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再生医学质量保证专员助理岗位考试试卷及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.以下哪种文件不属于质量体系文件?()
A.质量手册B.作业指导书C.员工简历D.程序文件
答案:C
2.再生医学产品生产环境的洁净级别通常不包括()
A.A级B.B级C.C级D.Z级
答案:D
3.对原材料进行检验属于()
A.过程检验B.成品检验C.进货检验D.出厂检验
答案:C
4.质量保证的核心是()
A.满足法规要求B.满足客户需求C.降低成本D.提高效率
答案:B
5.以下哪种不是常用的消毒方法?()
A.紫外线消毒B.酒精消毒C.高温高压消毒D.水冲洗消毒
答案:D
6.再生医学产品的留样期限一般为()
A.半年B.1年C.产品有效期后1年D.3年
答案:C
7.风险管理的第一步是()
A.风险评估B.风险识别C.风险控制D.风险监测
答案:B
8.用于记录生产过程数据的文件是()
A.批记录B.质量计划C.操作规程D.验证方案
答案:A
9.质量保证专员助理的职责不包括()
A.制定质量方针B.协助进行质量检验C.整理质量文件D.跟踪质量问题整改
答案:A
10.再生医学产品质量追溯的目的不包括()
A.找到问题源头B.提高产品销量C.便于召回产品D.满足法规要求
答案:B
二、多项选择题(每题2分,共20分)
1.质量体系文件包括()
A.质量手册B.程序文件C.作业指导书D.质量记录
答案:ABCD
2.再生医学生产环境监测项目有()
A.温度B.湿度C.尘埃粒子D.微生物
答案:ABCD
3.质量检验的方法有()
A.感官检验B.物理检验C.化学检验D.生物检验
答案:ABCD
4.以下属于质量管理工具的有()
A.检查表B.鱼骨图C.直方图D.控制图
答案:ABCD
5.再生医学产品的原材料来源可能有()
A.人体组织B.动物组织C.化学合成材料D.植物提取物
答案:ABC
6.风险控制的措施包括()
A.降低风险发生概率B.减轻风险影响程度C.转移风险D.接受风险
答案:ABCD
7.质量保证活动包括()
A.质量策划B.质量控制C.质量改进D.质量审核
答案:ABCD
8.生产过程中的偏差处理流程包括()
A.发现偏差B.记录偏差C.评估偏差D.采取纠正措施
答案:ABCD
9.再生医学产品的稳定性考察项目有()
A.外观B.活性成分含量C.微生物限度D.包装完整性
答案:ABCD
10.质量文件的管理要求有()
A.定期评审B.及时更新C.妥善保存D.严格保密
答案:ABC
三、判断题(每题2分,共20分)
1.质量保证只需要关注产品最终质量。()
答案:×
2.洁净区的工作服可以和普通工作服一起清洗。()
答案:×
3.所有原材料都必须进行全项检验。()
答案:×
4.风险管理是一次性的工作。()
答案:×
5.质量记录可以随意修改。()
答案:×
6.消毒后的物品可以长期保存而无需再次消毒。()
答案:×
7.再生医学产品的质量标准可以随意调整。()
答案:×
8.质量保证专员助理不需要参与内部审核。()
答案:×
9.产品留样不需要进行稳定性考察。()
答案:×
10.只要生产过程符合工艺要求,就不需要进行质量检验。()
答案:×
四、简答题(每题5分,共20分)
1.简述质量保证专员助理在原材料检验中的主要工作。
答案:协助制定原材料检验计划,核对原材料到货数量、规格与采购文件是否相符,按检验标准进行外观、尺寸等初步检验,记录检验数据,对不合格原材料标识并报告,跟踪不合格处理结果。
2.说明质量保证对再生医学产品的重要性。
答案:再生医学产品关乎患者健康和安全。质量保证能确保产品符合法规和质量标准,减少不良事件风险,增强市场信任,利于产品上市和企业发展,保障研发、生产各环节的可靠性。
3.简述生产过程中偏差处理的原则。
答案:及时发现并记录偏差,准确描述偏差发生情况;全面评估偏差对产品质量、安全性和有效性的影响;采取有效纠正措施防止偏差再次发生;详细记录偏差处理全过程,包括原因分析、措施及效果验证。
4.如何进行质量文件的有效管理?
答案:建立文件管理系统,明确编号、存储方式;定期评审文件适用性,及时更新修订;规定文件借阅、使用流程,确保版本有效;按法规和企业要求保存期限妥善存档,保证文件完整可追溯。
五、讨论题(每题5分,共20分)
1.讨论再生医学产品质量追溯体系的建立对企业和社会的意义。
答案:对企业,可快速定位生产问题,降低质量风险,减少损失,提升管理水平和品牌形象。对社会,保障患者安全,便于问题产品召回,增强公众对再生医学行业信任,利于行业健康可持续发展。
2.分析质量保证与成本控制在再生医学产品生产中的关系。
答案:质量保证需投入资源确保产品合格,一定程度增加成本,但能减少次品、返工和售后问题,
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