核酸蛋白测量仪使.pptVIP

核酸蛋白测量仪使第1页，共14页，星期日，2025年，2月5日作用：快速检测DNA，RNA，蛋白的浓度，也可用作细菌生长率的检测。特点1.氙闪光管无需更换2.需要很少量的宝贵的样本3.不需要预热4.节省空间，占地少第2页，共14页，星期日，2025年，2月5日POWERON：开电源MODE：在以下MODE之间转换menuitemA－dsDNAmenuitemB－ssDNAmenuitemC－ssRNAmenuitemD－OligomenuitemE－设定因子menuitemF－运行方法menuitemG－程序方法menuitemH-仪器调定menuitemI-打印状态menuitemJ-更改时间日期PRINT：输出结果到打印机或PCRANGE：在Abs和浓度（Abs*F）之间转换REF：调0工具－0.000ATEST测量：结果显示在屏幕上RATIO：A260/280比值第3页，共14页，星期日，2025年，2月5日测量前电线(220/240V50/60Hz)接电，开关处于ON，开加热器，待LED变绿，然后开始检测注意：如果应用滤光片波长低于300nm（如包括260/280）必须应用方形玻璃试管仪器调零转轮选择需要波长准备标准管打开试管格层盖插入一个10mmp/l试管（macro,micro,semi-micro）关盖确保完全下降按ref键注意：每个滤光片的零值应当保存直至下次标准调校显示为：第4页，共14页，星期日，2025年，2月5日测量准备样品试管开盖插管关盖下降按TEST显示为样品吸光度如：注意：如果按过RANGE键显示为A*F根据MODE不同因子F不同测量比例注意：在进行一系列测量前在260和280都用适当空白做对照Ratio键能获得260/280的比例按Ratio键后显示为转轮至260显示为第5页，共14页，星期日，2025年，2月5日如果尚未设定有效标准，按REF－回复至上层。按TEST记录260吸光度然后提示用户调波长至280选后按REF调定280空白对照然后放样品入盒，再按TEST按PRINT打印结果第6页，共14页，星期日，2025年，2月5日直接测量双链和单链DNA，ssRNA和寡核苷酸

用MODE键选择相应测量对象按上下键选择单位，然后按勾确定,如果选择pmol/ml显示会提示用户设置DNA大小用上下箭头改变第一个数字按勾确认，依次类推，直至全部正确。在该方式下小数点的位置也可改变。注意：如果大小正确，按勾进入下一设置显示请您确认或改变稀释因子按勾接受现存值，继续下面。按上下箭头开始改变第一个数字。然后按勾接受移动到下一数据直至数据正确。在该方式下小数点的位置也可改变。显示请您转换波长260nm（如果没有实现选定的话）接下来的屏幕会显示：如果您尚无有效的参照，设置一个，然后将样品放在检测盒中，按TEST第7页，共14页，星期日，2025年，2月5日读取寡核苷酸浓度按MODE至Oligo屏幕，按上下箭头转换单位，如果选pmol/ml，屏幕显示：表示四个碱基相对量：ACGT如果选择默认值，直接按勾，否则请选择上下箭头修改。询问260nm波长先设参照再测样品第8页，共14页，星期日，2025年，2月5日用户设定方法

除去已经设定的DNA，RNA，Oligo方法最多99个用户设定方法。运行方法用MODE选择“RUNMETHODMODE“将显示上一次使用的方法，需要就直接勾，想选择不同方法用上下箭头显示询问波长，左侧转盘选择必要的话进行该波长仪器校准校准后TEST开始方法显示最后结果，按RANGE在Abs和Abs*F之间转换第9页，共14页，星期日，2025年，2月5日设定方法按MODE至用向上箭头选择yes选定设定的方法，空方法一般用XXX作为名字光标如图移动，用上下箭头输入字母的名字。ESC退出输入最后一个字母屏幕显示勾，选择该滤光片，或转盘选择新滤光片，再勾向下箭头观察选择（包括空白），勾确定选择负因子用上下箭头，勾确定错误时ES