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药店GSP认证知识试题

姓名_＿__＿＿____分数

判断题:(每小题2分)

非处方药公布广告不需要取得广告批准文号.(）

标签或阐明书上必须注明药物的商品名称．(）

医疗器械属于药物的一类。（)

４、麻醉药物是实施特殊管理的药物之一。（)

5、公司经营药物的储存规定其中冷藏温度为0—8℃。()

6、处方的审核、调配人员均应在处方上签字或盖章。(）

7、药物不良反映是指合格药物在正常使用方法用量下出现的与用药目标无关的或意外的有害反映.()

８、《药物管理法》规定,未注明使用期的药物按劣药论处．（）

9、药物经营公司直接接触药物的工作人员必须每年进行健康检验，患有精神病、传染病、皮肤病的应及时解聘。（)

10、《药物管理法》规定,零售药店药物拆零销售必须做好拆零记录.（)

二、单项选择题:（每小题3分）

1、处方调配的环节对的的是（)

A、受理处方—审查处方－配方－查对—发药

B、受理处方—配方—审查处方—查对-发药

Ｃ、受理处方—审查处方—配方—发药－查对

D、受理处方-配方—查对—审查处方-发药

2、现在药房凭医生处方(加盖医疗部门印章）可出售的有()。

A、消毒药物Ｂ、粉针剂及大输液C、一类精神药物Ｄ、抗生素

3、药物拆零出售时,包装药袋应写明()．

A、药物生产厂名B、药物名称、使用方法、用量

C、药物价格D、药物批准文号

门店销售处方用药时须经(）人员审核方可销售。

A、执业药师Ｂ、执业药师或具备药师以上职称Ｃ、门店经理D、驻店医师

5、非处方药在其外包装上以(）标记。

A、ＯTCＢ、RＸC、RＰD、PＯ

6、药物经营公司销售中药材，必须标明()

A、规格B、价格Ｃ、功效主治D、产地

７、对药物零售公司在验收药物时发现假劣药物或质量可疑的药物,必须（)。

Ａ、及时规定找供销厂商退换药物

B、可按次品降价出售

Ｃ、及时报告质量管理人员解决，必要时报本地药监部门

D、自行销毁或封存

8、药物生产的批准文号必须由（)审批.

Ａ、国家制订的几种药物主管部门Ｂ、省级药物主管部门

Ｃ、国家药物监督管理局（国家医药局）Ｄ、本地药物监督管理部门

9、非处方药分甲、乙两类，（）更安全

A、甲类B、乙类C、两类一样安全D、不拟定

10、乙类非处方药的包装标记是()

Ａ、绿底白字Ｂ、红底白字Ｃ、白底红字Ｄ、绿底红字

三、多项选择题(每小题５分)

1、OTＣ药物遴选原则是()。

A、质量稳定、使用以便Ｂ、疗效可靠、使用以便

C、应用安全、疗效确切D、安全有序、价格合理

２、制订《药物管理法》的目标是()。

A、保障人体用药安全B、维护经营公司的利益

C、维护人民健康Ｄ、保证药物质量

3、药物陈列、存储必须具备分开的条件，做到(）。

Ａ、药物与非药物分开Ｂ、处方药与非处方药分开

Ｃ、通常药物与易串味药物分开D、内服药与外用药分开

４、药物内标签通常应包含（)。

A、制造方法与工艺条件、药物化学结构、常用名称

B、重要成份含量、品名、注册商标、

C、主治、用量、使用方法、

D、药物名称、生产批号、生产厂家

5、经销进口药物,必须有加盖供货公司公章的（)

A、进口药物原则证件B、进口药物注册证复印件

Ｃ、省级药检部门检验合格证复印件D、口岸药检验报告书复印件

6、规定对温湿度进行记录应是(）

A、定时记录B、随时记录C、天天上下午各一次Ｄ、天天一次

７、以下情况中()是假药

Ａ、国务院药监管理部门规定禁止使用的B、药物成份不符合国家药物原则

Ｃ、药物已过使用期D、以他种药物冒充此种药物

8、特殊管理的药物包含（)

A、麻醉药物B、精神药物Ｃ、放射性药物D、毒性药物

９、抗结核