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·94·兽医临床广东畜牧兽医科技广东畜牧兽医科技2025年（第50卷）第4期

GuangdongJournalofAnimalAndVeterinaryScience

DOI:10.19978/ki.xmsy.2025.04.15

一株鹅源细小病毒的分离鉴定与遗传进化分析

11211*

彭珊，王超，朱婉君，张济培，陈济铛

（1.佛山大学动物科技学院，广东佛山528225；

2.佛山天牧生物科技有限公司，广东佛山528225）

摘要：小鹅瘟是由鹅细小病毒（Gooseparvovirus，GPV）引发的传染病，20日龄内雏鹅具有

高致死性，而青年鹅常表现为隐性感染，易被忽视。2024年11月，广东揭阳某地养鹅场青年

鹅群（56日龄）急性发病，为明确病因，针对送检的病死鹅进行剖检并无菌采集肝、脾和肠组织

样本，通过PCR/RT⁃PCR方法对常见鹅病毒性传染病病原核酸进行检测。将GPV阳性组织样

本研磨处理后接种至鹅胚，随后对PCR阳性尿囊液样本进行全基因组克隆测序，并基于获得

的序列数据开展系统发育与分子进化分析。结果显示，送检组织样品中鹅细小病毒核酸呈阳

性，鹅圆环病毒（Goosecircovirus，GoCV）、鹅星状病毒（Gooseastrovirus，GoAstV）、新城疫病毒

（NewcastleDiseaseVirus，NDV）和坦布苏病毒（Tembusuvirus，TMUV）核酸均为阴性。阳性病

料组织悬液接种鹅胚后，鹅胚死亡且胚体严重出血，鹅胚尿囊液PCR检测为GPV阳性。测序

结果显示，毒株基因组全长为5028bp，由ITR区域和NS、VP基因构成，将该毒株命名为GPV/

GD/3121/2024株。相似性分析显示，该分离株与DY16株的NS1和VP1基因相似性最高，分别

达到99.4%和95.9%。GPV/GD/3121/2024株与国内近年GPV分离株（DY16株、RC16株和HB⁃

2019株）全基因序列相似性高达97.5%。基于全基因组序列、非结构蛋白NS1和结构蛋白VP1

序列的遗传演化分析均显示，分离株与欧洲疫苗株（VG32/1）、中国大陆疫苗株（GDaGPV、

SYG61v）和台湾疫苗株（82⁃0321V）均同属一个大分支，遗传关系较近。此外，与经典GPV毒株

相比，GPV/GD/3121/2024株VP1基因含有3个特有的碱基突变位点，分别为A2496T、G2515C、

A2772G，这些突变导致VP1结构蛋白发生V38L、S178T和Y491H氨基酸位点改变。该研究确

定了该场青年鹅发病致死系感染GPV所致，并对毒株进行分离鉴定和遗传进化分析，同时简

要比较了国内GPV的分子特征，为该病毒的生物学特性研究和科学防控提供了参考信息。

关键词：鹅细小病毒；全基因；遗传进化分析；氨基酸序列比对

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中图分类号：S852.659.2文献标识码：A文章编码：1005⁃8567（2025）04⁃0094⁃11

Isolation，Identification，andGeneticEvolutionaryAnalysis

ofaGooseParvovirusStrain

PENGshan，WANGchao，ZHUWanjun，ZHANGJipei，CHENJidang11211*

收稿日期：2025⁃03⁃01

基金项目：广东省普通高校科研项目重点领域专项（2020ZDZX1018）；佛山天牧生物科技有限公司技术开发项目（KH22275）：佛山万牧洲生

物科技有限公司技术开发项目（KH23279）

作者简介：彭珊（1996年生），女，硕士，研究方向为动物疫病防控。E⁃mail：1172453488@

*通讯作者：陈济铛（1986年生），男，博士，副教授，研究方向