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考研药学2025年药理学作用机制试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。下列每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1.某药物能与受体结合并引起生理效应，但其本身不产生内在活性。该药物属于：

A.激动剂

B.部分激动剂

C.拮抗剂

D.间接激动剂

2.竞争性拮抗剂与激动剂同时作用于同一受体时，其作用特点是：

A.激动剂的最大效应增强

B.激动剂的效能曲线平行右移

C.激动剂的效能曲线向下移位

D.激动剂的有效浓度显著降低

3.能够使受体与激动剂的亲和力下降，但并不影响其内在活性的药物是：

A.竞争性拮抗剂

B.非竞争性拮抗剂

C.反竞争性拮抗剂

D.不可逆性拮抗剂

4.某药物通过抑制细胞膜上某种转运蛋白的功能而发挥抗精神病作用，该药物最可能属于：

A.M受体拮抗剂

B.H1受体拮抗剂

C.5-HT2A受体拮抗剂

D.多巴胺D2受体拮抗剂

5.氯丙嗪发挥抗精神病作用的主要机制是：

A.直接阻断中缝核5-HT神经元的功能

B.选择性激动黑质-纹状体通路上的DA受体

C.阻断黑质-纹状体通路上的DA受体

D.激动结节-漏斗通路上的DA受体

6.阿托品的作用机制是：

A.与M受体结合，产生拮抗作用

B.与N受体结合，产生激动作用

C.与α受体结合，产生拮抗作用

D.与β受体结合，产生激动作用

7.肾上腺素通过作用于α1受体和β2受体，引起血管收缩和支气管平滑肌舒张。这种现象体现了：

A.不同的受体产生不同的效应

B.同一药物作用于不同类型的受体

C.激动剂对受体具有选择性

D.药物作用的区域选择性

8.某药物选择性地抑制突触前膜对去甲肾上腺素的摄取，从而增加突触间隙去甲肾上腺素的浓度。该药物的作用机制属于：

A.突触后受体激动

B.突触前受体激动

C.突触前受体拮抗

D.突触前递质破坏

9.肝药酶诱导剂可以加速肝脏对药物的代谢，从而降低药物的疗效。这种现象体现了：

A.药物相互作用的竞争性抑制

B.药物相互作用的拮抗作用

C.药物相互作用的协同作用

D.药物相互作用的诱导作用

10.某药物通过抑制电压门控钠通道的失活过程，导致钠离子持续内流，从而产生局麻作用。该药物的作用机制属于：

A.阻断钠通道的开放

B.阻断钠通道的失活

C.促进钠通道的失活

D.改变钠通道的通透性

二、填空题（每空1分，共10分。）

1.药物与受体结合的能力称为__________，而药物产生效应的能力称为__________。

2.激动剂根据其内在活性（α）可以分为__________、__________和__________。

3.拮抗剂根据其与受体结合的可逆性可以分为__________和__________。

4.β受体分为β1受体和__________两种亚型。

5.组胺通过作用于H1受体可以引起__________和__________。

三、名词解释（每题3分，共15分。）

1.亲和力

2.内在活性

3.竞争性拮抗

4.非竞争性拮抗

5.信号转导

四、简答题（每题5分，共20分。）

1.简述激动剂和拮抗剂的主要区别。

2.简述α受体和β受体各自的主要分布和生理功能。

3.简述抗精神病药物的作用机制。

4.简述局部麻醉药的作用机制。

五、论述题（每题10分，共20分。）

1.论述药物的作用机制如何影响药物的疗效和不良反应。

2.论述药物代谢酶诱导和抑制的意义及其对临床用药的影响。

试卷答案

一、选择题

1.C

2.B

3.B

4.D

5.C

6.A

7.B

8.A

9.D

10.B

二、填空题

1.亲和力，内在活性

2.激动剂，部分激动剂，拮抗剂

3.可逆性拮抗剂，不可逆性拮抗剂

4.β2受体

5.皮肤潮红，打喷嚏

三、名词解释

1.亲和力：药物与受体结合的能力，通常用亲和力常数（KD）表示，KD越小，亲和力越强。

2.内在活性：药物与受体结合后，能否产生最大效应的能力，用α表示，α=0为纯拮抗剂，α0为激动剂，α=1为完全激动剂。

3.竞争性拮抗：拮抗剂与激动剂竞争结合同一受体，通过增加激动剂的有效浓度