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2025年临床药学考研药理学真题汇编(含答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题1分,共20分)
1.下列哪个药物的作用机制是阻断M胆碱受体?
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普萘洛尔
E.硝苯地平
2.药物代谢的主要场所是?
A.胃肠道
B.肺
C.肝脏
D.肾脏
E.脂肪组织
3.影响药物从血管内分布到组织液的最主要因素是?
A.血浆蛋白结合率
B.药物脂溶性
C.血流量
D.组织亲和力
E.药物分子量
4.某药物半衰期很短,为达到有效治疗浓度需要多次给药,这主要取决于?
A.药物的吸收速度
B.药物的消除速度
C.药物的分布容积
D.药物的剂量
E.药物的脂溶性
5.下列哪种情况会导致药物生物利用度降低?
A.胃排空加快
B.肠道菌群过度生长
C.药物与蛋白质结合率低
D.药物吸收过程主要被动转运
E.服用抗酸药
6.药物与受体结合后,不仅与受体结合,还能激动受体产生效应,这种药物属于?
A.竞争性拮抗药
B.非竞争性拮抗药
C.拮抗药
D.激动药
E.反竞争性拮抗药
7.某药物主要经肾脏排泄,肾功能不全患者使用该药物时,最可能出现的并发症是?
A.药物蓄积
B.药物吸收加速
C.药物代谢加速
D.药物作用增强
E.药物作用减弱
8.长期使用糖皮质激素可能引起?
A.皮质功能亢进综合征
B.皮质功能减退综合征
C.肾上腺皮质萎缩
D.低钾血症
E.高钙血症
9.下列哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAID)?
A.阿司匹林
B.氢化可的松
C.地塞米松
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
10.老年人对某些药物(如地西泮)更敏感,主要原因是?
A.体重减轻
B.肝功能下降
C.肾功能下降
D.脂肪组织增加
E.药物剂量偏大
11.药物相互作用导致药效增强或加快,称为?
A.相加作用
B.增强作用
C.拮抗作用
D.相乘作用
E.毒性增强
12.下列哪种情况不属于药物变态反应?
A.药物过敏引起的皮疹
B.药物引起的肝损伤
C.药物引起的剂量依赖性胃肠道刺激
D.药物引起的光敏性皮炎
E.药物引起的血清病
13.中枢神经系统抑制药(如巴比妥类)之间合用,易导致?
A.药物拮抗
B.药物协同作用,加重中枢抑制
C.药物吸收延迟
D.药物代谢加速
E.药物排泄加快
14.根据药物基因组学知识,某些个体对华法林剂量反应差异很大,其主要原因是?
A.饮食影响
B.药物相互作用
C.环境因素
D.CYP2C9酶基因多态性
E.肝功能不全
15.药物治疗监护(TDM)的主要目的是?
A.规划给药方案
B.确定最佳给药剂量
C.监测药物疗效
D.监测药物不良反应
E.以上都是
16.阿司匹林引起出血时间延长的主要机制是?
A.抑制血小板聚集
B.抑制环氧合酶(COX)
C.导致胃肠道溃疡
D.降低血小板计数
E.增加血管通透性
17.某患者同时服用利福平和甲苯磺丁脲,可能导致甲苯磺丁脲血糖降低作用?
A.增强
B.减弱
C.无影响
D.导致甲苯磺丁脲中毒
E.导致低血糖反应延迟
18.药物进入细胞内主要通过哪种方式?
A.主动转运
B.被动扩散
C.载体转运
D.简单扩散
E.以上都是
19.下列哪种药物属于β受体激动药?
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.肾上腺素
D.氢化可的松
E.阿托品
20.合并用药时,药物相互作用可能导致的治疗失败原因是?
A.药物吸收受阻
B.药物代谢加速
C.药物作用减弱或消失
D.药物作用增强
E.药物产生新的
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