药学三基考试试题及答案.docxVIP

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药学三基考试试题及答案

一、选择题(每题5分,共10题,总分50分)

下列关于青霉素类药物的说法,错误的是()

A.青霉素G对革兰阳性菌作用强

B.青霉素类药物可能引起过敏性休克

C.青霉素V口服吸收好,可用于轻度感染

D.所有青霉素类药物都可用于治疗铜绿假单胞菌感染

答案:D(解析:青霉素G、青霉素V等窄谱青霉素对铜绿假单胞菌无效,只有哌拉西林等广谱青霉素可用于治疗铜绿假单胞菌感染)

下列哪种剂型服用后吸收最快()

A.片剂

B.胶囊剂

C.散剂

D.舌下片

答案:D(解析:舌下片经舌下黏膜直接吸收,绕过肝脏首过效应,吸收速度快于经胃肠道吸收的片剂、胶囊剂、散剂)

关于药物不良反应的分类,下列属于A型不良反应的是()

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿司匹林引起的胃肠道刺激

C.庆大霉素引起的耳毒性

D.磺胺类药物引起的溶血性贫血

答案:B(解析:A型不良反应是药物固有药理作用的增强或延伸,可预测,发生率高、死亡率低,如阿司匹林的胃肠道刺激;B、C、D属于B型不良反应,与药物剂量无关,难预测,发生率低、死亡率高)

下列关于地西泮的作用,错误的是()

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗癫痫

D.抗震颤麻痹

答案:D(解析:地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥等作用,抗震颤麻痹是左旋多巴等药物的作用)

药物在体内代谢的主要场所是()

A.肾脏

B.肝脏

C.胃肠道

D.肺脏

答案:B(解析:肝脏是药物代谢的主要器官,含有丰富的药物代谢酶系,如细胞色素P450酶系)

下列哪种药物属于β受体阻滞剂()

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.美托洛尔

D.氢氯噻嗪

答案:C(解析:美托洛尔是选择性β1受体阻滞剂;硝苯地平是钙通道阻滞剂,卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,氢氯噻嗪是利尿剂)

关于注射剂的质量要求,下列说法错误的是()

A.无菌

B.无热原

C.澄明度符合要求

D.所有注射剂都可添加抑菌剂

答案:D(解析:用于静脉注射、脊椎腔注射的注射剂不得添加抑菌剂,以防引起严重不良反应)

下列关于头孢菌素类药物的说法,正确的是()

A.第一代头孢菌素对革兰阴性菌作用强

B.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性差

C.头孢哌酮可引起双硫仑样反应

D.头孢曲松可与含钙溶液混合输注

答案:C(解析:第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用弱;第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性好;头孢曲松与含钙溶液混合会产生沉淀,不可混合输注;头孢哌酮含有甲硫四氮唑侧链,可引起双硫仑样反应)

下列哪种药物是治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂()

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.枸橼酸铋钾

答案:C(解析:奥美拉唑是质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶发挥抑酸作用;雷尼替丁、法莫替丁是H2受体拮抗剂;枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂)

药物排泄的主要途径是()

A.肾脏

B.胆汁

C.乳汁

D.汗液

答案:A(解析:肾脏是药物排泄的主要途径,大部分药物及其代谢产物经肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌后随尿液排出)

二、填空题(每空3分,共5题,总分30分)

药剂学中,将药物制成适宜剂型的目的是(方便使用)、(提高疗效)、(降低毒副作用)。

药理学中,药物的不良反应包括(副作用)、(毒性反应)、(变态反应)、(后遗效应)、(继发反应)等。

影响药物吸收的因素有(药物的理化性质)、(给药途径)、(胃肠道环境)、(首过效应)等。

片剂的常用辅料包括(填充剂)、(黏合剂)、(崩解剂)、(润滑剂)等。

孕妇用药时,根据药物对胎儿的危害程度,可将药物分为(A)、(B)、(C)、(D)、(X)五类,其中(X)类药物禁用于孕妇。

三、简答题(每题10分,共3题,总分30分)

简述处方审核的主要内容。

答案:处方审核主要包括以下内容:

(1)合法性审核:审核处方开具者是否具备相应处方权,处方格式是否符合规定,患者信息是否完整。

(2)规范性审核:审核药品名称、剂量、规格、用法用量的书写是否规范,是否使用通用名,剂量单位是否正确,给药途径是否适宜。

(3)适宜性审核:审核处方用药与诊断是否相符,是否存在药物配伍禁忌、药物相互作用,用药剂量是否符合患者年龄、体重、肝肾功能等情况,是否存在重复用药,疗程是否合理。

简述注射剂配伍禁忌的常见原因。

答案:注射剂配伍禁忌的常见原因有:

(1)物理性配伍禁忌:因药物溶解度改变,导致溶液浑浊、沉淀、变色、结晶析出等,如某些药物在不同pH值溶液中溶解度不同,混合后pH值改变可出现沉淀。

(2)化学性配伍禁忌:药物之

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