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2025年药理学题库与答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.关于药物跨膜转运的描述，正确的是

A.弱酸性药物在碱性环境中解离少，易通过生物膜

B.主动转运需要载体但不消耗能量

C.易化扩散的转运速率与膜两侧浓度差呈正相关，存在饱和现象

D.脂溶性高的药物主要通过胞饮作用转运

答案：C

2.某药物的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的时间约为

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B（通常需4-5个半衰期达到稳态，6×4=24小时）

3.关于受体激动剂的描述，错误的是

A.具有高亲和力和内在活性

B.完全激动剂的内在活性α=1

C.部分激动剂单独使用时表现为激动效应，与完全激动剂合用时可能拮抗

D.反向激动剂与受体结合后不改变受体构象

答案：D（反向激动剂可诱导受体产生与激动剂相反的构象变化）

4.阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最弱

A.胃肠道平滑肌

B.膀胱逼尿肌

C.胆道平滑肌

D.子宫平滑肌

答案：D（阿托品对子宫平滑肌作用较弱）

5.肾上腺素治疗过敏性休克的主要机制是

A.激动α受体收缩血管，激动β1受体增强心肌收缩，激动β2受体缓解支气管痉挛

B.抑制组胺释放

C.直