- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年药房管理药品采购与采购合同管理考核试卷答案及解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药品采购申请流程中,第一步通常是()
A.审核采购申请
B.签订采购合同
C.提交采购需求
D.执行采购订单
答案:C
解析:药品采购申请流程的起始步骤是提交采购需求,明确所需药品的品种、数量、规格等信息。只有先提交需求,才能进行后续的审核、合同签订和订单执行等环节。
2.采购合同中,关于药品质量标准的条款通常依据什么来制定()
A.供应商的建议
B.药品生产企业的标准
C.药品监督管理部门的标准
D.药房内部的用药习惯
答案:C
解析:采购合同中关于药品质量标准的条款必须依据药品监督管理部门的标准来制定,确保药品质量符合国家规定,保障用药安全。
3.药品到货验收时,发现部分药品包装破损,正确的处理方式是()
A.直接入库,后续使用时注意检查
B.拒收破损药品,并通知供应商更换
C.将破损药品与完好药品混合入库
D.减少该药品的采购数量,入库剩余完好药品
答案:B
解析:药品到货验收时,发现包装破损应立即拒收破损药品,并通知供应商更换。破损包装可能影响药品质量,必须确保药品在运输和储存过程中的质量安全。
4.采购合同中,关于付款方式的条款通常不包括以下哪项内容()
A.付款时间
B.付款方式(如电汇、支票等)
C.付款折扣
D.验收标准
答案:D
解析:采购合同中关于付款方式的条款通常包括付款时间、付款方式(如电汇、支票等)和付款折扣等内容,但验收标准属于药品质量条款,不属于付款方式条款。
5.药品采购记录中,最基本的信息是()
A.供应商名称
B.采购数量
C.采购价格
D.以上都是
答案:D
解析:药品采购记录中最基本的信息包括供应商名称、采购数量和采购价格等,这些信息是记录药品采购情况的基础。
6.药品采购合同管理中,最重要的环节是()
A.合同签订
B.合同履行
C.合同归档
D.合同续签
答案:B
解析:药品采购合同管理中,合同履行是最重要的环节,确保合同条款得到有效执行,药品质量和供应得到保障。
7.药品采购过程中,以下哪项不需要进行审批()
A.采购需求
B.供应商选择
C.采购价格
D.采购人员的选择
答案:D
解析:药品采购过程中,采购需求、供应商选择和采购价格都需要进行审批,以确保采购的合规性和合理性,但采购人员的选择通常属于人事管理范畴,不需要进行审批。
8.药品采购合同中,关于违约责任的条款通常包括()
A.罚款金额
B.赔偿方式
C.违约情形
D.以上都是
答案:D
解析:药品采购合同中关于违约责任的条款通常包括罚款金额、赔偿方式和违约情形等内容,确保合同双方的权益得到保障。
9.药品采购过程中,以下哪项属于质量控制措施()
A.供应商资质审核
B.采购价格谈判
C.付款方式确定
D.采购人员培训
答案:A
解析:药品采购过程中,供应商资质审核属于质量控制措施,确保供应商具备提供合格药品的能力,保障药品质量。
10.药品采购合同管理中,归档的主要目的是()
A.备查
B.分析
C.培训
D.以上都是
答案:A
解析:药品采购合同管理中,归档的主要目的是备查,确保合同文件得到妥善保存,以便后续查阅和审计。
11.药品采购合同中,通常由哪一方负责提供药品的详细说明书()
A.药房
B.供应商
C.药品生产企业
D.药品监督管理部门
答案:C
解析:药品采购合同中,药品生产企业作为药品的制造者,有责任提供药品的详细说明书,包括药品的成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息,以便药房正确储存和使用药品。
12.药品到货后,进行验收的主要目的是()
A.确认药品数量是否正确
B.确认药品质量是否符合要求
C.确认药品包装是否完好
D.以上都是
答案:D
解析:药品到货后,进行验收的主要目的是确认药品数量是否正确、药品质量是否符合要求以及药品包装是否完好。全面的验收可以确保药品在采购、运输和储存过程中的质量安全。
13.药品采购记录中,不包括以下哪项内容()
A.采购日期
B.采购药品的批号
C.采购人员的签名
D.药品的销售价格
答案:D
解析:药品采购记录中,通常包括采购日期、采购药品的批号和采购人员的签名等内容,但这些记录主要是为了追踪药品的来源和流转情况,不包括药品的销售价格。
14.在药品采购合同管理中,以下哪项不属于合同履行的一部分()
A.药品的生产
B.药品的运输
C.药品的入库验收
D.药品的销售
答案:D
解析:药品采购合同管理中,合同履行主要包括药品的生产、运输和入库验收等
您可能关注的文档
- 2025年手术室巡回护理术前准备考核试题及答案解析.docx
- 2025年药剂科常见药剂配制规范考核模拟试题及答案解析.docx
- 2025年手术室护士麻醉操作规范考试试题及答案解析.docx
- 2025年眼科医师常见眼部疾病诊断模拟考试试题及答案解析.docx
- 2025年整形外科手术技术考试试题及答案解析.docx
- 2025年实验室技师实验操作规范考核试题及答案解析.docx
- 2025年皮肤科常见皮肤病局部治疗技能考核模拟试题及答案解析.docx
- 2025年心理学硕士心理测量与测试技术模拟考核试题及答案解析.docx
- 2025年肾内科糖尿病并发症防治考核试题及答案解析.docx
- 2025年肿瘤内科医生肿瘤内科疾病诊断与治疗模拟考试试题及答案解析.docx
- GB/T 176-2025水泥化学分析方法.pdf
- 中国国家标准 GB/T 176-2025水泥化学分析方法.pdf
- GB/T 46561-2025能源管理体系 能源管理体系审核及认证机构要求.pdf
- 中国国家标准 GB/T 46561-2025能源管理体系 能源管理体系审核及认证机构要求.pdf
- 《GB/T 46561-2025能源管理体系 能源管理体系审核及认证机构要求》.pdf
- GB/T 17119-2025连续搬运设备 带承载托辊的带式输送机运 行功率和张力的计算.pdf
- 中国国家标准 GB/T 17119-2025连续搬运设备 带承载托辊的带式输送机运 行功率和张力的计算.pdf
- 《GB/T 17119-2025连续搬运设备 带承载托辊的带式输送机运 行功率和张力的计算》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 31270.4-2025化学农药环境安全评价试验准则 第4部分:土壤吸附/解吸试验.pdf
- GB/T 31270.4-2025化学农药环境安全评价试验准则 第4部分:土壤吸附/解吸试验.pdf
原创力文档


文档评论(0)