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2025年药学硕士考试《药理学基础》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物与受体结合后，能够引起药理效应的最小剂量称为（）

A.治疗剂量

B.最小有效量

C.最大效应

D.半数有效量

答案：B

解析：最小有效量是指能够引起药理效应的最低药物剂量。治疗剂量是指临床用于产生疗效的剂量范围，最大效应是指药物达到的最大效应强度，半数有效量是指产生50%最大效应的剂量。题目中明确描述的是引起药理效应的最小剂量，因此正确答案为最小有效量。

2.药物在体内主要通过哪种途径消除（）

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.肺部呼出

D.皮肤排泄

答案：A

解析：药物在体内的主要消除途径是肾脏排泄和肝脏代谢。其中，肾脏排泄是绝大多数药物的主要消除途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌将药物及其代谢产物排出体外。肝脏代谢主要通过细胞色素P450酶系统将药物转化为水溶性代谢产物，便于排泄。肺部呼出和皮肤排泄仅是极少数药物的消除途径。

3.药物的作用机制主要涉及哪种相互作用（）

A.药物与受体的结合

B.药物与酶的结合

C.药物与细胞的结合

D.药物与激素的结合

答案：A

解析：药物的作用机制主要是通过药物与受体结合后，改变受体的功能状态，从而产生药理效应。这种结合可以是竞争性的、非竞争性的或不可逆的，但最终都是通过影响受体功能来发挥作用的。药物与酶的结合、药物与细胞的结合以及药物与激素的结合虽然也可能发生，但不是药物作用机制的主要形式。

4.药物在体内的吸收速度和程度主要受哪些因素影响（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的剂型

D.以上都是

答案：D

解析：药物在体内的吸收速度和程度主要受多种因素影响，包括药物的脂溶性、药物的解离度、药物的剂型、药物的给药途径、吸收环境（如pH值、酶活性等）以及生理因素（如血流速度、胃肠道蠕动等）。这些因素共同决定了药物能否被有效吸收以及吸收的速度和程度。

5.药物在体内产生药理效应的过程称为（）

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物作用

答案：D

解析：药物在体内产生药理效应的过程称为药物作用。药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，药物分布是指药物在血液和组织之间分配的过程，药物代谢是指药物在体内被转化成其他物质的过程。这三个过程是药物体内过程的重要组成部分，但只有药物作用才是直接产生药理效应的过程。

6.药物治疗过程中，剂量过大可能引起（）

A.药物作用增强

B.药物作用减弱

C.药物代谢加速

D.药物排泄加速

答案：A

解析：药物治疗过程中，剂量过大可能导致药物作用增强，甚至出现中毒反应。这是因为药物与受体的结合剂量依赖性增加，超过了治疗所需的剂量范围，就会导致药理效应过度增强。药物作用减弱、药物代谢加速和药物排泄加速通常不是剂量过大的直接后果。

7.药物在体内达到稳定血药浓度所需的时间称为（）

A.吸收相

B.消除相

C.恒定相

D.延迟相

答案：C

解析：药物在体内达到稳定血药浓度所需的时间称为恒定相，也称为稳态相。在这个阶段，药物的吸收速度和消除速度达到平衡，血药浓度保持相对稳定。吸收相是指药物从给药部位进入血液循环并逐渐增加血药浓度的阶段，消除相是指药物血药浓度逐渐下降的阶段，延迟相不是药物体内过程的标准术语。

8.药物与受体结合的亲和力是指（）

A.药物结合受体的能力

B.药物引起药理效应的能力

C.药物在体内存留的时间

D.药物代谢的速度

答案：A

解析：药物与受体结合的亲和力是指药物结合受体的能力，通常用解离常数（Kd）来表示。亲和力越高，药物越容易与受体结合。药物引起药理效应的能力称为药物效能，药物在体内存留的时间称为药物半衰期，药物代谢的速度称为药物清除率。只有药物与受体结合的亲和力直接反映了药物与受体的结合能力。

9.药物治疗的目的是（）

A.治愈疾病

B.缓解症状

C.预防疾病

D.以上都是

答案：D

解析：药物治疗的目的是多方面的，包括治愈疾病、缓解症状、预防疾病复发以及维持机体功能等。不同的疾病和患者情况可能需要不同的治疗目标，但总体而言，药物治疗的目标都是为了改善患者的健康状况。治愈疾病、缓解症状和预防疾病都是药物治疗的重要目标。

10.药物不良反应是指（）

A.药物引起的预期药理效应

B.药物引起的非预期药理效应

C.药物引起的治疗作用

D.药物引起的代谢作用

答案：B

解析：药物不良反应是指药物引起的非预期药理效应，这些效应可能是治疗目的之外的其他药理作用，也可能是药理作用的增强或减弱。不良反应可以是轻微的、中度的或严重的，甚至可能导致危及生命的后果。预期