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2025年药剂科药品知识核查试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存过程中，以下哪种环境条件最有利于药品保存（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：B

解析：低温干燥的环境可以减缓药品的降解速度，抑制微生物的生长，从而有利于药品的长期保存。高温高湿和常温高湿环境都会加速药品的变质，而高温干燥环境虽然干燥，但高温会使药品更容易分解。

2.以下哪种药品需要避光保存（）

A.维生素C

B.阿司匹林

C.肾上腺素

D.苯巴比妥

答案：C

解析：肾上腺素属于光敏性药物，遇光容易分解失效，因此需要避光保存。维生素C和苯巴比妥也具有一定的光敏性，但通常不需要严格避光保存。阿司匹林对光不敏感。

3.药品批签发管理的目的是什么（）

A.保证药品质量

B.降低药品价格

C.增加药品供应

D.减少药品生产

答案：A

解析：药品批签发制度是国家对药品生产进行质量监督的重要手段，通过对药品进行批批检验，确保每批药品都符合质量标准，从而保证药品质量。

4.以下哪种药物属于抗生素（）

A.解热镇痛药

B.抗真菌药

C.抗病毒药

D.抗寄生虫药

答案：B

解析：抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌等）或化学方法人工合成，用于治疗细菌感染的药物。抗真菌药属于抗生素的一种，而解热镇痛药、抗病毒药和抗寄生虫药分别属于其他不同类别的药物。

5.药品说明书中的【用法用量】项主要描述什么内容（）

A.药品的生产厂家

B.药品的批准文号

C.药品的适应症

D.药品的使用方法和剂量

答案：D

解析：【用法用量】项是药品说明书中非常重要的内容，它详细描述了药品的正确使用方法和剂量，包括成人、儿童、老年人等不同人群的用药剂量和用法，以及用药间隔时间等。

6.药品储存时，以下哪种做法是错误的（）

A.按批号堆码

B.与还原性药物混放

C.保持环境清洁

D.定期检查药品质量

答案：B

解析：还原性药物容易与其他药物发生相互作用，影响药品质量，因此不能与其他药物混放。按批号堆码、保持环境清洁和定期检查药品质量都是正确的药品储存做法。

7.药品召回的主要原因是（）

A.药品价格过高

B.药品质量不合格

C.药品供应不足

D.药品广告宣传不当

答案：B

解析：药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的不符合药品安全要求或存在安全隐患的药品。药品质量不合格是药品召回的主要原因。

8.以下哪种药物属于激素类药物（）

A.非甾体抗炎药

B.肾上腺皮质激素

C.解热镇痛药

D.抗凝血药

答案：B

解析：激素类药物是指具有生物活性的化学物质，它们在体内发挥着调节生理功能的作用。肾上腺皮质激素属于激素类药物，而非甾体抗炎药、解热镇痛药和抗凝血药分别属于其他不同类别的药物。

9.药品调剂时，以下哪种行为是错误的（）

A.核对患者身份

B.重复核对药品信息

C.直接在药袋上写药品名称

D.使用规范的药品名称

答案：C

解析：药品调剂时，应使用规范的药品名称，并在药袋上打印或粘贴标签，注明患者姓名、药品名称、规格、用法用量等信息。直接在药袋上写药品名称是不规范的做法，容易造成混淆和错误。

10.药品不良反应报告的主要目的是什么（）

A.增加药品销量

B.指导临床合理用药

C.奖励药品生产企业

D.提高药品价格

答案：B

解析：药品不良反应报告是指医务人员或患者发现药品使用后出现的不良反应，并按照规定程序上报给药品监管部门。药品不良反应报告的主要目的是为了监测药品的安全性，指导临床合理用药，防止药品不良反应的发生或再次发生。

11.药品标签上必须标明的内容不包括以下哪项（）

A.药品名称

B.生产批号

C.生产厂家

D.药品的市场价格

答案：D

解析：药品标签是药品包装的组成部分，根据标准规定，必须标明药品的通用名称、规格、批准文号、生产厂家、生产批号、有效期、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息。药品的市场价格不属于必须标明的内容，价格会根据市场情况变化，通常会在药品说明书或其他宣传材料中体现。

12.以下哪种剂型的药品需要严格避光保存（）

A.口服液

B.片剂

C.胶囊剂

D.注射剂

答案：D

解析：注射剂直接注入人体，对光敏感的药物若不避光保存，可能在使用前就已降解，影响药效甚至产生有害物质。因此，对光敏感的注射剂需要严格避光保存，通常使用棕色玻璃瓶或避光材料包装。口服液、片剂和胶囊剂虽然部分也需要避光，但要求通常不如注射剂严格。

13.药品储存过程中，相对湿度一般应控制在什么范围内（）

A.30%50%

B.50%70%

C.