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(完整版)药物设计学考试题库及答案

一、选择题

（一）单项选择题

1.下列哪项不属于药物设计的基本要素（）

A.靶点B.配体C.药效D.药物代谢

答案：D。药物设计的基本要素包括靶点、配体以及配体与靶点的相互作用产生的药效，而药物代谢不属于药物设计基本要素的直接范畴。

2.以下哪种方法属于基于靶点结构的药物设计方法（）

A.定量构效关系B.同源模建C.随机筛选D.组合化学

答案：B。同源模建是基于已知蛋白质结构，通过同源性分析构建目标靶点的三维结构，属于基于靶点结构的药物设计方法。定量构效关系主要研究化合物结构与活性之间的定量关系；随机筛选是对大量化合物进行随机测试；组合化学是合成大量化合物库。

3.分子对接中，以下哪种打分函数考虑了配体与靶点的熵变（）

A.经验打分函数B.分子力学打分函数C.基于知识的打分函数D.自由能打分函数

答案：D。自由能打分函数在评估配体-靶点结合亲和力时考虑了配体与靶点的熵变等多种因素，能更准确地反映结合自由能。经验打分函数是通过实验数据拟合得到的；分子力学打分函数基于分子力学原理；基于知识的打分函数是从已知的蛋白质-配体复合物结构数据库中提取信息得到的。

4.药物的药代动力学性质不包括（）

A.吸收B.分布C.代谢D.成瘾性

答案：D。药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，成瘾性属于药物的不良反应范畴，不属于药代动力学性质。

5.在药物设计中，常用的生物电子等排体不包括（）

A.经典生物电子等排体B.非经典生物电子等排体C.同系物D.可交换基团

答案：C。生物电子等排体分为经典生物电子等排体和非经典生物电子等排体，还有可交换基团等概念。同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH?”原子团的有机化合物，不属于生物电子等排体的范畴。

（二）多项选择题

1.药物设计的主要策略包括（）

A.基于靶点结构的药物设计B.基于配体结构的药物设计

C.计算机辅助药物设计D.随机药物设计

答案：ABC。药物设计主要策略有基于靶点结构的药物设计，通过了解靶点的三维结构来设计配体；基于配体结构的药物设计，利用已知活性配体的结构信息进行药物设计；计算机辅助药物设计借助计算机技术辅助药物研发。随机药物设计不是主要的设计策略，效率较低。

2.以下哪些属于计算机辅助药物设计的方法（）

A.分子对接B.定量构效关系分析C.分子动力学模拟D.组合化学

答案：ABC。分子对接用于研究配体与靶点的结合模式；定量构效关系分析研究化合物结构与活性的定量关系；分子动力学模拟可以模拟分子在溶液中的动态行为，这些都属于计算机辅助药物设计的方法。组合化学主要是一种合成大量化合物库的技术，不属于计算机辅助药物设计方法。

3.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的理化性质B.给药途径C.胃肠道的生理状况D.药物的剂型

答案：ABCD。药物的理化性质如溶解度、脂溶性等会影响吸收；不同的给药途径（如口服、注射等）吸收情况不同；胃肠道的生理状况（如pH值、蠕动等）会影响口服药物的吸收；药物的剂型（如片剂、胶囊、溶液等）也会对吸收产生影响。

4.药物设计中常用的药效团模型构建方法有（）

A.活性化合物叠加法B.距离几何法C.从头算法D.基于机器学习的方法

答案：ABD。活性化合物叠加法是将多个活性化合物进行叠加找出共同的药效特征；距离几何法通过计算原子间的距离来构建药效团模型；基于机器学习的方法利用机器学习算法从大量数据中提取药效团信息。从头算法主要用于量子化学计算，不是常用的药效团模型构建方法。

5.以下哪些是药物设计中优化先导化合物的方法（）

A.生物电子等排体替换B.前药设计C.软药设计D.组合化学优化

答案：ABC。生物电子等排体替换可以改变化合物的理化性质和生物活性；前药设计可以改善药物的药代动力学性质；软药设计是设计在体内能迅速代谢失活的药物。组合化学主要用于化合物库的合成，不是专门用于优化先导化合物的方法。

二、填空题

1.药物设计的核心是寻找与______具有高亲和力和选择性结合的______。

答案：靶点；配体。药物设计就是要找到能够与特定靶点（如蛋白质、核酸等）紧密结合且具有选择性的配体，从而发挥治疗作用。

2.基于靶点结构的药物设计方法主要包括______、______和______等。

答案：分子对接；从头药物设计；基于结构的药效团模型构建。分子对接用于预测配体与靶点的结合模式；从头药物设计是根据靶点结构直接设计新的配体；基于结构的药