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2025年执业药师《药学基础与临床应用》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药物在体内的吸收过程主要发生在()
A.胃肠道
B.肺部
C.肝脏
D.肾脏
答案:A
解析:药物在体内的吸收主要指药物从给药部位进入血液循环的过程,绝大多数药物通过胃肠道吸收。肺部主要是吸入性药物吸收的部位,肝脏和肾脏是药物代谢和排泄的主要器官,不是吸收的主要场所。
2.以下哪种剂型最适合需要长期、定时给药的药物()
A.注射剂
B.溶液剂
C.片剂
D.胶囊剂
答案:C
解析:片剂剂型具有剂量准确、稳定性好、服用方便、成本较低等优点,适合需要长期、定时给药的药物。注射剂起效快,但不适合长期给药;溶液剂容易挥发或降解,稳定性较差;胶囊剂可以掩盖药物的不良气味,但控制释放速度不如片剂。
3.药物代谢的主要场所是()
A.胃肠道
B.肺部
C.肝脏
D.肾脏
答案:C
解析:药物代谢主要在肝脏进行,肝脏含有丰富的酶系,能够对多种药物进行转化,使其水溶性增加,易于从体内排出。胃肠道主要是药物吸收的部位;肺部是气体交换的场所;肾脏是药物排泄的主要器官,但主要进行的是物理排泄,而非代谢转化。
4.以下哪种药物属于解热镇痛抗炎药()
A.阿司匹林
B.青霉素
C.头孢呋辛
D.红霉素
答案:A
解析:阿司匹林属于解热镇痛抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集的作用。青霉素、头孢呋辛和红霉素都属于抗生素,主要用于杀灭或抑制细菌感染。
5.药物不良反应通常指()
A.药物治疗作用
B.药物预期外的有害反应
C.药物相互作用
D.药物过敏反应
答案:B
解析:药物不良反应是指在正常用法用量下,药物对使用者产生的预期外的有害反应。药物治疗作用是药物设计要达到的目的;药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互作用;药物过敏反应是药物不良反应的一种类型,但不是全部。
6.药物半衰期是指()
A.药物浓度降低一半所需的时间
B.药物吸收一半所需的时间
C.药物排泄一半所需的时间
D.药物作用最强的时间
答案:A
解析:药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间,是衡量药物从体内消除速度的重要参数。药物吸收一半所需的时间称为吸收半衰期,药物排泄一半所需的时间称为排泄半衰期,药物作用最强的时间称为峰值时间。
7.药物相互作用可能导致的后果不包括()
A.药物疗效增强
B.药物疗效降低
C.药物不良反应增加
D.药物代谢速度减慢
答案:D
解析:药物相互作用可能导致药物疗效增强或降低,也可能导致药物不良反应增加或减少。药物代谢速度减慢不是药物相互作用可能导致的后果,通常是药物代谢速度加快。
8.药物治疗方案的制定需要考虑的因素不包括()
A.患者病情
B.药物特性
C.患者经济状况
D.患者生活习惯
答案:C
解析:药物治疗方案的制定需要考虑患者病情、药物特性和患者生活习惯等因素,以制定最合适的治疗方案。患者经济状况虽然会影响治疗方案的选择,但不是制定治疗方案需要考虑的因素。
9.药物储存时需要注意()
A.避光
B.阴凉
C.干燥
D.以上都是
答案:D
解析:药物储存时需要注意避光、阴凉和干燥,以防止药物降解或变质。避光可以防止光降解;阴凉可以防止高温加速降解;干燥可以防止潮解或水解。
10.药物说明书的主要内容包括()
A.药物名称
B.药物成分
C.药物用法用量
D.以上都是
答案:D
解析:药物说明书是指导患者正确使用药物的的重要文件,主要内容包括药物名称、药物成分、药物用法用量、药物不良反应、药物相互作用、药物储存条件等。
11.药物在体内的分布主要取决于()
A.药物的吸收速度
B.药物的解离度
C.血浆蛋白结合率
D.药物的排泄速度
答案:C
解析:药物在体内的分布是指药物从给药部位进入血液循环后,被转运到体内各组织器官的过程。药物分布的extent主要取决于血浆蛋白结合率,药物与血浆蛋白结合后不能进入组织发挥作用。药物的吸收速度影响药物进入血液循环的量,解离度影响药物跨膜能力,排泄速度影响药物在体内的存留时间,但都不是药物分布的主要决定因素。
12.药物剂量的确定主要考虑()
A.药物的价格
B.药物的疗效和安全性
C.药物的外观
D.药物的生产难度
答案:B
解析:药物剂量的确定主要考虑药物的疗效和安全性,需要在达到有效治疗浓度和确保患者安全之间找到平衡。药物的价格、外观和生产难度都不是确定剂量的主要考虑因素。剂量的确定需要基于药代动力学和药效学数据,并进行临床试验验证。
13.药物吸收快慢的顺序通
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