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2025年事业单位笔试-重庆-重庆药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪项属于必须经过国家药品监督管理部门批准后方可生产或进口的药品?
A.新发现的中药材;
B.医疗机构自制的制剂;
C.首次在中国销售的药品;
D.中药饮片
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第57条,首次在中国境内销售的药品在上市前必须经国家药监部门批准,实行药品注册制度。新发现中药材可依法申报,但非一律需国家批准;医疗机构制剂仅限本机构使用,不得上市销售;中药饮片在规范炮制下可直接使用,无需单独注册。因此,只有首次销售的药品必须经国家批准。
2、在医疗机构药事管理中,负责处方审核的主体应当是:
A.执业医师;
B.药学技术人员;
C.护士;
D.医院行政人员
【参考答案】B
【解析】根据《处方管理办法》第34条,药师负责处方的审核、调配、核对和发药,具有发现不合理用药的干预权。执业医师负责开具处方,护士执行医嘱,行政人员不参与专业药事操作。药学技术人员具备药理知识和处方审查能力,是保障用药安全的关键环节,故审核处方应由药师完成。
3、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理中纳入基本药物目录?
A.临床必需且疗效确切的药品;
B.发生严重不良反应被暂停使用的药品;
C.价格合理的仿制药;
D.国家免疫规划用疫苗
【参考答案】B
【解析】基本药物目录遴选原则包括临床必需、安全有效、价格合理等。根据《国家基本药物目录管理办法》,存在严重不良反应、风险大于获益的药品应被暂停或淘汰。即使曾列入,一旦发现严重安全性问题,须退出目录。A、C、D均符合基本药物标准,B项因安全性不达标不得纳入。
4、关于医疗机构药品采购管理,下列做法符合规定的是:
A.通过非集中采购平台自行向企业购药;
B.优先采购进口原研药;
C.纳入省级药品集中采购目录的药品必须通过平台采购;
D.根据医生个人偏好选择药品品牌
【参考答案】C
【解析】依据《医疗机构药品集中采购工作规范》,列入省级集中采购目录的药品必须通过政府搭建的采购平台进行阳光采购,确保公开透明、价格可控。自行采购、偏好采购均违反规定。进口原研药无优先权,应坚持质量优先、价格合理原则。C项符合政策要求。
5、下列哪种情形属于假药范畴?
A.未标明有效期的药品;
B.更改生产批号的药品;
C.所含成分与国家药品标准不符的药品;
D.超过有效期的药品
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第98条,假药包括成分不符、以非药品冒充药品等情形。C项明确为假药。A、B、D属于劣药范畴,即药品成分符合标准但存在包装、有效期等问题。更改批号或过期不影响成分,但影响安全性,归为劣药,非假药。
6、药事管理委员会的设立主要目的是:
A.提高医院营业收入;
B.规范药品使用,保障患者用药安全;
C.增加医生处方自由度;
D.推广新药使用
【参考答案】B
【解析】药事管理委员会是医疗机构内部负责药品遴选、处方点评、合理用药监督的机构。其核心职能是促进合理用药、控制药占比、防范用药风险。根据《医疗机构药事管理规定》,委员会由药学、临床、护理、管理等人员组成,独立于经济利益,旨在保障医疗质量和患者安全,而非追求收益或推广药品。
7、以下关于抗菌药物分级管理的说法,正确的是:
A.非限制使用级抗菌药可在门诊随意开具;
B.特殊使用级抗菌药物可在急诊科自行使用;
C.限制使用级需中级以上职称医师开具;
D.所有抗菌药均需药师审核
【参考答案】C
【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用级抗菌药物应由中级及以上职称医师开具,且需有明确用药指征。特殊使用级须经专家会诊同意,不得在门诊使用。非限制使用级虽较宽松,但仍需遵循适应证。所有处方均应经药师审核,但C项是分级管理的核心要求,最符合题意。
8、医疗机构发现药品严重不良反应,应当在多长时间内报告?
A.立即报告;
B.15日内报告;
C.30日内报告;
D.发现后60日内报告
【参考答案】A
【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第16条,发现严重或新的不良反应,尤其是导致死亡或严重伤害的,应立即向本机构药事管理部门报告,并在24小时内上报国家监测系统。一般不良反应可15日内报告,但严重反应强调“立即”处置,以及时控制风险,保障患者安全。
9、下列哪类药品在医疗机构中不得进行广告宣传?
A.非处方药;
B.处方药;
C.保健品;
D.中药颗粒剂
【参考答案】B
【解析】根据《广告法》及《药品管理法》规定,处方药只能在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学专业期刊上介绍,不得在大众媒体或医疗机构内面向公众做广告宣传。非处方药、保健品经审批后可广告推广。中药颗粒剂若为处方药,同样受
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