药房规章制度样本.docxVIP

药剂科有关制度

药事管理委员会工作制度

调剂工作制度

处方点评制度

药物供应管理制度

药物差错事故管理制度

药物质量事故解决及报告制度

药物购进验收与保管制度

药物有效期管理制度

问题药物应急召回解决制度

合理使用抗生素制度

临床药师指引临床用药制度

医院临床用药监制度

抗菌药物临床实行细则

抗菌药物临床培训制度

临床用药管理制度

临床药师工作制度

药库工作制度

药物质量监控制度

高危药物管理制度

消毒产品进货检查验收制度

麻醉、精神药物管理制度

麻醉药物、第一类精神药物使用管理制度

麻醉药物、第一类精神药物采购与验收制度

麻醉药物、第一类精神药物保管制度

麻醉药物、第一类精神药物安全管理制度

麻醉药物、第一类精神药物报损、销毁制度

麻醉药物、第一类精神药物各手术科室储存管理制度

麻醉药物、第一类精神药物专项检查制度

麻醉药物、第一类精神药物使用培训和考核制度

麻醉药物、第一类精神药物处方管理制度

麻醉药物、第一类精神药物管理目的责任制度

麻醉药物、第一类精神药物丢失及被盗案件报告、值班巡逻制度

药剂部门岗位职责

药剂科主任职责

质量管理小组负责人岗位职责

药物库管保管岗位职责

药物采购员岗位职责

中、西药师岗位职责

中、西药士岗位职责

药物调剂（配）人员岗位职责

药事管理委员会工作制度

为了保证我院药事管理委员会良好工作，科学、规范管理我院药事工作，保证临床用药安全、有效、经济，特制定本制度。

认真贯彻执行《药物管理法》，按照《药物管理法》等关于法律、法规制定本机构关于药事管理工作规章制度并监督实行。

药事管理委员会应建立健全相应工作制度。

药事管理委员会由5到7人构成。其中，设主任委员一名，副主任委员一名，委员3到5名，药事管理委员会寻常工作由药学部门负责。

药事管理委员会每季度组织一次活动，讨论存在问题及解决方案。

五，药事管理委员会工作职责

按照药物管理等有关法律、法规制定本机构关于药事管理工作规章制度并监督实行。

拟定本院用药目录和处方手册。

审核本院拟购入药物品种、规格、剂型等，审核申报配备新剂型及新药上市后临床观测申请。

建立新药引进评审制度，制定本院新药引进规则，建立评审专家库构成评委，负责对新药引进评审工作。

定期分析本机构药物使用状况，组织专家评价本机构所用药物临床疗效与安全性，提出裁减药物品种意见。

组织检查毒、麻、精神及放射性等药物使用和管理状况，发现问题及时纠正。

组织药学教诲、培训和监督、指引本院临床各科室合理用药。

调剂工作制度

调剂室收处处方后，应详细审查、核对病人姓名、年龄、性别、科别、日期、药物名称、剂量、用法、医师签字、药物配伍等，确认无误后方可调配；急诊处方必要及时审查、调配，发出。

对错误处方或缺药处方，应退请原处方医师更改，调剂人员不得擅自变更；对滥用药物、配伍禁忌和涂改处方，调剂人员有权回绝调配。

调配处方时必要细心谨慎，严格遵守操作规程，坚持复审，核对；发出药物数量应精确，不得预计取药；调配、审查者均需签字，严防调配差错。

调剂室应有筹划地请领、储备药物，防止积压、损失和挥霍。

药物按性质、剂型和用途分类保管，定位存储，设有标志；急救药物应设有专柜存储，便于应急取用。

经常检查药物质量，发现问题及时解决；应当及时记载存储药物有效期和失效期，不得发出质量不合格或过期失效药物。

发出药物时，瓶签和药袋必要写明药物名称、用量、用法和注意事项；门诊病人取药时应当呼对姓名，并口头交待关于注意事项。

麻醉药物、精神药物和医疗用毒性药物使用、保管、处方调配及消耗登记，必要严格执行关于管理办法。

经常进一步科室，征求意见，理解药物使用管理状况，保证临床必要药物，并积极简介新药，增长新品种。

开展临床药学研究，掌握药物疗效及药物不良反映反馈信息，并对药物不良反映进行监测，及时登记，报告；负责临床用药征询，协助临床搞好合理用药。

准时完毕药物盘点、核算及消耗登记、记录工作，并按规定及时记录上报。

调剂室室内设施、用品应保持清洁、整洁、物品放置有序；无关人员不得进入调剂室。

设昼夜值班员，负责值班时间内药物供应及科室安全工作。

处方点评制度

为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度?，提高处方质量，规范医疗行为，增进合理用药，保证医疗安全，依照卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指引原则》等关于规定规定，制定本办法。?一、评价内容?（一）处方书写?

1、患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。?2、每张处方限于一名患者用药。?

3、笔迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。?4、药物名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药物缩写名称或者使用代号（大液体、维生素