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2025年事业单位笔试-吉林-吉林药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是：

A.红霉素

B.链霉素

C.头孢唑林

D.氯霉素

【参考答案】C

【解析】头孢唑林属于头孢菌素类，是β-内酰胺类抗生素的代表药物之一。该类药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。红霉素为大环内酯类，链霉素为氨基糖苷类，氯霉素为酰胺醇类，均不属于β-内酰胺类。临床使用时需注意该类药物可能引起过敏反应，用药前需询问过敏史。

2、以下关于药物剂型作用的描述，错误的是：

A.改变药物作用速度

B.改变药物化学结构

C.降低药物毒副作用

D.提高药物稳定性

【参考答案】B

【解析】剂型不能改变药物的化学结构，仅影响其物理状态和体内行为。不同剂型可调节药物释放速度，如注射剂起效快，缓释制剂作用持久。合理剂型设计可减少刺激性、提高生物利用度，但不改变药物分子结构，化学结构的改变属于药物合成范畴。

3、下列辅料中，常用于片剂润滑剂的是：

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.硬脂酸镁

D.聚维酮

【参考答案】C

【解析】硬脂酸镁是常用片剂润滑剂，可减少压片时颗粒与冲模间的摩擦。淀粉和微晶纤维素多作填充剂，聚维酮为黏合剂。润滑剂用量一般为0.25%～1%，过量会影响崩解和溶出。注意硬脂酸镁不宜用于碱性药物，以免发生反应。

4、下列药物中，需避光保存的是：

A.硝酸甘油

B.阿司匹林

C.格列本脲

D.奥美拉唑

【参考答案】A

【解析】硝酸甘油遇光易分解失效，应避光、密封保存于棕色瓶中。阿司匹林易水解，需防潮；格列本脲对光稳定；奥美拉唑对酸不稳定，需肠溶包衣。避光保存药物多为光敏性化合物，如硝普钠、维生素C等也需避光。

5、下列给药途径中，起效最快的是：

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.皮下注射

【参考答案】C

【解析】静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快。肌内注射次之，吸收较皮下注射快。口服需经胃肠道吸收，受首过效应影响，起效较慢。适用于急救、严重感染等需迅速达到有效血药浓度的情况。

6、下列关于缓释制剂的叙述，正确的是：

A.可维持较平稳的血药浓度

B.适用于半衰期极长的药物

C.峰谷波动较大

D.每日服药次数多

【参考答案】A

【解析】缓释制剂可缓慢释放药物，延长作用时间，减少服药次数，维持较平稳的血药浓度，降低峰谷波动，提高安全性与依从性。适用于半衰期较短（2～8小时）的药物。半衰期过长的药物本身作用持久，无需缓释设计。

7、药物经肝脏代谢后，通常：

A.极性增强，利于排泄

B.毒性增强

C.药理活性不变

D.更易透过血脑屏障

【参考答案】A

【解析】肝脏代谢使药物极性增加，水溶性增强，利于经肾或胆汁排泄。多数药物经代谢后活性减弱或失活，称为灭活代谢。少数前药经活化后产生药理作用，如环磷酰胺。代谢过程主要包括氧化、还原、水解和结合反应。

8、下列药物中，属于抗代谢类抗肿瘤药的是：

A.环磷酰胺

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.长春新碱

【参考答案】C

【解析】甲氨蝶呤是叶酸拮抗剂，干扰DNA合成，属抗代谢药。环磷酰胺为烷化剂，顺铂为金属配合物，长春新碱为植物类抗微管药。抗代谢药常用于白血病、绒癌等快速增殖肿瘤，作用于细胞周期S期。

9、下列关于注射剂的叙述，错误的是：

A.可添加抑菌剂用于多剂量容器

B.所有注射剂均需无菌

C.pH必须与血液等渗

D.不溶性微粒需控制

【参考答案】C

【解析】注射剂需无菌、无热原，不溶性微粒需符合规定。多剂量注射剂可加抑菌剂。pH和渗透压应尽可能与体液相近，但并非必须等渗，如甘露醇注射液为高渗。某些注射剂pH范围在4～9之间，视药物稳定性而定。

10、下列药物中，易发生“首过效应”的是：

A.硝酸甘油

B.胰岛素

C.青霉素G

D.地高辛

【参考答案】A

【解析】硝酸甘油口服经门静脉进入肝脏，大部分被代谢失活，首过效应显著，故常舌下含服。胰岛素为肽类，口服易被消化酶破坏；青霉素G口服吸收差；地高辛口服吸收良好，首过效应弱。首过效应强的药物宜选择非口服途径给药。

11、下列辅料中，常用于制备肠溶衣的是：

A.羟丙甲纤维素

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.丙烯酸树脂

D.淀粉

【参考答案】C

【解析】丙烯酸树脂（如Eudragit）是常用肠溶包衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中溶解，保护药物免受胃酸破坏或减少胃刺激。羟丙甲纤维素为亲水性薄膜包衣材料，聚乙烯吡咯烷酮为黏合剂，淀粉为填充剂，均不具备肠溶特性。

12、下列关于生物利用度的叙述，正确的是：

A.指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度

B.静脉注射生物利用度为0

C.与剂型无关