芳香烃知识点加习题讲解.docVIP

一.苯的结构与性质

１、苯的结构

（１）苯结构平面正六边形结构碳碳键介于单键与双键间一个特殊键。对称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。

（2)苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基(最多6个）所形成的的化合物（３）芳香烃和芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物,芳香烃属于芳香族。

2、苯的化学性质易取代难加成可燃烧

(1）氧化反映：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相同)，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

+Br—Br+HBrBrH

+Br—Br+HBr

Br

H

Fe

①卤代

+HO-NO

+HO-NO2+H2O

NO2

H

浓硫酸

5

②硝化

+3H2催化剂CH2CH2CH

+3H2

催化剂

CH2

CH2

CH2

CH2

H2

H2

或

真正催化作用的是Fe

真正催化作用的是Fe3+

二.苯的性质实验

+Br—Br+HBrBr

+Br—Br+HBr

Br

H

Fe

(１)反映

(2)装置

(3)注意点

①长导管作用:导气、冷凝、回流

②吸收HBｒ的导管不能伸入水中,防止倒吸

+HO-NO2

+HO-NO2+H2O

NO2

H

浓硫酸

50-60

（1)反映

（２)装置

（3）注意点

①加药顺序:浓ＨNＯ3←滴浓H2SＯ4←滴苯

②水浴加热(低于10０℃

于水中控温度5０-60℃，沸水浴例外

三.苯的同系物的性质

苯环上的氢原子被烷基取代的产物。因为苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。

(1）氧化反映:

酸性KMnO4RCOOH

酸性KMnO4

R

COOH

光照+HBrCH3①

光照

+HBr

CH3

①+Br2(液溴)

CH2Br

Fe

Fe

+HBr

CH3

②+Br2(液溴)

Br

CH3

Br

CH3

或

③

③

—NO2

+3H2O

CH3

浓硫酸

+3HO-NO2（浓）

CH3

O2N—

NO2

控制条件也可得一取代产物。催

控制条件也可得一取代产物。

催

CH3

④+3H2

CH3

四.烃的起源及其应用

１、链烃起源——石油、天然气(裂化得汽油、裂解得三烯）

(1）烷烃起源:石油重要是由烷烃、环烷烃、芳香烃构成,石油的重要元素是碳和氢。石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。前者是物理变化后两者是化学变化。裂解得三烯(乙烯、丙烯、丁二烯)，裂化为汽油（含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂)石油分馏依次得：石油气（又称液化石油气,重要含丙烷和丁烷，溶解了少量甲烷和乙烷）、汽油(C5~C１1的液态烷烃）、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。

(2）烯重要起源于石油气裂解,工业乙炔重要起源于2ＣH4C2H2+3H

裂化

裂解

相同点

在催化剂高温下分解烷烃,产物烯和烷的混合物

不一样点

原料

分馏的石油气

分馏的重油

温度

700-800

800-１０00

目标

燃料汽油

原料“三烯”

２、芳烃起源——a、煤的干馏b、石油的催化重整

煤干馏得三苯——煤重要是由复杂有机物和无机物构成的混合物，重要含碳元素。煤的加工方法有干馏、气化、液化。（都是化学变化）。煤干馏（又称炼焦)的重要产品是焦炭、煤焦油（苯、甲苯、二甲苯、酚类)、焦炉气(H2、CH4、Ｃ2H4、CO），如要分离煤焦油中混合物,用分馏的方法。

五.有机物的燃烧规律

1、燃烧(完全燃烧、彻底氧化、氧气过量)

烃：

衍：

（1)规律—CXHＹ在高于１0０℃

芳香烃习题(1)

一、选择题（每小题3分,巩固练习共54分。每小题有1~2个对的答案）

1.以下反映中属于取代反映的是()

Ａ.苯与浓硫酸共热至Ｂ．乙烯通入溴水中

Ｃ.苯与氢气在催化剂作用下反映制得环已烷D．苯与液溴混合后撒入铁粉

２.以下说法中对的的是（)

A.苯既能发生加成反映,又能发生取代反映

B．不饱和烃不能发生取代反映

C.加成反映常发生在不饱和碳原子上

Ｄ．乙烯加氢事实上也能当作乙烯被氧化

3．以下物质中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(）

A.电石气B.乙苯Ｃ.氢硫酸D.乙烷

4.芳香烃是指()

A.分子中有一个或多个苯环的化合物Ｂ．分子构成满足通式的化合物

C．分子中含有苯环的烃D.苯及苯的同系物的