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2025年药剂科药品配制操作规范考核模拟试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制前，操作人员应首先进行哪项工作（）

A.直接开始配制

B.检查配制环境是否符合标准

C.查阅药品说明书

D.与同事交流配制经验

答案：B

解析：药品配制前，确保配制环境符合标准是首要步骤，这包括空气洁净度、温湿度、洁净工作台状态等，以保证药品配制过程的洁净和无污染。查阅药品说明书、直接开始配制和交流经验虽然也是配制过程中的重要环节，但必须先确保环境符合标准。

2.在配制无菌药品时，哪项操作是错误的（）

A.操作人员需穿戴洁净工作服、口罩和帽子

B.手部需进行彻底消毒

C.所用器具需经过灭菌处理

D.可以在非洁净区域进行配制

答案：D

解析：无菌药品的配制必须在洁净环境下进行，非洁净区域无法保证无菌要求，可能导致药品污染。操作人员需穿戴洁净工作服、口罩和帽子，手部需进行彻底消毒，所用器具需经过灭菌处理，这些都是保证无菌药品配制质量的关键措施。

3.配制药品时，如需加入防腐剂，以下哪项做法是正确的（）

A.直接将防腐剂加入已配制好的药品中

B.先将防腐剂溶解在少量溶剂中，再混入药品中

C.在配制过程中随意添加防腐剂

D.不需添加防腐剂，防腐剂会自行溶解

答案：B

解析：防腐剂的添加应遵循正确的操作方法，先将防腐剂溶解在少量溶剂中，再混入药品中，这样可以确保防腐剂均匀分布，避免局部浓度过高或过低。直接将防腐剂加入已配制好的药品中可能导致防腐剂分布不均，而在配制过程中随意添加或不添加防腐剂则无法保证药品的质量和安全。

4.配制药品时，如发现药品颜色或气味异常，应如何处理（）

A.继续配制，观察后续变化

B.询问同事是否正常，继续配制

C.立即停止配制，报告并查找原因

D.自行判断，调整配方后继续配制

答案：C

解析：药品配制过程中，如发现颜色或气味异常，应立即停止配制，并报告相关人员。这是因为异常可能表明药品发生了变质或其他问题，继续配制可能导致药品质量不合格，甚至对使用者造成危害。查找原因并进行处理是保证药品安全的关键步骤。

5.配制药品时，以下哪项操作是违反标准规范的（）

A.使用专用工具进行配制

B.配制过程中保持容器清洁

C.配制完成后立即清洗工具

D.将配制好的药品直接放在地上

答案：D

解析：配制好的药品应放置在清洁、干燥、无污染的环境中，直接放在地上可能导致药品受潮、污染或跌落损坏。使用专用工具进行配制、配制过程中保持容器清洁、配制完成后立即清洗工具都是符合标准规范的操作。

6.在配制药品时，以下哪项是必须进行的步骤（）

A.测量药品温度

B.称量药品重量

C.检查药品有效期

D.调查药品市场情况

答案：B

解析：称量药品重量是配制药品时必须进行的步骤，因为药品的配制需要精确的剂量，称量重量可以确保药品的准确性和安全性。测量药品温度、检查药品有效期和调查药品市场情况虽然也是配制过程中可能涉及的事项，但并非必须进行的步骤。

7.配制药品时，如需使用多种溶剂，以下哪项做法是正确的（）

A.将所有溶剂混合后使用

B.按照配方顺序依次加入溶剂

C.先加入主要溶剂，再加入辅助溶剂

D.不需考虑溶剂的混合顺序

答案：B

解析：配制药品时，如需使用多种溶剂，应按照配方顺序依次加入溶剂，这样可以确保溶剂的混合均匀，避免因混合顺序不当导致药品质量问题。将所有溶剂混合后使用、先加入主要溶剂再加入辅助溶剂、不考虑溶剂的混合顺序都可能影响药品的配制质量。

8.配制药品时，以下哪项是配制记录中必须记录的内容（）

A.操作人员的姓名

B.配制药品的批号

C.配制药品的数量

D.配制药品的价格

答案：B

解析：配制记录中必须记录的内容包括配制药品的批号，这是因为批号是药品追溯的重要信息，有助于在药品出现问题时进行召回和处理。操作人员的姓名、配制药品的数量和价格虽然也是配制过程中可能涉及的信息，但并非配制记录中必须记录的内容。

9.配制药品时，以下哪项是正确的操作（）

A.使用过期器具进行配制

B.在配制过程中离开岗位

C.使用清洁的工具进行配制

D.将配制好的药品放在不洁净的环境中

答案：C

解析：配制药品时，应使用清洁的工具进行配制，以保证药品的洁净和无污染。使用过期器具、在配制过程中离开岗位、将配制好的药品放在不洁净的环境中都是违反标准规范的操作，可能导致药品质量问题和安全隐患。

10.配制药品时，以下哪项是必须进行的检查（）

A.检查配制环境

B.检查药品标签

C.检查药品包装

D.检查配制设备

答案：A

解析：配制药品时，必须进行的检查是检查配制环境，因为配制环境的