2025年事业单位笔试-湖北-湖北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-湖北-湖北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

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2025年事业单位笔试-湖北-湖北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、下列关于《中华人民共和国药品管理法》的表述,正确的是:

A.药品上市许可持有人可以委托生产但不得委托销售;

B.药品必须符合国家药品标准,中药饮片可执行企业标准;

C.药品广告须经省级药品监督管理部门批准,取得药品广告批准文号;

D.医疗机构配制的制剂可以在市场上公开销售

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第六十一条,药品广告需经企业所在地省级药监部门批准,发给广告批准文号。A项错误,持有人可委托销售;B项错误,中药饮片也须符合国家或省级标准,不得仅执行企业标准;D项错误,医疗机构制剂不得在市场上销售,仅限本单位使用。

2、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责:

A.审核本机构药品采购目录;

B.组织药品不良反应监测;

C.直接参与药品零售定价;

D.指导临床合理用药

【参考答案】C

【解析】药事管理委员会主要职责包括制定药品目录、促进合理用药、监督药品使用、开展不良反应监测等。C项“参与药品零售定价”属于价格主管部门职能,不在医疗机构药事管理职责范围内,故错误。

3、依据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过几日用量?

A.3日;

B.5日;

C.7日;

D.14日

【参考答案】C

【解析】《处方管理办法》第十九条规定:普通处方一般不得超过7日用量;急诊处方不得超过3日用量;慢性病、老年病等特殊情况可适当延长,但医师需注明理由。

4、下列药品中,属于国家实行特殊管理的是:

A.抗生素类药品;

B.血液制品;

C.麻醉药品;

D.中成药

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属于国家特殊管理药品。抗生素、中成药、血液制品虽需严格管理,但不属“特殊管理”范畴。

5、关于医疗机构制剂,下列说法正确的是:

A.可在医院官网进行广告宣传;

B.可以在医联体内调剂使用;

C.经批准可在指定医疗机构间调剂使用;

D.可向患者零售

【参考答案】C

【解析】医疗机构制剂不得发布广告,不得在市场上销售。根据《药品管理法》第七十六条规定,经省级药监部门批准,可在指定医疗机构之间调剂使用。

6、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责?

A.审核处方用药与临床诊断的相符性;

B.判断药品价格合理性;

C.检查处配伍禁忌;

D.审核剂量、用法是否正确

【参考答案】B

【解析】药师处方审核重点包括适应证、配伍禁忌、剂量用法、重复用药等。药品价格由医保和物价部门管理,非药师审核职责。

7、下列关于基本药物制度的说法,正确的是:

A.基本药物全部由国家免费提供;

B.基层医疗机构应优先配备使用基本药物;

C.基本药物目录由各省级政府自行制定;

D.基本药物不得纳入医保目录

【参考答案】B

【解析】国家基本药物制度要求基层医疗机构优先配备和使用基本药物,目录由国家卫健委制定,全部纳入医保报销范围。并非全部免费,而是医保优先支付。

8、药品不良反应报告的主体不包括:

A.药品生产企业;

B.药品经营企业;

C.患者个人;

D.医疗机构

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构为法定报告主体。患者可自愿报告,但非强制义务主体。

9、下列关于中药饮片管理的说法,错误的是:

A.中药饮片应有包装并附质量合格标志;

B.医疗机构可自行采收野生药材用于临床;

C.中药饮片必须凭处方调配;

D.应建立中药饮片购进验收记录

【参考答案】B

【解析】医疗机构不得擅自采收、使用野生药用动植物,应从合法渠道采购。中药饮片须有包装、合格标志,凭处方调配,并建立购进记录。

10、下列哪类药品不得在零售药店陈列?

A.甲类非处方药;

B.乙类非处方药;

C.第二类精神药品;

D.处方药

【参考答案】C

【解析】第二类精神药品虽可在零售连锁药店销售,但不得陈列,应专柜存放、专人管理。处方药和非处方药可按规定陈列。

11、关于抗菌药物分级管理,下列说法正确的是:

A.非限制使用级抗菌药物可由所有医师开具;

B.特殊使用级可由住院医师在急诊情况下使用;

C.限制使用级无需会诊即可使用;

D.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

【参考答案】D

【解析】特殊使用级抗菌药物须经抗菌药物管理工作组认定的专家会诊同意后,由高级职称医师开具,不得在门诊使用。非限制使用级由初级以上医师开具,限制使用级需主治及以上或会诊同意。

12、下列不属于药品质量管理规范的是:

A.GMP(良好生产规范);

B.GSP(良好供应规范);

C.GLP

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