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2025年事业单位笔试-吉林-吉林药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》规定,下列哪项不属于药品监督管理部门的职责?
A.制定药品经营质量管理规范;B.对医疗机构药品使用进行监督检查;C.直接参与药品零售企业的日常经营活动;D.审批药品生产企业的开办申请
【参考答案】C
【解析】药品监督管理部门依法行使行政监管职能,包括制定规范、监督检查和审批许可等,但不得干预企业正常经营活动。选项C中“直接参与日常经营”属于市场行为,超出其法定职责范围,故正确答案为C。
2、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本医疗机构内凭处方使用;B.在医联体内调剂使用;C.在市场上销售;D.用于科研目的
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,仅限本单位凭处方使用,特殊情况下经批准可在指定医疗机构间调剂,但严禁商业化销售,故选C。
3、下列哪类药品必须凭处方销售?
A.维生素C片;B.布洛芬缓释胶囊;C.复方甘草片;D.胰岛素
【参考答案】D
【解析】胰岛素属于注射剂型且为高风险药品,必须凭处方销售。布洛芬虽为处方药,但部分剂型可非处方使用;复方甘草片含麻黄碱成分,需登记限量销售,但非全部凭方;维生素C为OTC。综合风险程度,D最符合。
4、药品不良反应报告的主体不包括?
A.药品生产企业;B.药品经营企业;C.患者个人;D.医疗机构
【参考答案】C
【解析】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,报告主体为药品生产、经营企业和医疗机构,患者可反映情况,但非法定报告责任主体,故C正确。
5、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.非处方药分为甲、乙两类,乙类安全性更低;B.处方药可在大众媒体做广告;C.非处方药标签需印有专用标识;D.处方药可自行购买使用
【参考答案】C
【解析】非处方药标签必须印有OTC专用标识;乙类OTC更安全,可在超市销售;处方药禁止大众媒体广告,且必须凭处方购买,故C正确。
6、医疗机构药师调剂处方时,下列哪项做法不符合规定?
A.审核处方的合法性;B.发现用药错误拒绝调配;C.自行修改处方中的剂量;D.对超剂量处方要求医生重新签字
【参考答案】C
【解析】药师无权擅自修改处方内容,发现问题应联系医师确认或重新开具,自行修改违反《处方管理办法》,故C错误,为正确答案。
7、国家实行特殊管理的药品不包括?
A.麻醉药品;B.精神药品;C.放射性药品;D.抗生素类药品
【参考答案】D
【解析】麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品属于国家特殊管理药品。抗生素虽需规范使用,但未列入“特殊管理”四类范畴,故D正确。
8、药品标签上必须标注的内容不包括?
A.通用名称;B.生产企业;C.广告批准文号;D.有效期
【参考答案】C
【解析】药品标签应标明通用名、成分、规格、有效期、生产批号、企业等信息,广告批准文号属于广告管理范畴,不在标签强制标注范围内,故C正确。
9、下列哪项属于劣药?
A.以非药品冒充药品;B.变质的药品;C.未标明有效期的药品;D.所含成分与国家药品标准不符
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第九十八条,未标明或更改有效期的药品属于劣药;A、B、D属于假药范畴,故C正确。
10、关于医疗机构药品采购管理,正确的是?
A.可从个人手中采购中药饮片;B.必须从具有资质的企业购进药品;C.临床急需时可临时自采药品;D.可接受药品经销商免费提供的试用装
【参考答案】B
【解析】医疗机构购进药品应从具备合法资质的生产或经营企业采购,禁止从个人等非法渠道购进,不得接受可能影响公正的赠品,故B正确。
11、处方一般不得超过几日用量?
A.3日;B.5日;C.7日;D.14日
【参考答案】C
【解析】普通处方一般不得超过7日用量;急诊处方不超过3日,慢性病等可适当延长,但需注明理由,故C正确。
12、下列哪类药品需实行“双人双锁”管理?
A.贵重药品;B.高警示药品;C.麻醉药品;D.冷藏药品
【参考答案】C
【解析】麻醉药品因易成瘾、管制严格,储存须实行“双人双锁”制度,确保安全管理,其他药品无此强制要求,故C正确。
13、药品召回的责任主体是?
A.药品监督管理部门;B.药品生产企业;C.药品经营企业;D.医疗机构
【参考答案】B
【解析】药品召回由生产企业发起并组织实施,经营企业和医疗机构配合,监管部门监督,故B为责任主体,正确。
14、下列哪项不属于药师的基本职责?
A.处方审核;B.药品采购议价;C.用药咨询;D.参与临床药物治疗
【参考答案】B
【解析】药师职责包括处方审核、用药指导、参与治疗、药学监护等,采购议价属于药事管理中的经济行为,非
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