2025年事业单位笔试-江苏-江苏药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-江苏-江苏药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、下列药物中,最易发生水解降解的药物是:

A.青霉素钠

B.阿司匹林

C.肾上腺素

D.维生素C

【参考答案】A

【解析】青霉素钠分子结构中含有β-内酰胺环,该环不稳定,极易在酸、碱或水解酶作用下发生水解开环,导致失活。阿司匹林虽也易水解生成水杨酸和醋酸,但其水解速率较青霉素慢。肾上腺素主要发生氧化降解,维生素C则易被氧化。因此,最易水解的是青霉素钠。

2、下列辅料中,常用于片剂崩解剂的是:

A.微晶纤维素

B.硬脂酸镁

C.羧甲基淀粉钠

D.聚乙二醇

【参考答案】C

【解析】羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为高效崩解剂,遇水迅速膨胀,促进片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂,但崩解作用弱于CMS-Na;硬脂酸镁为润滑剂;聚乙二醇为水溶性润滑剂或缓释材料。故答案为C。

3、药物在体内的代谢主要发生在:

A.肾脏

B.肺

C.肝脏

D.小肠

【参考答案】C

【解析】肝脏富含细胞色素P450酶系,是药物代谢的主要场所,承担Ⅰ相(氧化、还原、水解)和Ⅱ相(结合)反应。肾脏以排泄为主,肺主要参与气体交换,小肠虽有一定代谢能力,但远不及肝脏。

4、下列剂型中,起效最快的是:

A.口服片剂

B.肌内注射

C.静脉注射

D.透皮贴剂

【参考答案】C

【解析】静脉注射直接将药物注入血液,无吸收过程,生物利用度100%,起效最快。肌内注射需经组织吸收,口服片剂需经胃肠道吸收,透皮贴剂吸收缓慢,均慢于静脉给药。

5、下列药物中,属于时间依赖性抗菌药的是:

A.庆大霉素

B.左氧氟沙星

C.青霉素G

D.阿奇霉素

【参考答案】C

【解析】青霉素G为β-内酰胺类抗生素,其杀菌效果与血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)的时间(TMIC)相关,属时间依赖性抗菌药。庆大霉素、左氧氟沙星为浓度依赖性,阿奇霉素虽为大环内酯类,但具有较长的后效应,也偏向浓度依赖。

6、下列关于注射剂的叙述,错误的是:

A.注射剂必须无菌

B.可添加抑菌剂

C.pH值必须与血液相同

D.必须进行热原检查

【参考答案】C

【解析】注射剂pH一般控制在4~9之间,不强求与血液pH(约7.4)完全相同,只要在可耐受范围内即可。注射剂必须无菌、无热原,多剂量容器可添加抑菌剂,单剂量一般不加。

7、下列药物中,需避光保存的是:

A.硝普钠

B.阿司匹林

C.葡萄糖

D.氯化钠

【参考答案】A

【解析】硝普钠遇光易分解,释放氰化物,产生毒性,故需避光保存并现配现用。阿司匹林易水解,需防潮;葡萄糖和氯化钠性质稳定,无需特殊避光。

8、下列辅料中,可作为肠溶包衣材料的是:

A.羟丙甲纤维素

B.聚维酮

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.淀粉

【参考答案】C

【解析】丙烯酸树脂Ⅱ号为阴离子型聚合物,在胃酸中不溶,在肠液中溶解,常用于肠溶包衣。羟丙甲纤维素和聚维酮为水溶性薄膜包衣材料,淀粉为填充剂或崩解剂。

9、药物的脂溶性与其吸收的关系是:

A.脂溶性越高,吸收越慢

B.脂溶性越高,吸收越好

C.脂溶性不影响吸收

D.脂溶性越高,排泄越快

【参考答案】B

【解析】脂溶性高的药物易通过生物膜的脂质双分子层,吸收较快且完全。但过高脂溶性可能导致水溶性差,影响制剂溶解度。总体而言,适度脂溶性有利于吸收。

10、下列药物中,可通过血脑屏障的是:

A.青霉素

B.多巴胺

C.左旋多巴

D.胰岛素

【参考答案】C

【解析】左旋多巴为多巴胺前体,脂溶性高,可透过血脑屏障进入中枢,治疗帕金森病。青霉素极性大,不易透过;多巴胺本身不能通过;胰岛素为大分子蛋白质,不能透过。

11、下列关于滴眼剂的叙述,正确的是:

A.必须无菌

B.可含少量细菌

C.不需等渗

D.必须加防腐剂

【参考答案】A

【解析】滴眼剂用于眼部,必须无菌,否则易引起感染。多剂量滴眼剂需加防腐剂,但某些单剂量制剂可不加。一般要求等渗,以减少刺激。

12、下列药物中,属于前药的是:

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.环磷酰胺

D.雷尼替丁

【参考答案】C

【解析】环磷酰胺本身无活性,需在肝脏代谢为磷酰胺氮芥等活性代谢物才发挥作用,属于典型前药。阿司匹林有活性,对乙酰氨基酚直接作用,雷尼替丁亦具活性。

13、下列关于缓释制剂的叙述,错误的是:

A.可减少给药次数

B.血药浓度波动小

C.可避免首过效应

D.释药缓慢

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过缓慢释放药物,维持平稳血药浓度,减少给药次数和波动。但口服缓释制剂仍需经胃肠道吸收,无法避免首过效应,只有非口服途径(如透皮)才能部分规避。

14、药物制剂稳定性加速试验的条件通常是

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