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2025年药剂单选试题及答案

一、药剂学基础

1.下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

答案：D解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。而某一药物的具体品种是指制剂，并非剂型。所以答案选D。

2.下列不属于药物制剂稳定化的方法是()

A.制成固体制剂

B.制成微囊

C.调节pH值

D.改变药物的化学结构

答案：D解析：药物制剂稳定化的方法有制成固体制剂、制成微囊、调节pH值等。改变药物的化学结构不属于制剂稳定化的常规方法，一般是研发新药物时可能会采用的手段。所以答案选D。

3.下列关于溶解度的表述正确的是()

A.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最小量

D.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最小量

答案：A解析：溶解度的定义是在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。与压力关系不大，且强调的是最大溶解量。所以答案选A。

4.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用

B.表面活性剂在溶液表面的浓度大于其在溶液内部的浓度

C.表面活性剂在临界胶束浓度以上时具有增溶作用

D.表面活性剂的HLB值越大，其亲油性越强

答案：D解析：表面活性剂具有降低表面张力的作用，会在溶液表面形成定向排列，其在溶液表面的浓度大于内部浓度。在临界胶束浓度以上时，表面活性剂可形成胶束，具有增溶作用。而HLB值越大，亲水性越强，亲油性越弱。所以答案选D。

5.下列关于药物溶出速度的叙述错误的是()

A.药物溶出速度与药物的表面积成正比

B.药物溶出速度与药物的溶解度成正比

C.药物溶出速度与扩散系数成正比

D.药物溶出速度与扩散层厚度成正比

答案：D解析：根据Noyes-Whitney方程，药物溶出速度与药物的表面积、溶解度、扩散系数成正比，与扩散层厚度成反比。所以答案选D。

6.下列关于液体制剂的特点表述错误的是()

A.药物分散度大，吸收快

B.给药途径广泛，可内服也可外用

C.便于分剂量，服用方便

D.稳定性好，不易霉变

答案：D解析：液体制剂药物分散度大，吸收快，给药途径广泛，便于分剂量、服用方便。但液体制剂稳定性较差，容易霉变，需要添加防腐剂等措施来保证其稳定性。所以答案选D。

7.下列关于乳剂的表述错误的是()

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成

C.乳剂分为O/W型和W/O型两类

D.乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量无关

答案：D解析：乳剂是由水相、油相和乳化剂组成的非均相液体制剂，分为O/W型和W/O型两类。乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量密切相关，合适的乳化剂及用量能保证乳剂的稳定性。所以答案选D。

8.下列关于混悬剂的表述错误的是()

A.混悬剂属于粗分散体系

B.混悬剂中的药物微粒粒径一般在0.5-10μm之间

C.混悬剂的稳定性主要取决于微粒的沉降速度

D.混悬剂不能制成液体制剂

答案：D解析：混悬剂属于粗分散体系，药物微粒粒径一般在0.5-10μm之间，其稳定性主要取决于微粒的沉降速度。混悬剂可以制成液体制剂，如口服混悬剂等。所以答案选D。

9.下列关于注射剂的特点表述错误的是()

A.药效迅速、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.可产生局部定位作用

D.安全性高，不良反应少

答案：D解析：注射剂药效迅速、作用可靠，适用于不宜口服的药物，还可产生局部定位作用。但注射剂安全性相对较低，可能会引起疼痛、感染、过敏等不良反应。所以答案选D。

10.下列关于注射用水的叙述错误的是()

A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

B.注射用水可作为注射剂的溶剂

C.注射用水应在制备后12小时内使用

D.注射用水的质量应符合《中国药典》的规定

答案：无（本题无错误选项）解析：注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可作为注射剂的溶剂，应在制备后12小时内使用，其质量应符合《中国药典》的规定。

11.下列关于热原的叙述错误的是()

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原的主要成分是脂多糖

C.热原具有耐热性、滤过性、水溶性等性质

D.热原可以通过0.22μm的微孔滤膜

答案：D解析：热原是微生物的代谢产物，主要成分是脂多糖，具有耐热性、滤过性、水溶性等性质。热原体积较小，一般