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益气养阴和血法拆方治疗难治性免疫性血小板减少症的疗效剖析与机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
免疫性血小板减少症(ITP)作为一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3。其发病机制主要为机体产生抗血小板自身抗体,致使血小板破坏加速,同时骨髓巨核细胞成熟障碍,血小板生成减少,进而引发皮肤、黏膜及内脏出血等一系列症状。临床上,糖皮质激素是治疗ITP的首选药物,约1/3的患者使用后可实现长期缓解。然而,仍有相当一部分患者经糖皮质激素和切脾治疗无效,或对激素产生依赖,病程超过3个月者,便被定义为难治性免疫性血小板减少症(RITP)。
RITP的治疗一直是
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