医疗机构药品自查报告.docxVIP

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医疗机构药品自查报告

一、自查背景

为贯彻落实《药品管理法》及相关法规要求,加强医疗机构药品管理,保障药品质量安全,我院于2023年X月X日至X月X日开展了药品自查工作。本次自查覆盖药品采购、储存、使用、效期管理及台账记录等全流程环节,旨在发现问题、总结经验、持续改进。

二、自查范围与标准

采购管理:检查药品是否通过合法渠道采购,采购记录是否完整,是否存在违规采购行为。

储存管理:核对药品储存条件(温度、湿度、光照等)是否符合规范,是否存在过期、变质药品。

效期管理:检查药品效期台账是否及时更新,近效期药品是否优先使用,是否存在超效期使用情况。

使用管理:监督处方审核、药品调配是否合规,是否存

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