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《洁净空调工程设计》复习题及答案
一、简答题
1.简述洁净空调系统与普通舒适性空调系统的核心差异,并说明其设计目标的特殊性。
答:洁净空调系统与普通舒适性空调的核心差异体现在功能定位、空气处理要求和控制精度上。普通空调以人体舒适为目标,主要控制温湿度;而洁净空调以工艺需求为核心,需同时控制空气中的悬浮粒子(包括微生物)、温湿度、压差、噪声等参数。其设计目标的特殊性表现为:①严格的洁净度等级控制(如ISO1-9级或GB50073中的1-9级),需通过多级过滤(初效、中效、高效/超高效过滤器)实现;②高精度的温湿度控制(如电子厂房要求±0.5℃、±5%RH);③正压梯度控制(防止外界污染侵入,不同洁净区压差≥5Pa,与非洁净区≥10Pa);④气流组织的定向性(如单向流、非单向流的严格区分);⑤微生物控制(生物洁净室需控制浮游菌、沉降菌浓度)。
2.列举洁净室气流组织的主要形式,并说明其适用的洁净度等级及设计要点。
答:洁净室气流组织主要分为单向流(层流)、非单向流(乱流)和混合流三种形式。
-单向流:包括垂直单向流和水平单向流,适用于ISO1-5级(或GB50073中的1-5级)高洁净度区域(如芯片制造、无菌制剂灌装)。设计要点:断面风速均匀(垂直单向流≥0.25m/s,水平单向流≥0.35m/s),气流满布比≥80%(高效过滤器覆盖面积与房间断面面积之比),避免涡流和死角。
-非单向流:适用于ISO6-9级(或GB50073中的6-9级)一般洁净区域(如医院手术室、食品包装车间)。设计要点:换气次数需满足规范(如ISO6级≥50次/h,ISO9级≥12次/h),送风口应集中布置在工作区上方,回风口布置在房间下部,避免气流短路。
-混合流:由单向流区与非单向流区组合而成,适用于局部高洁净度需求的场景(如实验室中的超净工作台区域)。设计要点:单向流区需独立设置高效过滤器,与非单向流区的气流需协调,避免交叉污染。
3.说明洁净空调系统中“三级过滤”的具体配置及各阶段过滤器的作用。
答:洁净空调系统的“三级过滤”通常指空气处理机组(AHU)中的预过滤、中间过滤和末端过滤,具体配置及作用如下:
-预过滤(初效过滤器):设置在新风口或AHU入口,过滤粒径≥5μm的大颗粒(如灰尘、毛发),保护后续设备。常用G3-G4级(EN779标准),过滤效率≥50%(计重法)。
-中间过滤(中效/亚高效过滤器):设置在AHU的表冷段后或风机前,过滤粒径1-5μm的颗粒(如花粉、霉菌孢子),减轻末端过滤器负荷。中效常用F7-F9级(效率≥70%,比色法),亚高效可选用H10-H11级(效率≥95%,MPPS法)。
-末端过滤(高效/超高效过滤器):设置在送风末端(如静压箱或风口),过滤粒径≤0.5μm的颗粒(如细菌、病毒、亚微米级尘埃)。高效过滤器(HEPA)为H13-H14级(效率≥99.97%,MPPS法),超高效过滤器(ULPA)为U15-U17级(效率≥99.9995%,MPPS法),用于ISO5级及以上洁净室。
4.简述洁净室压差控制的意义及实现方法,列举常见的压差失控原因。
答:压差控制的意义:通过维持洁净区与非洁净区、不同洁净度等级区域的正压梯度(一般≥5Pa),防止外界污染物通过门窗缝隙、管道穿墙处等渗漏进入洁净区,确保洁净度稳定性。对于生物安全实验室等特殊场所,需维持负压以防止有害微生物外泄。
实现方法:①送风量>回风量+排风量,通过调节回风口风阀或排风机变频控制压差;②采用余压阀(机械型)或压差传感器+电动风阀(智能型)自动调节;③关键区域(如手术室)设置值班风机,维持最小正压。
常见压差失控原因:①过滤器积尘导致阻力增加,送风量减少;②排风量波动(如设备排风开启/关闭);③门窗频繁开启导致气流短路;④风阀调节不当或传感器故障;⑤洁净室围护结构密封性差(如墙面裂缝、管道穿墙处未密封)。
5.说明洁净空调系统中“热湿负荷计算”与普通空调的主要区别,并列举需重点考虑的额外负荷。
答:区别:普通空调热湿负荷以人员、设备、照明、围护结构为主;洁净空调因需满足洁净度要求,送风量远大于普通空调(如ISO5级洁净室换气次数≥200次/h),导致显热负荷中新风负荷占比更高,且需考虑过滤器阻力引起的风机温升。
额外负荷需重点考虑:①高效过滤器的阻力温升(每100Pa阻力约产生0.5-1℃温升);②单向流系统中风机动力热(如FFU风机的散热量);③工艺设备的局部排热(如半导体制造中的光刻机、扩散炉);④洁净室围护结构的气密性要求更高,需考虑防渗漏措施带来的附加传热;⑤人员发尘发湿量(需按洁净服类型修正,如普通洁净服发湿量约
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