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2025年药剂科常见药品存储管理规范考核试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药品储存时,哪种环境湿度最适合大多数药品()

A.80%以上

B.40%60%

C.90%以上

D.20%30%

答案:B

解析:大多数药品适宜的相对湿度范围是40%60%。过高或过低的湿度都可能导致药品受潮、变质或失效。80%以上和90%以上的湿度容易使药品吸潮,而20%30%的湿度则可能导致某些药品风化或失水。

2.对于易受光影响的药品,储存时应采取哪种措施()

A.存放在阴凉干燥处

B.使用不透光的容器

C.存放在通风良好的地方

D.接触金属容器

答案:B

解析:易受光影响的药品在储存时应使用不透光的容器,以防止光线导致药品降解或变质。阴凉干燥处、通风良好的地方虽然也有利于药品储存,但无法有效阻挡光线。接触金属容器可能会产生化学反应,对药品质量产生不良影响。

3.冷藏药品的温度应保持在多少度()

A.28℃

B.04℃

C.410℃

D.200℃

答案:A

解析:根据药品储存要求,冷藏药品的温度应保持在28℃。这个温度范围能够有效减缓药品的降解速度,保持药品质量。04℃虽然也低于室温,但可能过低,而410℃和200℃则分别过高或过低,不适合冷藏药品储存。

4.药品入库验收时,应重点检查什么()

A.药品的生产日期

B.药品的批号和有效期

C.药品的包装是否完好

D.药品的名称和规格

答案:B

解析:药品入库验收时,应重点检查药品的批号和有效期。批号是药品生产和质量追溯的重要依据,有效期则直接关系到药品的安全性。虽然药品的生产日期、包装是否完好以及名称和规格也是需要检查的,但批号和有效期是最关键的。

5.药品储存时,应遵循哪种原则()

A.先进先出

B.先出先进

C.随意存放

D.按批次存放

答案:A

解析:药品储存时应遵循先进先出的原则,即先入库的药品先出库。这样可以确保药品在有效期内使用,避免因存放时间过长而导致药品变质或失效。先出先进、随意存放和按批次存放都不符合药品储存的要求。

6.对于过期药品,应采取哪种处理方式()

A.继续销售

B.退回供应商

C.作废处理

D.改变剂型使用

答案:C

解析:过期药品不能再使用,必须作废处理。继续销售是违法行为,退回供应商需要与供应商协商,改变剂型使用可能会产生安全隐患。作废处理是确保药品安全、防止误用的正确做法。

7.药品储存区应保持哪种状态()

A.整洁有序

B.空间宽敞

C.通风良好

D.采光充足

答案:A

解析:药品储存区应保持整洁有序,这是确保药品质量和安全的基本要求。虽然空间宽敞、通风良好和采光充足也有利于药品储存,但整洁有序是最重要的。杂乱无章的储存环境容易导致药品混淆、错放或受潮变质。

8.储存药品的容器应选择哪种材质()

A.金属

B.塑料

C.玻璃

D.木质

答案:C

解析:储存药品的容器应选择玻璃材质,因为玻璃化学性质稳定,不易与药品发生反应,能够有效保护药品质量。金属、塑料和木质容器都可能存在与药品发生反应或吸附药品的风险,不适合储存药品。

9.药品出库时,应核对什么信息()

A.药品的名称和数量

B.药品的批号和有效期

C.药品的生产厂家

D.药品的储存条件

答案:B

解析:药品出库时,应核对药品的批号和有效期。这是确保患者用药安全的重要环节。虽然药品的名称和数量、生产厂家以及储存条件也是需要考虑的,但批号和有效期是最关键的,直接关系到药品的有效性和安全性。

10.药品储存管理规范的目的是什么()

A.提高药品质量

B.降低药品损耗

C.确保用药安全

D.以上都是

答案:D

解析:药品储存管理规范的目的是提高药品质量、降低药品损耗和确保用药安全。这三个方面都是药品储存管理的重要目标。只有通过规范的储存管理,才能确保药品在储存过程中保持质量稳定,避免不必要的损耗,并最终保障患者的用药安全。

11.药品储存区应该保持哪种状态以防止交叉污染()

A.开放式货架

B.密闭式货柜

C.按剂型分区存放

D.按批号集中堆放

答案:C

解析:药品储存区应按剂型分区存放,以防止不同类型药品之间的交叉污染。开放式货架缺乏隔离,密闭式货柜虽然能物理隔离,但未明确按药品特性分类,按批号集中堆放则可能导致不同效期药品混淆。按剂型分区存放能够有效区分不同性质的药品,减少污染风险,便于管理和检查。

12.药品标签模糊或脱落时,应如何处理()

A.尝试自行辨认

B.贴上临时标签继续使用

C.立即停止使用并报告

D.归类到待验区

答案:C

解析:药品标签模糊或脱落时,信息不明确,可能造成用药错误,

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