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公司中药调剂员岗位应急处置操作规程

文件名称：公司中药调剂员岗位应急处置操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司中药调剂员在日常工作中的应急处置操作。规程旨在确保中药调剂员在处理突发事件时能够迅速、正确地采取行动，最大限度地减少事故损失，保障人员安全和药品质量。中药调剂员应熟悉本规程，并严格按照规程执行。

二、操作前的准备

1.防护用品穿戴规范：

-中药调剂员在操作前应穿戴清洁的工作服，避免穿着个人衣物。

-必须佩戴医用口罩，以防止呼吸道感染。

-根据操作需求，可能需要佩戴护目镜、手套和帽子，以保护眼睛和手部不受药品粉尘或液体伤害。

-穿戴防护服，以防药品溅射或接触皮肤。

2.设备状态检查要点：

-检查电子秤、粉碎机、筛药机等设备是否处于正常工作状态，确保计量准确、粉碎和筛药效果良好。

-检查设备是否有损坏、松动或异常噪音，如有异常应立即停止使用并报告维修。

-确认设备清洁，无残留药品或杂质。

3.作业环境基本要求：

-工作区域应保持整洁，无杂物堆积，确保通道畅通。

-确保室内通风良好，避免空气中有害物质积聚。

-工作台面应平整、干净，便于操作和清洁。

-定期检查照明设备，确保照明充足，无安全隐患。

-定期检查温湿度控制设备，确保符合药品储存要求。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作流程：

-首先开启通风设备，确保工作区域空气流通。

-按照设备操作手册进行设备启动，先开启粉碎机等重型设备，再开启电子秤等辅助设备。

-检查设备运行状态，确认正常后开始投料。

-操作过程中保持设备平稳运行，避免急停或猛力操作。

-操作完毕后，先关闭粉碎机等重型设备，再关闭辅助设备。

-清洁设备，做好日常维护。

2.作业工序流程：

-按处方单核对药品名称、规格和数量。

-使用电子秤准确称量药品。

-将药品粉碎至规定粒度。

-使用筛药机筛去多余杂质。

-将调剂好的药品分装至相应容器。

-核对分装后的药品与处方单，确保无误。

3.特定操作技术规范：

-称量时保持电子秤水平，避免因倾斜导致计量误差。

-粉碎时控制好粉碎时间，避免过度粉碎或未完全粉碎。

-筛药时使用正确筛网，确保筛除杂质。

4.异常情况处理程序：

-设备故障：立即停止操作，报告维修人员，并在不影响安全的情况下采取应急措施。

-药品质量问题：立即停止使用该批药品，隔离并报告质量管理部门。

-人员伤害：立即停止操作，对受伤人员进行急救，并报告安全管理部门。

-火灾或泄漏：立即启动应急预案，疏散人员，并通知消防部门。

四、操作过程中机器设备的状态

1.正常状态指标：

-设备运行平稳，无异常震动或噪音。

-仪表显示正常，各项参数符合预设标准。

-电子秤计量准确，无误差。

-粉碎机粉碎效果良好，药品粒度均匀。

-筛药机筛除杂质效果明显，无残留。

-通风设备运行正常，工作区域空气流通。

-照明设备工作正常，提供足够的照明。

2.常见故障现象：

-设备运行时出现异常震动或噪音。

-仪表显示异常，参数偏离预设标准。

-电子秤计量不准确，出现误差。

-粉碎机粉碎效果不佳，药品粒度不均匀。

-筛药机筛除效果差，有残留杂质。

-通风设备运行不畅，空气不流通。

-照明设备故障，照明不足。

3.状态监控方法：

-定期检查设备外观，观察是否有损坏或异常。

-通过仪表监控设备运行参数，确保在正常范围内。

-定期进行设备性能测试，如电子秤的校准。

-记录设备运行日志，分析运行状态。

-培训员工识别设备故障的初步迹象。

-定期维护保养，预防潜在故障。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行时的测试要点：

-检查设备启动是否平稳，运行是否连续。

-观察粉碎机粉碎效果，确保药品粒度符合要求。

-监测电子秤的计量准确性，进行必要的校准。

-检查筛药机的筛除效果，确保无多余杂质。

-检查通风系统是否有效，确保空气流通。

-确认照明设备是否正常工作，提供足够照明。

2.调整方法：

-若粉碎效果不佳，可调整粉碎机的转速或更换合适的筛网。

-电子秤计量不准确时，进行重新校准或更换传感器。

-筛药机筛除效果差时，检查筛网是否损坏或堵塞，并进行清洁或更换。

-通风系统不畅时，检查风机是否正常工作，或清理通风管道。

-照明设备故障时，及时更换灯泡或修复电路。

3.不同工况下的处理方案：

-正常工况：保持设备正常运行，定期进行测试和调整。

-异常工况：立即停止设备运行，进行故障排查和修复。

-高温工况：加强设备冷却系统的