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2025年药房药剂师药品配制知识考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，以下哪项操作是错误的（）

A.按照处方或药品说明书准确称量药品

B.在配制过程中随意更改处方中的药品或剂量

C.保持配制环境清洁卫生，防止污染

D.配制完成后进行标签贴附和记录

答案：B

解析：药品配制必须严格按照处方或药品说明书进行，不得随意更改药品或剂量，以确保患者用药安全有效。随意更改处方可能导致用药错误，对患者健康造成危害。其他选项均为正确的药品配制操作。

2.在药品配制过程中，以下哪种情况需要立即停止配制并进行报告（）

A.发现药品外观有轻微变化

B.配制环境温度突然升高

C.仪器设备出现故障

D.配制时间超过预期

答案：C

解析：仪器设备故障可能影响药品配制的准确性和安全性，必须立即停止配制并进行报告，以便及时检查和维修设备。其他选项虽然也需要关注，但不一定需要立即停止配制。

3.药品配制过程中，以下哪项是防止交叉污染的重要措施（）

A.使用一次性注射器和针头

B.在配制前洗手并穿戴手套

C.将不同药品混合在同一容器中配制

D.使用同一把药匙取用不同药品

答案：B

解析：在配制前洗手并穿戴手套可以有效地防止手部细菌或其他污染物转移到药品上，从而避免交叉污染。其他选项虽然也有一定的防护作用，但不如洗手和穿戴手套重要。

4.在药品配制过程中，以下哪种储存条件最有利于保持药品稳定性（）

A.高温高湿环境

B.低温干燥环境

C.阳光直射环境

D.通风不良环境

答案：B

解析：低温干燥环境可以减缓药品的降解速度，保持药品稳定性。高温、高湿和阳光直射都会加速药品的降解，而通风不良可能导致药品受潮或产生异味。因此，低温干燥环境最有利于保持药品稳定性。

5.药品配制过程中，以下哪种操作可能导致药品剂量不准确（）

A.使用经过校准的称量设备

B.称量时视线与刻度线保持水平

C.在空气中直接称量易吸潮药品

D.称量完成后及时记录数据

答案：C

解析：在空气中直接称量易吸潮药品可能导致药品吸潮或散失，从而影响称量的准确性。其他选项均为正确的称量操作，可以确保药品剂量准确。

6.在药品配制过程中，以下哪种情况需要使用无菌操作技术（）

A.配制口服液体制剂

B.配制注射用无菌粉末

C.配制外用软膏剂

D.配制含漱液

答案：B

解析：注射用无菌粉末在配制过程中需要使用无菌操作技术，以防止微生物污染，确保患者用药安全。其他选项虽然也需要一定的卫生操作，但不一定需要严格的无菌操作。

7.药品配制过程中，以下哪种情况属于异常情况需要特别处理（）

A.配制过程中发现药品颜色轻微变化

B.配制过程中发现药品有异味

C.配制过程中发现药品有沉淀

D.配制过程中发现药品有气泡

答案：C

解析：药品有沉淀可能是药品降解或溶解度变化的迹象，需要特别处理，以防止患者用药安全受到威胁。其他选项虽然也需要关注，但可能不会对药品质量产生重大影响。

8.在药品配制过程中，以下哪种操作可以减少配制误差（）

A.使用大规格的称量工具

B.使用小规格的称量工具

C.称量时多次称量取平均值

D.称量时快速操作

答案：C

解析：称量时多次称量取平均值可以减少称量误差，提高配制准确性。使用大规格或小规格的称量工具、快速操作都可能导致称量误差增大。因此，多次称量取平均值是减少配制误差的有效方法。

9.药品配制完成后，以下哪项是必要的后续操作（）

A.将配制好的药品立即发放给患者

B.对配制过程进行记录和签名

C.将配制好的药品立即冷藏保存

D.将配制好的药品立即销毁

答案：B

解析：药品配制完成后，必须对配制过程进行记录和签名，以便追溯和责任认定。其他选项虽然也有一定的必要性，但不如记录和签名重要。

10.在药品配制过程中，以下哪种行为违反了药品配制规范（）

A.按照处方要求配制药品

B.在配制过程中使用酒精消毒手部

C.将配制好的药品立即放入密封容器中

D.在配制过程中随意丢弃废弃物

答案：D

解析：在药品配制过程中，必须妥善处理废弃物，防止污染环境和药品。随意丢弃废弃物违反了药品配制规范，可能导致环境污染或交叉污染。其他选项均为正确的药品配制操作。

11.药品配制过程中，以下哪种操作是配制无菌制剂的关键（）

A.使用一次性注射器和针头

B.配制环境保持正压

C.配制人员佩戴普通口罩

D.使用无菌蒸馏水

答案：B

解析：配制无菌制剂要求严格的无菌控制，配制环境保持正压是防止空气中的微生物进入配制区域的重要措施。使用一次性注射器和针头、无菌蒸馏水也是重要的无菌操作要求，但环境正压是整体环境控制