化的规律,包括吸收、分布、代谢和排泄过程,它描述了药物的体内过程,而不是药物的作用或效应。药物作用是指药物与机体相互作用引起的生理或生化变化,药物代谢是药物在体内被转化成其他物质的过程,药物效应是药物作用产生的具体表现。
2.某药物的半衰期是8小时,连续每日服用一次,药物在体内达到稳态血药浓度大约需要()
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
答案:C
解析:药物半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。对于半衰期为8小时的药物,连续每日服用一次,药物浓度达到稳态大约需要经过4个半衰期,即32小时,大约为1天又4小时。但是,通常认为药物浓度达到稳态需要经过3到5个半衰期,因此大约需要3天。
3.某药物具有高度亲脂性,主要分布在哪些组织()
A.水溶性组织
B.脂溶性组织
C.血液
D.肝脏
答案:B
解析:药物在体内的分布取决于药物的脂溶性,亲脂性药物更容易分布到脂溶性较高的组织,如脑组织、脂肪组织等。水溶性药物则主要分布在水溶性较高的组织,如血液、细胞外液等。
4.某药物的代谢主要通过哪种酶系统进行()
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶系统
C.脱氢酶系统
D.过氧化物酶系统
答案:A
解析:药物代谢主要分为PhaseI和PhaseII代谢,其中PhaseI代谢主要通过细胞色素P450酶系统进行,PhaseII代谢主要通过葡萄糖醛酸转移酶、硫酸转移酶等系统进行。
5.某药物主要经肾脏排泄,肾功能不全的患者服用该药物时应()
A.增加剂量
B.减少剂量
C.延长给药间隔
D.禁用
答案:B
解析:药物主要经肾脏排泄时,肾功能不全的患者药物排泄减慢,血药浓度升高,容易发生中毒。因此,应根据患者的肾功能调整剂量,通常需要减少剂量或延长给药间隔。
6.某药物具有高度蛋白结合率,停药后血药浓度下降缓慢的原因是()
A.药物分布广
B.药物代谢慢
C.药物排泄慢
D.药物与蛋白结合紧密
答案:D
解析:药物与蛋白质结合后不能跨膜转运,不能被代谢和排泄,因此具有高度蛋白结合率的药物停药后血药浓度下降缓慢。药物分布广、代谢慢、排泄慢都会影响药物浓度下降的速度,但不是主要原因。
7.某药物具有非线性药代动力学特征,随着剂量的增加,血药浓度增加幅度()
A.线性增加
B.小于线性增加
C.大于线性增加
D.不变
答案:C
解析:非线性药代动力学是指药物的药代动力学参数(如吸收速率常数、分布容积、清除率)随剂量或浓度变化而变化。对于具有非线性药代动力学特征的药物,随着剂量的增加,血药浓度增加幅度大于线性增加。
8.某药物具有首过效应,首次通过肝脏时被大量代谢,生物利用度较低的原因是()
A.药物脂溶性高
B.药物水溶性高
C.药物与蛋白结合率高
D.药物代谢酶在肝脏中活性高
答案:D
解析:首过效应是指药物口服后首次通过肝脏时被大量代谢,导致进入全身循环的药物量减少,生物利用度降低。首过效应的发生与肝脏中药物代谢酶的活性高有关。
9.某药物具有心脏毒性,下列哪种情况容易发生()
A.药物剂量过高
B.药物剂量过低
C.药物与蛋白结合率高
D.药物代谢快
答案:A
解析:药物心脏毒性通常与药物剂量过高有关。剂量过高会导致药物在体内积累,超过安全范围,从而产生毒副作用。药物剂量过低、与蛋白结合率高、代谢快都与心脏毒性发生没有直接关系。
10.某药物具有光毒性,使用过程中应注意()
A.避免阳光照射
B.使用遮光包装
C.定期进行皮肤检查
D.以上都是
答案:D
解析:光毒性是指药物在吸收光照后产生毒副作用。使用具有光毒性的药物时,应注意避免阳光照射,使用遮光包装,并定期进行皮肤检查,以早期发现和处理光毒性反应。
11.药物产生治疗作用的基础是()
A.药物与受体结合
B.药物代谢
C.药物排泄
D.药物分布
答案:A
解析:药物产生治疗作用的基础是药物与机体生物大分子(主要是受体)相互作用,产生特定的生理或生化效应。药物代谢、排泄和分布是药物在体内的过程,虽然这些过程影响药物的作用强度和持续时间,但不是产生治疗作用的基础。
12.下列哪种药物作用属于兴奋作用()
A.使心率减慢
B.使血压降低
C.使支气管平滑肌收缩
D.使神经兴奋性提高
答案:D
解析:
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