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门店处方药销售管理制度
1、认真落实实施药品分类管理要求,严格控制处方药品销售,确保药品销售正当性和规范性。
2、实施处方管理药品关键指国家药品监督管理部门要求处方药、中药饮片及二类精神药品、毒性、麻醉中药饮片等特殊管理药品。
3、处方调剂人员必需经专业培训,取得市级药品经营人员上岗证;处方审核人员必需是含有执业药师或药师以上职称专业技术人员。
4、处方药和非处方药应分开陈列,中药饮片应设专区专柜陈列。
5、处方药不应采取开架自选方法销售。
6、处方药必需凭医师开具处方销售。处方须经审核人员审核后方可调配和销售,处方审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按时间次序装订并保留2年备查。
7、对有配伍禁忌或超剂量处方,应该拒绝调配、销售,必需时,需经原处方医生更正重新签字后方可调配和销售。门店工作人员不得私自更改处方内容。
8、调配处方应严格根据要求程序进行:
(1)调剂人员收四处方后认真审查处方姓名、年纪、性别、药品、剂量及医师签章,如有书写不清,药味反复,有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况,应向用户说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,不然拒绝调配。
(2)单剂处方中药饮片调剂必需每味全部要用药戥称,多剂处方中药饮片必需坚持多戥分称,以确保计量正确。
(3)调配处方时,应按处方依次进行,调配完成,经查对无误,调配人及查对人签章后,再付药给用户。
(4)发药时应认真查对患者姓名、药剂贴数,同时向用户说明需要特殊处理药品或另外“药引”,和煎煮方法、服法等。
(5)处方所列药品不得私自更改或代用。
门店拆零药品管理制度
1、拆零药品管理关系到方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,确保消费者用药安全、有效。
2、拆零药品是指门店所销售药品最小包装单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、批号、使用期等内容药品。
3、门店需指定专员负责药品拆零销售和管理工作。
4、门店应有固定拆零专柜,需配置基础拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。
5、拆零前,对拆零药品须检验其外观质量,凡发觉质量可疑及外观性状不合作不可拆零销售。
6、拆零后药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能和其它药品混放,保持原包装和标签,并做好拆零药品统计。
7、药品拆零时,要求依据药品完整包装登记拆零药品统计;每笔拆零药品销售是否统计由门店自主确定。
8、药品拆零销售时,应在符合卫生条件场所进行操作。
9、拆零药品销售,要将药品放入专用拆零药品包装袋中,写明药品品名、规格、服法、用量、批号、使用期及门店名称,查对无误后方可交给用户。
10、拆零药品不得陈列在开架柜台中。
门店中药饮片购、存、销管理制度
1、中药饮片购进
(1)中药饮片只能从本企业配送中心进货,不得自行外采;
(2)所购中药饮片必需是正当生产企业生产合格药品;
(3)所购中药饮片有包装,包装上除应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期外,实施同意文号管理中药饮片还要有药品同意文号和生产批号;
(4)购进进口中药饮片要有加盖本企业质量管理部原印章《进口药材批件》及《进口药材检验汇报书》复印件;
(5)该炮制而未炮制中药饮片不得购入。
2、中药饮片验收
(1)验收中药饮片,验收人员按送货清单对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商和数量查对,和外观质量检验,经验收合格验收人员需在配送清单上签字;
(2)配送清单按时间次序以月或季度装订,保留至超出药品使用期1年,但不得少于2年;
(3)中药饮片进货验收时,其标签必需注明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等内容,实施同意文号管理中药饮片,在包装上应注明药品同意文号和生产批号;
(4)如发觉质量不合格或有质量问题或货单不符中药饮片不得接收入库,应退回配送中心,并向采购供给部或质量管理部汇报处理。
3、中药饮片储存和陈列
(1)中药饮片上柜必需实施“先产先出、优异先出、易变先出”标准,装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,立即清理格斗预防混药,并做好统计;
(2)中药饮片斗前标签应正名、正字,内容规范、正确。
(3)对中药饮片必需定时采取养护方法,按月养护巡检一遍;夏防季节,即每十二个月5-9月份,格外要加强检验和养护。发觉质量问题,要立即汇报质量管理员确定,并采取有效方法处理。
(4)不合格中药饮片按《门店不合格药品管理制度》处理,严禁上柜销售;
(5)中药饮片代客加工场所、工具、人员应符合相关卫生条件;
(6)配方场所及加工间保持清洁卫生,工作完成要关好水、电、气、门窗,确保环境卫生和安全;
4、中药饮片销售
(1)天天应检验、校对全部衡器,立即清洁配方工具和配方场所,保持柜橱内外清洁,无杂物;
(2)严把配方质量关,销售中药饮片应符合炮制规范,并做到计量正确;
(3)中药饮片必需凭医师开具
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