T ／STEI 0009—2025 基于胸电生物阻抗法的无创血流动力学检测系统标准化操作规程.pdfVIP

ICS11.040.55

CCSQ8492T/STEI

团体标准

T/STEI0009—2025

基于胸电生物阻抗法的无创血流动力学检

测系统标准化操作规程

StandardizedOperatingProcedureforNon-InvasiveHemodynamicMonitoring

SystemBasedonThoracicElectricalBioimpedanceMethod

2025-11-06发布2026-01-01实施

山东省微量元素科学研究会  发布

T/STEI0009—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由山东大学齐鲁医院提出。

本文件由山东省微量元素科学研究会归口。

本文件起草单位：山东大学齐鲁医院、长沙芫泽医疗器械有限公司

本文件主要起草人：高海青、王伟玲、桂泽、桂斌、冯芷若。

本文件为首次发布。

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T/STEI0009—2025

基于胸电生物阻抗法的无创血流动力学检测操作规程

1应用范围

本文件规定了基于胸电生物阻抗法的无创血流动力学检测操作等要求。

本标准适用于基于胸电生物阻抗法的无创血流动力学的检测。

2规范性引用文件：

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

WS/T227临床检验项目标准操作程序编写要求

WS/T402临床实验室定量检验项目参考区间的制定

WS/T409临床定量检测方法分析总误差的评估

WS/T492临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证

WS/T496临床实验室质量指标

WS/T514临床检验方法检出能力的确立和验证

3术语和定义

3.1血流动力学检测手段HemodynamicDetectionMethods

3.1.1有创检查：以Swan-Ganz气囊漂浮导管检查为代表性标准方法，通过穿刺血管置入导管直

接监测血流动力学指标，能提供较为精准的直接数据，但存在创伤性，可能伴随感染、出血等风险，适

用于病情复杂、需精确监测的重症患者。

3.1.2脉搏指示连续心输出量监测（PulseindicatorContinuousCardiacOutputMonitoring,PICCO）：

属于微创监测技术，结合了动脉脉搏波形分析和热稀释法，可连续监测心输出量等参数，在重症监护领

域应用较广，但仍需动脉和静脉置管，存在一定操作相关风险。

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3.1.3无创血流动力检测系统（Non-InvasiveHemodynamicMonitoringSystem,NHMS）：以胸电阻

生物阻抗法的无创血流动力学检测为代表，无需穿刺或置管，通过体表电极采集信号并持续分析获取血

流动力学参数，具有无创伤检