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药学专业知识一模拟试题及答案

一、最佳选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

下列关于青霉素G的说法，错误的是（）

A.属于β-内酰胺类抗生素

B.对革兰阳性菌作用强

C.易被胃酸破坏，口服无效

D.稳定性好，不易发生过敏反应

E.临床常用其钠盐或钾盐制成粉针剂

答案：D

解析：青霉素G稳定性较差，易发生降解，其降解产物可引发过敏反应，是临床应用中需要重点关注的不良反应之一，故D选项错误。其余选项均符合青霉素G的特性，A选项，青霉素G属于典型的β-内酰胺类抗生素；B选项，其对革兰阳性菌具有强大的抗菌活性；C选项，青霉素G易被胃酸破坏，因此口服无效，需注射给药；E选项，为提高稳定性，临床常用其钠盐或钾盐制成粉针剂，使用前溶解。

下列剂型中，起效最快的是（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.软膏剂

E.颗粒剂

答案：C

解析：注射剂是将药物直接注入体内，药物可迅速进入血液循环，无需经过胃肠道吸收等过程，因此起效速度在所列剂型中最快，故C选项正确。片剂、胶囊剂、颗粒剂均需经口服后在胃肠道崩解、溶解，再被吸收进入血液循环，起效相对较慢；软膏剂为外用剂型，药物主要在局部发挥作用，吸收进入全身血液循环的量较少，起效也较慢。

药物的脂水分配系数对药物吸收的影响，正确的是（）

A.脂水分配系数越大，药物吸收越好

B.脂水分配系数越小，药物吸收越好

C.脂水分配系数适中时，药物吸收最好

D.脂水分配系数与药物吸收无关

E.脂水分配系数仅影响药物在体内的分布

答案：C

解析：药物的脂水分配系数是指药物在脂相和水相中的溶解分配能力。脂水分配系数过小，药物不易透过生物膜（如胃肠道黏膜、细胞膜等），导致吸收差；脂水分配系数过大，药物易与生物膜的脂质部分结合，难以进入水相（如血液循环），同样会影响吸收。只有当脂水分配系数适中时，药物既能较好地透过生物膜，又能顺利进入血液循环，从而获得较好的吸收效果，故C选项正确。A、B选项表述过于绝对；D选项错误，脂水分配系数与药物吸收密切相关；E选项错误，脂水分配系数不仅影响药物分布，还对药物吸收、代谢、排泄等过程均有影响。

下列关于受体的说法，错误的是（）

A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B.受体具有特异性识别配体的能力

C.受体与配体结合后，均可引起细胞效应

D.受体的数量和亲和力可发生变化

E.受体可分为膜受体、胞浆受体和核受体

答案：C

解析：受体与配体结合后，并非都能引起细胞效应。有些配体（如拮抗剂）与受体结合后，虽能识别并结合受体，但不能激活受体，因此不会引起细胞效应，反而会阻止激动剂与受体结合，故C选项错误。其余选项均正确，A选项，受体本质多为功能蛋白质，承担介导细胞信号转导的作用；B选项，受体对配体具有高度特异性识别能力；D选项，受体的数量（如向上调节、向下调节）和亲和力会受生理、病理因素影响发生变化；E选项，根据受体所处位置，可分为膜受体、胞浆受体和核受体。

下列药物中，属于前体药物的是（）

A.阿司匹林

B.青霉素G

C.奥美拉唑

D.肾上腺素

E.利多卡因

答案：C

解析：奥美拉唑本身无活性，进入胃壁细胞后，在酸性环境下转化为具有活性的次磺酸和次磺酰胺形式，才能抑制H?-K?-ATP酶（质子泵），发挥抑制胃酸分泌的作用，因此奥美拉唑属于前体药物，故C选项正确。阿司匹林、青霉素G、肾上腺素、利多卡因进入体内后可直接发挥药理作用，不属于前体药物。

下列关于片剂崩解剂的说法，错误的是（）

A.崩解剂的作用是促进片剂在体内崩解

B.羧甲淀粉钠是常用的崩解剂

C.崩解剂可在片剂制备时加入，也可在包衣前加入

D.崩解剂的用量越多，片剂崩解越快

E.有些崩解剂具有膨胀性

答案：D

解析：崩解剂的用量并非越多越好。在一定范围内，增加崩解剂用量可加快片剂崩解速度，但当用量超过一定限度时，可能会导致片剂硬度降低、脆碎度增加，反而影响片剂的质量和稳定性，甚至可能因崩解过快导致药物释放过于迅速，引起局部药物浓度过高，故D选项错误。其余选项均正确，A选项，崩解剂的核心作用是促进片剂在体内（如胃肠道）崩解，以便药物释放；B选项，羧甲淀粉钠具有良好的崩解性能，是临床常用的崩解剂之一；C选项，崩解剂可在片剂制粒过程中加入（内加），也可在压片前与颗粒混合加入（外加），部分情况下还可在包衣前加入；E选项，如羧甲淀粉钠、交联聚维酮等崩解剂具有较强的膨胀性，通过吸水膨胀促使片剂崩解。

药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

E.皮肤

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要场