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2025年药剂科用药安全知识考核试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药品储存时,以下哪种环境最有利于药品保存()

A.高温高湿的库房

B.通风良好、温度湿度适宜的库房

C.阴暗潮湿的地下室

D.经常通风但温度变化剧烈的库房

答案:B

解析:药品对储存环境有严格要求,高温高湿和温度剧烈变化都会加速药品变质。通风良好、温度湿度适宜的库房能够有效减缓药品降解,保证药品质量。阴暗潮湿的环境容易导致药品吸潮、发霉。经常通风但温度变化剧烈的库房虽然通风,但温度的不稳定仍然对药品保存不利。

2.使用药品前,药师首先需要确认的是什么()

A.药品的有效期

B.药品的批号

C.药品的储存条件

D.以上都是

答案:D

解析:使用药品前,药师必须全面确认药品的质量状况,包括有效期、批号和储存条件。有效期是药品能否使用的根本依据,批号关系到药品的追溯和质量控制,储存条件则影响药品的稳定性。只有确认所有信息无误,才能确保用药安全。

3.药品调配过程中,发现处方用药不合理,药师应该如何处理()

A.直接按照处方调配

B.与医生联系,建议修改处方

C.忽略不合理之处,完成调配

D.向医院领导汇报,拒绝调配

答案:B

解析:药师有责任确保用药合理性,发现处方不合理时应主动与医生沟通,建议修改。直接调配可能导致用药不当,忽略不合理之处有安全风险,拒绝调配则不符合职业操守。与医生合作修改处方是保障患者用药安全的正确做法。

4.药品标签上必须包含哪些信息()

A.药品名称、规格、生产日期

B.适应症、用法用量、生产厂家

C.有效期、批号、储存条件

D.以上都是

答案:D

解析:药品标签是向患者传递药品关键信息的媒介,必须包含药品名称、规格、生产日期、适应症、用法用量、生产厂家、有效期、批号、储存条件等完整信息。缺少任何一项都可能导致患者误用。

5.抢救病人时,紧急用药应遵循什么原则()

A.先使用廉价药品

B.只使用有明确适应症的药品

C.优先使用最新上市的药品

D.根据临床情况,权衡利弊后使用

答案:D

解析:紧急用药必须以患者生命安全为首要原则,应在权衡利弊的基础上使用药品。廉价药品、有明确适应症的药品或最新上市的药品都不是判断是否使用的唯一标准。临床情况是决定用药的关键因素。

6.药品召回的主要原因是什么()

A.药品价格下降

B.药品广告效果不佳

C.药品存在安全隐患

D.药品生产量不足

答案:C

解析:药品召回是指对已上市销售的不合格药品采取紧急措施,从患者手中收回。药品存在安全隐患是药品召回的唯一正当理由,包括质量不合格、可能引起严重不良反应等。价格、广告效果或生产量与药品安全性无关。

7.药品储存时,哪种做法是错误的()

A.易燃药品远离火源

B.互相影响的药品分开放置

C.所有药品都应直立存放

D.堆叠存放以提高空间利用率

答案:D

解析:药品储存时,易燃药品必须远离火源,互相影响的药品应分开放置,多数药品应直立存放以防止破损。堆叠存放会压迫下层药品,可能导致包装变形、药品受潮或损坏,是错误的做法。

8.药师在药品调剂时,发现患者身份信息与处方不符,应该如何处理()

A.直接按照处方调配

B.确认患者身份后再调配

C.忽略身份信息,完成调配

D.向药房同事求助,由同事确认后调配

答案:B

解析:患者身份核对是用药安全的最后一道防线,药师必须确认患者身份与处方一致才能调配。直接调配、忽略身份或求助同事都可能导致用药错误。药师有责任亲自核对患者身份,确保用药安全。

9.药品批准文号是什么()

A.药品生产许可证明

B.药品质量检验合格证明

C.药品上市许可证明

D.药品广告宣传许可证明

答案:C

解析:药品批准文号是药品生产企业和药品品种实施注册管理的基础,是药品上市许可的证明。它表明药品经过国家药品监督管理部门的审评审批,符合上市要求。批准文号不是生产许可、质量合格证明或广告宣传许可。

10.药品使用后剩余部分的处理方式,以下哪种做法是正确的()

A.随意丢弃在垃圾桶

B.由患者自行处理

C.交回药房统一回收处理

D.撕毁后丢弃

答案:C

解析:药品使用后剩余部分属于医疗废物,必须交回药房由专业人员进行统一回收处理。随意丢弃、由患者自行处理或撕毁丢弃都可能造成环境污染或被他人误用,只有统一回收才能确保安全处置。

11.药品标签上关于适应症的信息是指()

A.该药品能够治疗的疾病范围

B.该药品的主要用途

C.该药品的禁忌症

D.该药品的副作用

答案:A

解析:药品标签上的适应症明确说明了该药品可以治疗的疾病或症状范围。这是医生处方和患者用药的重要

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