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产前筛查疑难病历讨论制度

为规范产前筛查疑难病例管理流程，提升产前筛查与诊断质量，保障母婴安全，结合《产前诊断技术管理办法》《母婴保健法实施办法》及临床实践需求，制定本制度。本制度适用于医疗机构内产前筛查（含血清学筛查、无创DNA检测、超声筛查等）过程中发现的疑难病例讨论与管理，具体涵盖以下核心内容：

一、疑难病例界定标准

符合以下任意情形之一者，纳入产前筛查疑难病例讨论范围：

1.血清学筛查或无创DNA检测提示临界风险（如21-三体风险值1/1000-1/270）、高风险（≥1/270），或检测结果无法明确判读（如数据异常波动、样本溶血影响结果）；

2.超声筛查发现胎儿结构