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一类医疗器械风险管理报告模板(范文)
引言
在医疗器械行业，风险管理是保障产品质量与安全性的关键环节。一类医疗器械虽然风险相对较低，但仍需严格管理，以确保其符合相关法规要求，为患者和医疗工作者提供可靠的产品。本风险管理报告旨在对公司一类医疗器械的生产、销售和使用过程进行全面自查，识别潜在风险，分析问题根源，并制定相应的整改措施，以提升公司的风险管理水平，保障产品质量和患者安全。
自查情况
生产环节
1.原材料采购：对原材料供应商进行了全面评估，共涉及[X]家供应商。其中，[X]家供应商的资质和信誉良好，能够提供符合要求的原材料；但有[X]家供应商在交货及时性方面存在一定问题，导致生产计划受到
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