2025年大学《资源化学》专业题库—— 药物合成化学：药物设计与合成方法.docxVIP

2025年大学《资源化学》专业题库——药物合成化学：药物设计与合成方法

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分。请将正确选项的字母填在括号内。）

1.下列哪一项不是药物设计的主要目标？（）

A.寻找具有特定生物活性的分子

B.确定药物与靶点的相互作用机制

C.优化药物的药代动力学性质

D.降低药物的合成成本

2.定位-定性与定量构效关系（QSAR）的主要目的是？（）

A.预测化合物的生物活性

B.设计新的药物分子

C.优化药物的合成路线

D.研究药物的代谢途径

3.下列哪种方法不属于基于碎片的药物设计？（）

A.从已知的活性分子中识别关键片段

B.通过改变片段的连接方式来优化活性

C.利用计算机模拟来预测片段的相互作用

D.通过高通量筛选来发现新的活性分子

4.基于结构的药物设计主要依赖于？（）

A.靶点的三维结构信息

B.化合物的二维结构信息

C.药物的药代动力学数据

D.药物的代谢途径信息

5.计算机辅助药物设计（CADD）的主要优势是？（）

A.可以完全替代实验研究

B.可以提高药物设计的效率和准确性

C.只适用于小分子药物的设计

D.只能预测药物的体外活性

6.不对称合成在药物合成中的主要意义是？（）

A.提高合成效率

B.制备手性药物

C.降低合成成本

D.扩大合成规模

7.有机金属化学在药物合成中的应用包括？（）

A.催化加成反应

B.催化重排反应

C.催化氧化反应

D.以上都是

8.多组分反应在药物合成中的主要优势是？（）

A.可以提高产率

B.可以简化合成步骤

C.可以产生结构多样性

D.以上都是

9.绿色化学在药物合成中的主要原则是？（）

A.减少废物产生

B.使用可再生原料

C.降低能源消耗

D.以上都是

10.连续流化学在药物合成中的主要优势是？（）

A.可以提高安全性

B.可以提高产率

C.可以便于自动化

D.以上都是

二、填空题（每空1分，共20分。请将答案填在横线上。）

1.药物设计的主要策略包括______、______和______。

2.QSAR的研究方法主要包括______、______和______。

3.计算机辅助药物设计的主要技术包括______、______和______。

4.有机金属化合物可以作为______和______。

5.多组分反应的常见类型包括______、______和______。

6.绿色化学的十二项原则中，涉及溶剂和溶剂替代的原则是______和______。

7.连续流化学的主要设备包括______、______和______。

三、简答题（每小题5分，共30分。请简要回答下列问题。）

1.简述基于碎片的药物设计的基本步骤。

2.简述基于结构的药物设计的基本原理。

3.简述不对称合成在药物合成中的重要性。

4.简述有机金属化学在药物合成中的应用实例。

5.简述多组分反应在药物合成中的优势。

6.简述绿色化学在药物合成中的意义。

四、论述题（每小题10分，共20分。请详细回答下列问题。）

1.以一个具体的药物为例，设计一条合成路线，并说明设计思路。

2.讨论药物合成化学中，如何平衡效率、成本、环境和选择性之间的关系。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.A

3.D

4.A

5.B

6.B

7.D

8.D

9.D

10.D

二、填空题

1.定位-定性与定量构效关系(QSAR)、基于碎片的药物设计、基于结构的药物设计

2.统计分析、分子模拟、专家系统

3.分子对接、定量构效关系(QSAR)、药效团模型

4.催化剂、试剂

5.有机金属催化的多组分反应、Ugi反应、Henry反应

6.优先使用更安全的溶剂、优先使用可再生的原料

7.循环泵、混合器、反应器

三、简答题

1.基于碎片的药物设计的基本步骤包括：从已知的活性分子中识别关键片段、通过改变片段的连接方式来优化活性、利用生物测试来评估新分子的活性。

2.基于结构的药物设计的基本原理是利用靶点的三维结构信息，设计能够与靶点特异性结合的药物分子。

3.不对称合成在药物合成中